Enfermedades de los niños (pediatría)

Mieloleucemia crónica infantil

La incidencia de leucemia mieloide crónica es de 0,12 por 100.000 niños al año, lo que representa el 3% de todas las leucemias infantiles. La leucemia mieloide crónica juvenil suele aparecer en niños menores de 2-3 años y se caracteriza por una combinación de síndromes anémicos, hemorrágicos, de intoxicación y proliferativos.

Leucemia infantil

La leucemia es el nombre general de los tumores malignos que surgen de las células hematopoyéticas y que representan aproximadamente un tercio de la morbilidad oncológica infantil. La morbilidad oncológica (leucemia, linfomas y tumores sólidos) en Rusia ronda los 15 casos anuales por cada 10 000 niños y adolescentes, lo que, en cifras absolutas, representa más de 15 000 nuevos casos de la enfermedad al año.

Tumores hepáticos en niños

Entre los tumores malignos, el hepatoblastoma y el carcinoma hepatocelular son los más comunes. Se conocen varias anomalías congénitas que aumentan el riesgo de tumores hepáticos: hemihipertrofia, agenesia congénita de los riñones o las glándulas suprarrenales, síndrome de Wiedemann-Beckwith (organomegalia, onfalocele, macroglosia, hemihipertrofia) y divertículo de Meckel. Las siguientes enfermedades también aumentan el riesgo de tumores hepáticos.

Tumores de células germinales

Los tumores de células germinales se originan a partir de células germinales pluripotentes. La alteración de la diferenciación de estas células conduce al desarrollo de carcinoma embrionario y teratoma (linaje embrionario) o coriocarcinoma y tumor del saco vitelino (vía de diferenciación extraembrionaria).

Retinoblastoma en niños

El retinoblastoma es la neoplasia maligna más frecuente en oftalmología pediátrica. Se trata de un tumor congénito de las estructuras embrionarias de la retina, cuyos primeros signos aparecen a una edad temprana. El retinoblastoma puede presentarse esporádicamente o ser hereditario.

Neuroblastoma

El término "neuroblastoma" fue introducido por James Wright en 1910. Actualmente, se entiende por neuroblastoma un tumor embrionario que surge de las células precursoras del sistema nervioso simpático. Una de las características importantes para el diagnóstico diferencial del tumor es el aumento de la producción de catecolaminas y la excreción de sus metabolitos en la orina.

Clasificación de los sarcomas de partes blandas

Histológicamente, los sarcomas de tejidos blandos son extremadamente heterogéneos. A continuación, se presentan variantes de sarcomas malignos y los tipos de tejido histogenéticamente correspondientes. Los sarcomas de tejidos blandos también incluyen tumores extraóseos de hueso y cartílago (osteosarcoma extraóseo, condrosarcoma mixoide y mesenquimal).

Sarcomas de partes blandas en niños

Los sarcomas de tejidos blandos son un grupo de tumores malignos que se originan a partir de tejido mesenquimal primitivo. Representan entre el 7 % y el 11 % de todas las neoplasias malignas en la infancia. La mitad de los sarcomas de tejidos blandos son rabdomiosarcomas. Junto con los rabdomiosarcomas, los sarcomas sinoviales, los fibrosarcomas y los neurofibrosarcomas son los tumores más comunes en niños.

Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo más común en la infancia. Su incidencia máxima se da en la segunda década de la vida. La incidencia en menores de 15 años es de 3,4 por cada millón de niños. Los niños varones se ven afectados con una frecuencia ligeramente mayor.

Osteosarcoma en niños

El osteosarcoma es un tumor óseo primario altamente maligno compuesto por células fusiformes y caracterizado por la formación de tejido óseo osteoide o inmaduro.