
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Exifin
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025

Exifin es un fármaco antifúngico.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Exifin
Está indicado para la eliminación de hongos en la piel, cabello y uñas (causados por la acción de dermatofitos).
Forma de liberación
Disponible en comprimidos: 4 comprimidos por blíster. Cada envase contiene 4 blísteres.
Farmacodinámica
El principio activo del fármaco es el clorhidrato de terbinafina, un compuesto sintético perteneciente al grupo de las alilaminas, con un amplio espectro de efectos antifúngicos. En bajas concentraciones, la terbinafina presenta actividad fungicida contra mohos específicos, así como contra hongos dimórficos y dermatofitos. Respecto a las levaduras, la sustancia posee un efecto fungistático o fungicida (según el tipo de hongo).
El mecanismo de acción del fármaco se debe a su capacidad para inhibir las primeras etapas de la unión de esteroles en las membranas de las células fúngicas. Esta sustancia contribuye a la deficiencia de ergosterol, así como a la acumulación de escualeno en las células, lo que provoca la muerte del hongo.
Farmacocinética
Tras la administración oral, la sustancia se acumula en los folículos pilosos, la piel y las placas ungueales. Su biodisponibilidad aumenta si se ingiere con alimentos. La concentración plasmática del fármaco alcanza su máximo a las 2 horas de su administración.
Más del 99% de la dosis del componente activo se sintetiza con proteínas plasmáticas.
La terbinafina se metaboliza en el hígado, dando lugar a derivados que no tienen actividad farmacológica.
La sustancia se excreta principalmente por vía renal en forma de derivados. Su vida media es de 30 horas.
No se han establecido diferencias significativas en la farmacocinética de la sustancia según la edad del paciente. Las alteraciones hepáticas o renales pueden alterar la tasa de excreción del componente.
Dosificación y administración
Debe tomar las pastillas antes o después de las comidas. La dosis, el régimen y la duración del tratamiento son prescritos por el médico tratante, quien considera la naturaleza y la gravedad de la patología.
Para los niños que pesan más de 40 kg, así como para los adultos, en el tratamiento de micosis, generalmente se prescribe tomar 1 comprimido del medicamento al día.
La duración del tratamiento para la eliminación de la micosis en el cuero cabelludo es de 1 mes, y para la eliminación de la tiña en la piel lisa o candidiasis en la piel es de 0,5 a 1 mes.
Para eliminar la micosis en los pies, es necesario usar el medicamento durante 2 a 6 semanas (el período exacto depende del estado de la piel, así como del patógeno que causó la enfermedad).
La duración del tratamiento para la onicomicosis (un hongo que afecta las placas ungueales) es de 6 a 12 semanas. La duración del tratamiento suele depender de la velocidad de crecimiento de las uñas, ya que, en estas enfermedades, se recomienda usar el medicamento hasta que la uña sana haya crecido completamente.
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad pueden desaparecer a los pocos días de iniciar el tratamiento, pero es necesario continuar tomando las pastillas durante todo el periodo prescrito por el médico. Si se interrumpe el tratamiento prematuramente o se toman las pastillas de forma irregular, la patología puede recaer.
Si el medicamento se toma durante un tiempo prolongado, es necesario controlar el recuento sanguíneo periférico, así como la función hepática.
[ 2 ]
Uso Exifin durante el embarazo
Las mujeres embarazadas no deben tomar el medicamento.
Durante la lactancia, tampoco se recomienda el uso de terbinafina. Si no puede negarse a tomar el medicamento, debe suspender la lactancia durante el tratamiento.
Contraindicaciones
El medicamento no debe tomarse en caso de hipersensibilidad a la terbinafina o a otros componentes del medicamento.
Las contraindicaciones incluyen la presencia de patologías hepáticas en el paciente (también si están presentes en la anamnesis), y también insuficiencia renal (si el aclaramiento de creatinina es inferior a 50 ml/min).
Está prohibido recetar el medicamento a niños menores de 12 años (el peso del niño tampoco debe ser inferior a 40 kg).
