Enfermedades de los niños (pediatría)

Tumores óseos en niños: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los tumores óseos representan entre el 5% y el 9% de todas las neoplasias malignas en la infancia. Histológicamente, los huesos están compuestos por varios tipos de tejido: hueso, cartílago, médula ósea fibrosa y hematopoyética. Por consiguiente, los tumores óseos pueden tener diferentes orígenes y presentar una diversidad significativa.

Tumores cerebrales en niños

Los tumores cerebrales en niños presentan diversas características en comparación con los adultos. En primer lugar, se trata de una alta frecuencia de formaciones de localización infratentorial (2/3, o 42-70%, de los tumores cerebrales en niños) con daño predominante (hasta 35-65%) en las estructuras de la fosa craneal posterior. Entre las formas nosológicas, predominan los astrocitomas con diversos grados de diferenciación, el meduloblastoma, los ependimomas y los gliomas del tronco encefálico.

Linfoma de Hodgkin (linfogranulomatosis) en niños

El linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin, linfogranulomatosis) es un tumor maligno del tejido linfoide con una estructura histológica granulomatosa específica. La enfermedad se presenta en todos los grupos de edad, con excepción de los niños durante el primer año de vida; es poco frecuente hasta los 5 años de edad. Entre todos los linfomas infantiles, la enfermedad de Hodgkin representa aproximadamente el 40%.

¿Cómo se tratan los linfomas no hodgkinianos?

El tratamiento inicial del linfoma no Hodgkin se realiza mediante un catéter periférico. La cateterización venosa central se realiza bajo anestesia general simultáneamente con los procedimientos diagnósticos. La monitorización de los parámetros bioquímicos es fundamental para la detección temprana de trastornos metabólicos.

Diagnóstico del linfoma no Hodgkin

El elemento clave del diagnóstico del linfoma no Hodgkin es la obtención de un sustrato tumoral. Se realiza rutinariamente una biopsia quirúrgica del tumor para obtener una cantidad suficiente de material. La naturaleza del tumor se verifica mediante un examen citológico e histológico, con una evaluación de la morfología y la inmunohistoquímica, basada en análisis citogenéticos y moleculares.

Clasificación de los linfomas no Hodgkin

Los linfomas no Hodgkin son tumores de células linfoides de diversos orígenes histogenéticos y grados de diferenciación. Este grupo abarca más de 25 enfermedades. Las diferencias en la biología de los linfomas no Hodgkin se deben a las características de las células que los forman. Son estas células las que determinan el cuadro clínico, la sensibilidad al tratamiento y el pronóstico a largo plazo.

Linfoma no Hodgkin en niños

Los linfomas no Hodgkin son un nombre colectivo para un grupo de tumores malignos sistémicos del sistema inmunitario que se originan en células del tejido linfoide extramedular.

¿Cómo se trata la leucemia mieloblástica aguda?

En la hematología moderna, el tratamiento de la leucemia, incluida la mieloblástica aguda, debe realizarse en hospitales especializados según programas estrictos. El programa (protocolo) incluye una lista de estudios necesarios para el diagnóstico y un cronograma estricto para su implementación. Tras completar la etapa diagnóstica, el paciente recibe el tratamiento estipulado en este protocolo, con estricto apego a la programación y el orden de los elementos terapéuticos.

Leucemia mieloblástica aguda

La leucemia mieloide aguda representa una quinta parte de todas las leucemias agudas en niños. Su prevalencia a nivel mundial es aproximadamente la misma: 5,6 casos por cada millón de niños.

Leucemia linfoblástica aguda infantil

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un grupo de neoplasias malignas clonales clínicamente heterogéneas de células precursoras de linfocitos que suelen compartir características genéticas e inmunofenotípicas distintivas. Las anomalías secundarias en la diferenciación y/o proliferación celular provocan un aumento de la producción y acumulación de linfoblastos en la médula ósea, así como la infiltración de ganglios linfáticos y órganos parenquimatosos. Si no se trata, la LLA puede ser mortal rápidamente.