Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Síndrome de Icenko-Cushing.

Se distingue entre la enfermedad de Itsenko-Cushing, de origen hipotálamo-hipofisario, y el síndrome de Itsenko-Cushing propiamente dicho, una enfermedad asociada con daño primario a las glándulas suprarrenales. Esta sección solo considera la forma cerebral de la enfermedad.

Enfermedad de Dercum: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Dercum (lipomatosis dolorosa) es más común en mujeres de 40 a 50 años. Se manifiesta como depósitos grasos dolorosos en el tejido subcutáneo, en forma de nódulos lipomatosos de tamaño variable. La piel que recubre los nódulos lipomatosos suele estar enrojecida. Los nódulos son muy dolorosos. Su localización suele ser asimétrica y su movilidad es buena.

Síndrome de Morgagnes-Stewart-Morel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Morgagni-Stuard-Morel se caracteriza por engrosamiento de la placa interna de la parte frontal (hiperostosis frontal), obesidad general con papada pronunciada y delantal graso, generalmente sin estrías en la piel, a menudo hipertensión intracraneal, irregularidades menstruales, hirsutismo, fuertes dolores de cabeza predominantemente en la localización frontal y occipital, pérdida de memoria, depresión, diabetes mellitus.

Síndrome de Kleine-Levin: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome de Kleine-Levin se caracteriza por hipersomnia periódica, hambre paroxística con hiperfagia, periodos de inquietud motora, hiperosmia episódica e hiperactividad sexual. Normalmente, durante los episodios de la enfermedad, el paciente duerme de 18 a 20 horas o más al día. En estado de vigilia, se observa hiperfagia y masturbación.

Distrofia adiposogenital de Babinskii-Frelich

En la distrofia adiposogenital de Babinski-Fröhlich, predomina el depósito de grasa en el tronco, especialmente en la zona abdominal (delantal) y los muslos. Por lo general, se desarrolla en el período previo a la pubertad. Se caracteriza por retraso del crecimiento e hipogonadismo. En los hombres, el subdesarrollo de los genitales suele ir acompañado de criptorquidia.

Obesidad cerebral: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Se observan las siguientes formas de obesidad cerebral: enfermedad de Itsenko-Cushing, distrofia adiposogenital, síndrome de Lawrence-Moon-Bardet-Biedl, lipodistrofia de Morgagni-Steward-Morel, de Prader-Willi, de Kleine-Levin, de Alstrom-Halgren, de Edwards, de Barraquer-Siemens, enfermedad de Dercum, enfermedad de Madelung, forma mixta de obesidad.

Síndromes neuroendocrinos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los síntomas de los síndromes neuroendocrino-metabólicos están determinados por el grado y la naturaleza de la disfunción del sistema hipotálamo-hipofisario. La peculiaridad de los síndromes neuroendocrinos reside en su polimorfismo clínico y su estrecha relación con trastornos vegetativos, emocionales y motivacionales.

Disfunción sexual (impotencia)

La disminución de la libido puede ocurrir en enfermedades neurológicas (tumores de la médula espinal, esclerosis múltiple, tabes dorsal), enfermedades endocrinas (disfunción pituitaria, síndrome de Sheehan, enfermedad de Simmonds, hiperpituitarismo, síndrome de lactorea persistente y amenorrea, acromegalia).

Hipotensión ortostática

La hipotensión ortostática es un síndrome clínico importante que se presenta en muchas enfermedades neurológicas y somáticas. En este caso, el neurólogo se enfrenta principalmente a problemas de caídas y desmayos.

Insuficiencia autonómica periférica - Tratamiento

El tratamiento de la insuficiencia autonómica periférica es sintomático y constituye una tarea bastante difícil para el médico. El tratamiento de muchas manifestaciones de la insuficiencia autonómica periférica aún no se ha desarrollado lo suficiente. Abordaremos los aspectos del tratamiento de los trastornos más graves que afectan a los pacientes con desadaptación.