Cefamesina

La cefamezina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas (1.ª generación). Posee una amplia gama de actividad medicinal y propiedades bactericidas.

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Indicaciones Cefamesina

Se utiliza para eliminar patologías de origen infeccioso e inflamatorio, provocadas por la actividad de microbios sensibles a la cefazolina:

• enfermedades que afectan al sistema respiratorio superior e inferior;
• patologías dentro del tracto biliar y del sistema urinario, así como en el área de los tejidos blandos, articulaciones con huesos, órganos dentro de la pelvis pequeña y también en la piel;
• sepsis con endocarditis, mastitis con osteomielitis y además otitis media y peritonitis;
• infecciones que ocurren después de quemaduras, procedimientos quirúrgicos y heridas;
• gonorrea o sífilis.

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Forma de liberación

El producto se presenta en forma de liofilizado, utilizado en la fabricación de una solución médica inyectable, en viales con capacidad de 0,5, 1 o 2 g. La caja contiene 10 viales.

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Farmacodinámica

El medicamento es activo contra:

• microbios grampositivos: estafilococos (cepas que producen y no producen penicilinasa), estreptococos (esto también incluye neumococos), corinebacterias de la difteria y bacilos del ántrax;
• microbios gramnegativos: gonococos, meningococos, salmonella, shigella, klebsiella y E. coli.

Además, afecta a Leptospira spp, así como a Spirochaetoceae.

No afecta la actividad de Pseudomonas aeruginosa, anaerobios, cepas indol-positivas de Proteus y Mycobacterium tuberculosis.

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Farmacocinética

Tras la inyección intravenosa, se observan concentraciones plasmáticas estables del fármaco al cabo de 3 horas. El principio activo atraviesa rápidamente la placenta, la membrana sinovial y la barrera hematoencefálica. Una pequeña parte de la sustancia se excreta en la leche materna. La concentración del fármaco en el tejido óseo es similar a la de sus concentraciones plasmáticas.

La excreción del elemento inalterado se produce principalmente por filtración glomerular. Con la administración intramuscular de 0,5 g, el 56-89 % del fármaco se excreta en 6 horas, y el 80-100 %, en 24 horas. La concentración máxima del fármaco en orina es de 1+ g/l, y con la administración intramuscular de 1 g de solución, la concentración máxima en orina es de 4 g/l.

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Dosificación y administración

La pauta posológica se determina individualmente para cada persona. Se tienen en cuenta la gravedad de la enfermedad, la localización del proceso infeccioso y la sensibilidad de las bacterias causantes.

El medicamento se administra por vía intramuscular o intravenosa (por vía de inyección o goteo). En promedio, los adultos requieren una dosis de 1 g al día, con una frecuencia de administración de 2 a 4 veces al día.

Para prevenir la infección después de la cirugía, es necesario administrar el medicamento en una dosis de 1 g media hora antes de la operación, luego otros 0,5-1 g durante el procedimiento y luego otros 0,5-1 g durante el día siguiente a la operación (a intervalos de 6-8 horas).

No se podrá administrar más de 6 g del medicamento al día.

A los niños se les debe administrar de 20 a 40 mg/kg de la sustancia al día. Si se observa una infección grave, la dosis puede aumentarse a 100 mg/kg al día. La duración del tratamiento es de 7 a 10 días.

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Uso Cefamesina durante el embarazo

El uso de Cefamezina en una mujer embarazada o lactante sólo está permitido en situaciones en las que el posible beneficio para ella sea más probable que la aparición de complicaciones en el feto o el lactante.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones: lactantes menores de 1 mes, así como hipersensibilidad a las cefalosporinas.

Se requiere precaución cuando se utiliza en personas con problemas renales.

Efectos secundarios Cefamesina

El uso de medicamentos en ocasiones provoca el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:

• Lesiones que afectan al sistema digestivo: pueden presentarse vómitos, náuseas o diarrea. Ocasionalmente, se observa un aumento transitorio de la actividad de las transaminasas hepáticas.
• Manifestaciones de alergia: pueden presentarse picazón, urticaria, fiebre o eosinofilia. Esporádicamente se observan artralgia, angioedema o anafilaxia.
• Signos causados por la influencia quimioterapéutica: desarrollo de colitis pseudomembranosa, así como candidiasis;
• Trastornos de la función hematopoyética: ocasionalmente se observa leucopenia curable, así como trombocitopenia o neutropenia;
• Trastornos urinarios: ocasionalmente se desarrolla deterioro renal funcional;
• Síntomas locales: puede producirse dolor en el lugar de la inyección intramuscular.

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Sobredosis

La inyección parenteral en dosis altas puede causar cefalea, parestesia y mareos. En caso de intoxicación o acumulación del fármaco en personas con insuficiencia renal crónica, pueden presentarse síntomas neurotóxicos. En estas situaciones, se observa mayor predisposición a convulsiones, vómitos, convulsiones clonicotónicas generalizadas y taquicardia.

Si la víctima presenta síntomas tóxicos o signos de sobredosis, se puede acelerar su eliminación mediante hemodiálisis. Sin embargo, la diálisis peritoneal no será efectiva.

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Interacciones con otras drogas

La combinación del medicamento con diuréticos de asa provoca un bloqueo de la excreción tubular de cefazolina (por lo tanto, no se recomienda su uso).

El ingrediente activo de Cefamezina puede provocar el desarrollo de un efecto similar al del disulfiram cuando se combina con alcohol etílico.

El probenecid inhibe la excreción de cefazolina.

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Condiciones de almacenaje

La cefamezina debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura límite es de 15 a 25 °C.

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Duracion

La cefamezina debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura límite es de 15 a 25 °C.

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