Celederm

Se utilizan diversos medicamentos para tratar dermatosis complejas. Tselederm ha demostrado ser un fármaco eficaz y seguro. Analicemos sus principales características y propiedades.

Tselederm es un producto combinado de uso tópico. Contiene componentes antimicrobianos y corticosteroides.

• La betametasona (glucocorticosteroide tópico) tiene efectos antiinflamatorios, vasoconstrictores y antipruriginosos de larga duración.
• La gentamicina es un antibiótico (aminoglucósido) con un pronunciado efecto bactericida contra muchos microorganismos.

Grupo farmacológico del fármaco: corticosteroides en combinación con antibióticos para uso en dermatología.

Indicaciones Celederm

Los corticosteroides se recetan para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Tselederm se utiliza en dermatología. Veamos sus principales indicaciones:

• Tratamiento y prevención de las dermatosis
• Dermatosis complicadas por infección secundaria
• Diversas formas de eczema
• Dermatitis (solar, de contacto, seborreica, intertriginosa, exfoliativa)
• Neurodermatitis
• Soriasis
• Prurito senil y anogenital

Durante el uso de la pomada, es necesario evitar la vacunación. Celederm está contraindicado para su aplicación prolongada en zonas de piel dañada. La pomada no puede usarse con vendajes oclusivos ni pañales. El medicamento debe suspenderse gradualmente para prevenir reacciones adversas y dermatitis con ardor y enrojecimiento intenso de la piel.

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Forma de liberación

Tselederm se prescribe para uso tópico. El medicamento está disponible en crema. Tselederm se presenta en tubos de aluminio de 15 g, cada uno en una caja de cartón.

1 g de crema contiene las siguientes sustancias: 1 mg de betametasona y 1 mg de gentamicina. Además, contiene: fosfato de sodio dodecahidratado, cera emulsionada aniónica, alcohol cetoestearílico, clorocresol, hidróxido de sodio, fosfato monosódico de sodio, propilenglicol, aceite mineral y otros componentes.

Farmacodinámica

El mecanismo de acción del producto está determinado por la eficacia de sus componentes. La farmacodinamia de Tselederm está representada por las siguientes sustancias:

• Betametasona: reduce la liberación de citocinas antiinflamatorias, estimula la síntesis de sustancias endógenas con actividad antiedematosa (lipocortinas) e inhibe el metabolismo del ácido araquidónico. Este componente reduce la permeabilidad de las paredes vasculares y tiene un efecto antialérgico.
• Gentamicina: posee actividad bactericida contra numerosos microorganismos aerobios gramnegativos y grampositivos. No afecta a bacterias anaerobias, hongos ni virus.

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Farmacocinética

Tras la aplicación del medicamento en la piel, los principios activos comienzan a absorberse y tienen un efecto sistémico. La farmacocinética y la absorción de la gentamicina son superiores a las de la betametasona. El ungüento no penetra en el torrente sanguíneo sistémico, por lo que no afecta el funcionamiento del organismo. No se recomienda aplicar Celederm sobre superficies cutáneas dañadas ni usar con vendajes oclusivos o compresas.

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Dosificación y administración

Dado que el producto está indicado para diversas enfermedades de la piel, el método de aplicación y la dosis de Tselederm se seleccionan individualmente para cada paciente. No se recomienda aplicar la crema en zonas con piel o mucosas dañadas. Si se aplica en zonas extensas de piel, aumenta el riesgo de efectos secundarios sistémicos. No se recomienda frotar ni usar la crema con vendajes oclusivos. No se utiliza en oftalmología; si el producto entra accidentalmente en contacto con los ojos, deben enjuagarse bien con agua corriente.

Si la dermatosis o cualquier otra enfermedad cutánea es leve, la pomada se aplica una vez al día. En casos más graves de lesiones cutáneas, el producto se aplica dos o más veces al día. Si no se observa mejoría después de dos semanas de tratamiento, consulte a un médico. La retirada del tratamiento debe ser gradual. El uso prolongado de la pomada puede provocar irritación, proliferación de microflora resistente, sensibilización o sobreinfección.

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Uso Celederm durante el embarazo

El tratamiento de las dermatosis y otras lesiones cutáneas durante el embarazo es complejo. Es necesario seleccionar el fármaco más seguro y eficaz para la futura madre. El uso de Tselederm durante el embarazo está contraindicado. Si necesita usar este medicamento durante la lactancia, se recomienda consultar con su médico e interrumpir la lactancia. La crema no se prescribe para el tratamiento de pacientes menores de dos años.

