Enfermedades de los ojos (oftalmología)

Enfermedad de Wagner: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Wagner también se refiere a las distrofias vítreorretinianas con herencia autosómica dominante. El gen responsable del desarrollo de la enfermedad de Wagner se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.

Enfermedad de Goldmann-Favre: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Goldmann-Favre es una distrofia vitreorretiniana progresiva con un tipo de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por una combinación de retinosis pigmentaria con cuerpos óseos, retinosquisis (central y periférica) y alteraciones del cuerpo vítreo (degeneración con formación de membranas).

Retinosquisis juvenil: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La retinosquisis juvenil ligada al cromosoma X es una degeneración vítreorretiniana hereditaria ligada al sexo. La visión disminuye durante la primera década de vida.

Distrofia central de retina

La distrofia macular involutiva de la retina (sinónimos: distrofia coriorretiniana central, relacionada con la edad, senil, distrofia macular relacionada con la edad; en inglés: Age-related macular dystrophy - AMD) es la principal causa de pérdida de visión en personas mayores de 50 años.

Ceguera nocturna: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La ceguera nocturna estacionaria congénita, o nictalopía (falta de visión nocturna), es una enfermedad no progresiva causada por una disfunción del sistema de bastones.

Amaurosis de Leber: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La amaurosis congénita de Leber es la manifestación más grave de la retinitis pigmentosa (forma generalizada) y se observa desde el nacimiento.

Retinosis pigmentaria: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La retinosis pigmentaria (degeneración pigmentaria de la retina, degeneración tapetorretiniana) es una enfermedad caracterizada por daño al epitelio pigmentario y a los fotorreceptores con diferentes tipos de herencia: autosómica dominante, autosómica recesiva o ligada al sexo.

Distrofias de retina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La distrofia retiniana se produce como resultado de la disfunción de los capilares terminales y de procesos patológicos en ellos. Estos cambios incluyen la distrofia pigmentaria de la retina, una enfermedad hereditaria de la retina.

Enfermedades de la retina

Las enfermedades de la retina son muy diversas. Son causadas por la influencia de diversos factores que provocan cambios patológicos y fisiológicos, lo que a su vez determina trastornos de la función visual y la presencia de síntomas característicos.

Anomalías de la retina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las anomalías en el desarrollo de las membranas oculares se detectan inmediatamente después del nacimiento. Su aparición se debe a mutaciones genéticas, anomalías cromosómicas y al impacto de factores tóxicos exógenos y endógenos durante el período intrauterino.