Rasol

Razol es un medicamento para el tratamiento de lesiones del tracto gastrointestinal. Analicemos sus principales indicaciones de uso, contraindicaciones, dosis y otras características del medicamento.

El principio activo del fármaco es rabeprazol; cada comprimido contiene 10,20 mg de esta sustancia. Pertenece al grupo farmacológico de los inhibidores de la bomba de protones. El fármaco se presenta en comprimidos y polvo liofilizado para la preparación de inyecciones y soluciones.

Razol se usa únicamente según prescripción médica. El cumplimiento de la dosis y la duración del tratamiento indicados es fundamental para un efecto terapéutico duradero y la ausencia de efectos secundarios.

Indicaciones Rasol

Razol se basa en la acción de los componentes activos del fármaco. El medicamento se prescribe para el tratamiento y la prevención de enfermedades como:

• Úlcera duodenal (activa).
• Úlcera gástrica benigna (activa).
• Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico erosiva o ulcerativa.
• Tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
• Exacerbación de la úlcera péptica del estómago o del duodeno con sangrado y erosiones graves.
• Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (moderada a muy grave).
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• Prevención de la aspiración de contenido gástrico ácido.
• Erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlcera gástrica y úlcera duodenal (en combinación con regímenes antibacterianos).

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Forma de liberación

El medicamento está disponible en comprimidos (con una cubierta soluble), polvo inyectable y soluciones. Según las indicaciones de uso, se selecciona la presentación más adecuada para cada paciente.

Por lo general, la solución se prescribe cuando no es posible administrar la forma oral. Razol en comprimidos se presenta en dosis de 10 y 20 mg, con 10 comprimidos por blíster. La solución se presenta en frascos de vidrio con 10 unidades por envase.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia de Razol se basa en la actividad del rabeprazol. Esta sustancia pertenece a la clase de compuestos que suprimen la secreción ácida gástrica mediante la inhibición de la enzima H+/K+-ATPasa. Este efecto es completamente dosis-dependiente y conduce a la inhibición de la secreción ácida estimulada y basal. Tras la administración oral, el principio activo abandona rápidamente el plasma y la mucosa gástrica. La sustancia se absorbe rápidamente, independientemente de la dosis, y se concentra en el ambiente ácido de las células gástricas.

Razol se ha estudiado en más de 500 pacientes durante dos meses. El fármaco no causa alteraciones celulares ni afecta la gravedad de la gastritis, la distribución de H. pylori, la frecuencia de gastritis atrófica ni la metaplasia intestinal. Su uso no se acompaña de efectos sistémicos sobre los sistemas cardiovascular, respiratorio ni nervioso central. El uso prolongado de cualquier forma del fármaco no afecta la función tiroidea ni los niveles hormonales. Razol no interactúa con la amoxicilina ni afecta las concentraciones plasmáticas de claritromicina cuando se administran simultáneamente.

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Farmacocinética

La farmacocinética de Razol se compone de los procesos de absorción, metabolismo, distribución y excreción. Los comprimidos tienen una cubierta que se disuelve en el estómago, ya que el principio activo es inestable en un ambiente ácido. La absorción comienza solo después de que el fármaco pasa por el estómago. El rabeprazol se absorbe rápidamente; la concentración plasmática máxima se observa después de 3-4 horas con una dosis de 20 mg. Si comparamos la biodisponibilidad oral e intravenosa, la dosis de 20 mg alcanza el 52%, mientras que el metabolismo sistémico, expresado de forma significativa, no se tiene en cuenta. Con la administración repetida, la biodisponibilidad no aumenta.

La vida media es de 1 a 1,5 horas. Este proceso no depende de la ingesta de alimentos ni del uso del fármaco; es decir, los alimentos no afectan su absorción. La unión a las proteínas sanguíneas es del 97 %. Dado que el principio activo pertenece a los inhibidores de la bomba de protones, se metaboliza a través del sistema del citocromo P450. Una sola dosis del fármaco no produce alteraciones en la orina. Al mismo tiempo, aproximadamente el 90 % de la dosis se excreta en la orina en forma de dos metabolitos: ácido carboxílico y ácido mercaptúrico conjugado. El 10 % restante se excreta en las heces.

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Dosificación y administración

La forma de administración y la dosis se prescriben individualmente para cada paciente y dependen de las indicaciones de uso del medicamento. La dosis máxima en comprimidos es de 20 mg al día. Los comprimidos se toman antes de las comidas y la duración del tratamiento puede ser de hasta 8 a 12 meses.