Efectos secundarios Exifin
El uso del medicamento puede provocar los siguientes efectos secundarios:
- órganos del sistema hematopoyético: trombocitopenia, pancitopenia y neutropenia, así como agranulocitosis;
- órganos del sistema nervioso: aparición de mareos y dolores de cabeza, así como parestesias o hipoestesias y trastornos de las papilas gustativas;
- Órganos del sistema digestivo: pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal, trastornos intestinales y sensación de plenitud en el estómago;
- Hígado y vías biliares: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, desarrollo de hepatitis o ictericia. Se observó un debilitamiento de la función hepática (incluso con insuficiencia hepática y posterior fallecimiento) en casos aislados en personas con un trastorno en la función de este órgano (sin embargo, no se pudo confirmar una relación entre el fallecimiento por insuficiencia hepática y el uso de terbinafina).
- alergias: desarrollo de urticaria, síndrome de Lyell, eritema multiforme, así como pustulosis exantemática generalizada aguda y angioedema, así como lupus eritematoso;
- Otros: mialgia y artralgia, fatiga intensa y, además, exacerbación de la psoriasis.
Ocasionalmente se observó una pérdida grave del cabello, pero no fue posible relacionar la alopecia con el uso de los comprimidos.
Si el paciente presenta efectos secundarios, es necesario consultar a un médico para determinar la conveniencia de continuar el tratamiento con Exifin. En caso de deterioro de la función hepática, cambios en la actividad y el nivel de enzimas hepáticas, dispepsia, náuseas constantes y cambios en los niveles de elementos sanguíneos formados, se debe suspender el medicamento.
[ 1 ]
Sobredosis
El uso de Exifin en dosis altas puede producir síntomas como náuseas con vómitos, dolor en la región epigástrica, mareos con cefaleas, erupciones cutáneas y poliuria.
El medicamento no tiene antídoto específico. En caso de sobredosis, se debe suspender el medicamento y administrar tratamiento para eliminar los síntomas.
Interacciones con otras drogas
Los medicamentos que ralentizan o inducen las enzimas del sistema de la hemoproteína P450, en combinación con Exifin, pueden alterar la concentración plasmática de su principio activo inalterado. Si no se puede evitar la combinación de estos medicamentos, es necesario controlar los niveles de terbinafina y, si es necesario, ajustar la dosis de Exifin.
El uso combinado de terbinafina y warfarina puede alterar el tiempo de protrombina, reducir la eficacia del fármaco y aumentar el riesgo de hemorragia. Si se requiere el uso prolongado de estos fármacos juntos, es necesario monitorizar el tiempo de protrombina y ajustar la dosis de warfarina.
La combinación con rifampicina aumenta la tasa de aclaramiento de terbinafina en un 100%.
Cuando Exifin se utiliza simultáneamente con medicamentos cuyo metabolismo se produce con la ayuda de enzimas del sistema de la hemoproteína P450, es posible algún cambio en las propiedades farmacocinéticas de este último.
El medicamento no afecta la farmacocinética de la antipirina ni de la digoxina.
La terbinafina reduce la tasa de depuración de la cafeína en un 19% (formas parenterales de esta última).
La combinación del medicamento con tricíclicos, bloqueadores de los receptores β-adrenérgicos, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, así como con fármacos antiarrítmicos (categorías 1A, 1B, 1C) e inhibidores de la MAO (tipo B) puede aumentar ligeramente la concentración de los fármacos mencionados en el plasma.
Cuando se utiliza Exifin simultáneamente con desipramina, la tasa de aclaramiento de esta última disminuye en un 82%.
Como resultado de la combinación con terbinafina, también se observa una disminución del coeficiente de aclaramiento de ciclosporina (en un 15%).
[ 3 ]
Condiciones de almacenaje
El medicamento debe conservarse en condiciones normales, fuera del alcance de los niños pequeños. Temperatura: entre 15 y 25 ° C.
Duracion
Se permite el uso de Exifin durante 3 años a partir de la fecha de su lanzamiento.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Exifin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.