Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Hipopituitarismo

Anteriormente, una de las principales causas del hipopituitarismo se consideraba la necrosis isquémica de la glándula pituitaria (necrosis de la glándula pituitaria que se desarrolló como resultado de una hemorragia posparto masiva y colapso vascular - síndrome de Sheehan; necrosis de la glándula pituitaria que se produjo como resultado de una sepsis posparto - síndrome de Simmonds; recientemente se ha utilizado con frecuencia el término "síndrome de Simmonds-Sheehan").

Hipogonadismo hipotalámico postpuberal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hipogonadismo hipotalámico pospuberal se presenta predominantemente en mujeres. Se manifiesta principalmente por amenorrea secundaria (amenorrea precedida por un ciclo menstrual normal). Es posible que se presente infertilidad asociada a un ciclo anovulatorio y disfunción sexual debido a la disminución de la secreción vaginal y de la libido.

Hipogonadismo prepuberal hipotalámico: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hipogonadismo hipotalámico prepuberal puede observarse en ausencia de cambios orgánicos en la región hipotalámica. En este caso, se asume una naturaleza congénita, posiblemente hereditaria, de la patología. También se observa en lesiones estructurales del hipotálamo y el tallo hipofisario en craneofaringiomas, hidrocefalia interna y procesos neoplásicos de diversos tipos.

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente (sinónimos: síndrome de Chiari-Frommel, síndrome de Ahumada-Argonés-del Castillo, llamado así por los autores que lo describieron por primera vez: en el primer caso, en mujeres que habían dado a luz y en el segundo, en mujeres que no lo habían hecho). La galactorrea en hombres a veces se denomina síndrome de O'Connell.

Síndrome de Schwartz-Barter: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Schwartz-Bartter se caracteriza por una secreción inadecuada de hormona antidiurética. Los síntomas clínicos dependen del grado de intoxicación hídrica y del grado de hiponatremia. Los principales signos de esta enfermedad son la hiponatremia, una disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y otros fluidos corporales, con un aumento simultáneo de la presión osmótica de la orina.

Edema idiopático

Edema idiopático (sinónimos: oliguria central primaria, oliguria central, edema cíclico, antidiabetes insípida, edema psicógeno o emocional; en casos graves, síndrome de Parhon). La gran mayoría de los pacientes son mujeres en edad reproductiva. No se han registrado casos de la enfermedad antes del inicio del ciclo menstrual. En raras ocasiones, la enfermedad puede manifestarse después de la menopausia. Se han descrito casos aislados de la enfermedad en hombres.

Histiocitosis-X: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La histiocitosis-X es una enfermedad granulomatosa relativamente rara de etiología desconocida. Su variante clínica es el síndrome o enfermedad de Hand-Schüller-Christian.

Síndrome de Hend-Schüller-Krischen: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Hand-Schüller-Christian es una variante clínica de la histiscitosis X, una enfermedad granulomatosa de etiología desconocida. El cuadro clínico se caracteriza por síntomas de diabetes insípida, exoftalmos (generalmente unilateral, con menos frecuencia bilateral) y defectos óseos, principalmente en los huesos del cráneo, el fémur y las vértebras.

Hipernatremia central esencial: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hipernatremia esencial central se manifiesta por hipernatremia crónica, deshidratación moderada e hipovolemia. Se presenta con mayor frecuencia a nivel subclínico. Es posible la adipsia sin poliuria. Por lo general, una concentración ligeramente reducida de hormona antidiurética se corresponde con el estado de hipovolemia. Algunos autores consideran este síndrome una forma parcial de diabetes insípida.

Acromegalia

Los síntomas de la acromegalia suelen aparecer después de los 20 años y se desarrollan gradualmente. Los primeros signos son hinchazón e hipertrofia de los tejidos blandos de la cara y las extremidades. La piel se engrosa y la apariencia de los pliegues cutáneos aumenta. El aumento del volumen de los tejidos blandos obliga a aumentar constantemente la talla de zapatos, guantes y anillos.