Se recomienda la administración intravenosa en casos donde la administración oral es imposible. Sin embargo, en cuanto la forma oral esté disponible, se suspenden las inyecciones intravenosas. Para preparar las inyecciones, utilice una solución de 5 ml de agua estéril para inyección y 20 mg de rabeprazol. Si el medicamento se utiliza como infusión, se disuelve en agua estéril para inyección y 100 ml de solución para infusión. El medicamento se administra lentamente durante 15-30 minutos. La solución diluida puede utilizarse dentro de las 4 horas posteriores a su preparación. Si aparece sedimento o se observa un cambio de color, debe desecharse.

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Uso Rasol durante el embarazo

No se recomienda el uso de Razol durante el embarazo. Esta contraindicación se debe a los efectos negativos del fármaco en el organismo de la madre y el feto. Hasta la fecha, no existen estudios clínicos fiables que confirmen la seguridad de Razol en este grupo de pacientes.

El uso de rabeprazol es posible en casos donde el beneficio esperado para la mujer sea mayor que el riesgo potencial para la salud y el desarrollo normal del feto. Si el medicamento se prescribe después del parto, se debe suspender la lactancia. Este medicamento no se prescribe a pacientes pediátricos.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Razol se basan en la acción de sus principios activos. La intolerancia individual al grupo de los benzimidazoles y al rabeprazol se considera una contraindicación absoluta.

El uso del medicamento está prohibido durante el embarazo y la lactancia, así como en pacientes menores de 18 años. Las tabletas e inyecciones de Razol no se recetan a pacientes con insuficiencia renal o respiratoria.

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Efectos secundarios Rasol

Los efectos secundarios de Razol se producen si no se siguen las instrucciones de uso, se excede la dosis o se prolonga la duración del tratamiento. Con mayor frecuencia, los pacientes sufren dolores de cabeza, diarrea y náuseas. El medicamento puede causar dispepsia, estreñimiento, sequedad bucal y flatulencia. También se presentan efectos secundarios del sistema nervioso central: mareos, somnolencia o agitación, insomnio y alteraciones del gusto y la visión. También son posibles trastornos del sistema respiratorio, como tos seca, bronquitis, faringitis y sinusitis.

El rabeprazol puede causar reacciones alérgicas, como erupción cutánea y picazón. En raras ocasiones, el uso del medicamento se acompaña de dolor de espalda, calambres en las pantorrillas, fiebre, aumento de la sudoración, leucocitosis o aumento de peso. Si se presentan los efectos secundarios mencionados, debe suspender el medicamento y consultar a un médico para ajustar la dosis de Rabeprazol.

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Sobredosis

La sobredosis es posible cuando se excede la dosis recomendada o se usa el medicamento durante un tiempo prolongado. Actualmente no hay información sobre la sobredosis, pero sus síntomas parecen indicar un aumento en la gravedad de los efectos secundarios. El tratamiento consiste en terapia sintomática, ya que no existe un antídoto específico.

El principio activo del fármaco se une bien a las proteínas plasmáticas. La diálisis no es eficaz. En cualquier caso, si aparecen síntomas graves de sobredosis, debe buscar ayuda médica. El médico revisará la dosis o le recetará un análogo más seguro.

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Interacciones con otras drogas

Razol puede interactuar con otros fármacos si no existen contraindicaciones. El principio activo es un inhibidor de la bomba de protones, por lo que se metaboliza por enzimas del sistema hepático del citocromo P450 _. El fármaco no presenta interacciones clínicas con fármacos metabolizados por enzimas del sistema CYP450 (amoxicilina, warfarina, teofilina, diazepam), pero causa una disminución significativa y a largo plazo de la producción de ácido clorhídrico. Esto indica una interacción normal con fármacos cuya absorción depende del pH del contenido gástrico.

No se ha identificado ninguna relación entre la ingesta de este medicamento y los alimentos. Diversos estudios han demostrado que el principio activo tiene baja capacidad de interactuar con otros medicamentos. Existen varias advertencias. El Razol para administración intravenosa solo puede disolverse en solución fisiológica (cloruro de sodio) o agua estéril para inyección. Otras soluciones están contraindicadas para su uso en infusiones e inyecciones.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Razol se indican en el envase y en las instrucciones del medicamento. Si adquirió el medicamento en comprimidos, debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños y protegido de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 °C.

El polvo liofilizado para inyecciones y soluciones debe conservarse en su envase original. Razol debe protegerse de la luz solar directa. La temperatura de almacenamiento recomendada es de 15 a 20 °C. La solución preparada debe utilizarse en un plazo de cuatro horas; de lo contrario, pierde sus propiedades medicinales y debe desecharse.

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Duracion

La vida útil de las tabletas es de 18 meses, y el polvo para inyecciones y soluciones no puede almacenarse más de 24 meses. No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad. También es necesario desecharlo si la integridad del envase original se ha visto comprometida, si el medicamento ha cambiado de color o ha adquirido olor.

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