Contraindicaciones

La principal contraindicación para el uso de agentes externos en el tratamiento de diversas enfermedades cutáneas es la hipersensibilidad a sus componentes activos. Tselederm está contraindicado en caso de intolerancia a la betametasona, la gentamicina y los antibióticos del grupo de los aminoglucósidos.

• El medicamento no se prescribe a pacientes con tuberculosis de la piel, rosácea, varices, varicela y herpes simple.
• Las manifestaciones cutáneas de la sífilis, enfermedades de etiología fúngica o bacteriana también son contraindicaciones para el uso de la pomada.
• No se recomienda el uso del medicamento en pacientes con diversas lesiones cutáneas, dermatitis perioral, quemaduras, reacciones cutáneas después de la vacunación y formas complejas de psoriasis en placas.
• El medicamento no se recomienda para mujeres embarazadas ni lactantes. Se utiliza con especial precaución en pediatría, ya que la absorción de corticosteroides en niños es mayor que en adultos. El ungüento no se prescribe a pacientes menores de dos años.

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Efectos secundarios Celederm

El uso del medicamento sin receta médica puede causar diversas reacciones adversas. Los efectos secundarios de Tselederm se manifiestan como:

• Reacciones sistémicas: hipertensión arterial, edema, cambios de peso, lesiones ulcerativas de la mucosa gastrointestinal, irregularidades menstruales, somnolencia, aumento de la fatiga, insomnio, cambios en los niveles de glucosa en sangre. En niños, es posible que se presente retraso del crecimiento, aumento de la presión intracraneal y síndrome de Cushing.
• Reacciones locales: irritación, sequedad, picazón, descamación de la piel. Erupción cutánea, trastornos de la pigmentación, foliculitis, hipertricosis, dermatitis de contacto y perioral. Si se usa Tselederm con un vendaje oclusivo, puede aparecer atrofia cutánea, infección secundaria, maceración, sudamina y estrías.

El riesgo de desarrollar reacciones adversas aumenta significativamente al aplicar el producto en áreas extensas de la piel. Si la pomada le ha causado los síntomas descritos anteriormente, debe buscar atención médica.

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Sobredosis

Si el medicamento se usa durante un período prolongado o en una superficie corporal extensa, puede causar diversas reacciones adversas. La sobredosis se manifiesta con un aumento de las reacciones alérgicas, picazón, ardor y enrojecimiento de la piel. Por lo general, todos estos síntomas son leves. No se observa sobredosis aguda con la aplicación local.

La intoxicación crónica por corticosteroides es posible con el tratamiento a largo plazo, lo que provoca una alteración de la función hipofisario-suprarrenal. Esta patología se acompaña del desarrollo de enfermedad de Cushing, hipercorticismo e insuficiencia suprarrenal secundaria. El tratamiento a largo plazo provoca el crecimiento de microflora resistente debido a la acción de la gentamicina.

La terapia sintomática se utiliza para eliminar los síntomas de sobredosis e intoxicación crónica. El medicamento debe suspenderse gradualmente para minimizar los efectos secundarios de los corticosteroides.

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Interacciones con otras drogas

El tratamiento de las enfermedades de la piel es un proceso complejo y prolongado, por lo que para garantizar su eficacia se utilizan varios productos simultáneamente. Es posible la interacción con otros medicamentos mediante terapias complejas prescritas por un médico. En este caso, la crema no puede aplicarse en la zona afectada de la piel al mismo tiempo que otros medicamentos.

Al usar cremas y ungüentos antibióticos del grupo de los aminoglucósidos, pueden producirse reacciones alérgicas. Tselederm está contraindicado en el tratamiento de enfermedades oftalmológicas. Si no se observan reacciones positivas en los 14 días posteriores al inicio del tratamiento, se suspende el medicamento y se prescribe otro régimen.

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Condiciones de almacenaje

La crema debe conservarse en su envase original, protegida de la luz solar y fuera del alcance de los niños. Las condiciones de almacenamiento permiten conservar las propiedades medicinales del medicamento durante toda su vida útil. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 °C.

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Duracion

Celederm es un corticosteroide que se utiliza para tratar enfermedades cutáneas inflamatorias e infecciosas. La crema tiene una vida útil de 24 meses a partir de la fecha de fabricación, indicada en el tubo de aluminio o en el envase de cartón. Transcurrido este plazo, el medicamento debe desecharse.