Se trata de un grupo heterogéneo de enfermedades raras. En pacientes con distrofia de conos pura, solo se ve afectada la función del sistema de conos. En la distrofia de conos y bastones, la función del sistema de bastones también se ve afectada, pero en menor medida.
La atrofia lobulillar de la coroides (atrofia girada) es una enfermedad que se hereda de forma autosómica recesiva, con un cuadro clínico característico de atrofia de la coroides y del epitelio pigmentario.
El síndrome de Stickler (artrooftalmopatía hereditaria) es una enfermedad del tejido conectivo colágeno, que se manifiesta por patología del cuerpo vítreo, miopía, anomalías faciales de diversos grados, sordera y artropatía.
La coagulación láser de la retina se realiza en pacientes que padecen distrofias retinianas periféricas y centrales, lesiones vasculares y ciertos tipos de tumores.
Cuando las condiciones son favorables para el desprendimiento de retina, cualquier rotura se considera peligrosa, pero algunas son especialmente peligrosas. Los principales criterios para la selección de pacientes para tratamiento preventivo son: el tipo de rotura y otras características.
La vitrectomía de la pars plana es un procedimiento microquirúrgico que extrae el vítreo para facilitar el acceso a la retina dañada. Se realiza con mayor frecuencia a través de tres aberturas separadas en la pars plana.
Las roturas primarias se consideran la principal causa de desprendimiento de retina, aunque puede haber roturas secundarias. Identificar los cambios primarios es fundamental. Presentan las siguientes características.
Los síntomas del desprendimiento de retina consisten en signos subjetivos y objetivos. Los pacientes se quejan de pérdida repentina de visión (a la que se refieren como una "cortina" o "velo" ante los ojos). Las alteraciones aumentan progresivamente y provocan una disminución aún más profunda de la agudeza visual.
