Aesopram

El antidepresivo Ezopram pertenece a la clase de fármacos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Su principal ingrediente es el escitalopram, presente en forma de oxalato de escitalopram.

Indicaciones Aesopram

El fármaco psicoanaléptico Ezopram se prescribe para el tratamiento y eliminación de las siguientes afecciones dolorosas:

• episodios significativos de depresión;
• ataques de pánico, acompañados (o no acompañados) de agorafobia;
• miedos sociales y trastornos de ansiedad;
• trastornos de ansiedad generalizada;
• trastornos obsesivo-compulsivos.

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Forma de liberación

Ezopram se presenta en comprimidos recubiertos con película. El comprimido es blanco, ovalado, con la inscripción "E" en una cara y una muesca para la dosificación.

Los comprimidos están disponibles en dosis de 10 o 20 mg.

El embalaje de cartón contiene tres blísteres de 10 comprimidos cada uno.

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Farmacodinámica

El principio activo del fármaco Ezopram pertenece a una serie de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: los isómeros s del citalopram racémico. El escitalopram es casi cien veces más eficaz que el enantiómero r en la inhibición de la recaptación de serotonina. El fármaco afecta significativamente los estados depresivos y fóbicos, sin afectar la recaptación de noradrenalina, dopamina ni ácido γ-aminobutírico.

Los productos finales del metabolismo del fármaco Ezopram no tienen efectos antidopaminérgicos, antiadrenérgicos, antiserotoninérgicos, antialérgicos ni anticolinérgicos.

El uso a largo plazo de Ezopram no afecta a un gran número de receptores de mediadores químicos del sistema nervioso central.

Ezopram no tiene ningún efecto sobre la conducción cardíaca ni sobre la presión arterial y no aumenta la intoxicación alcohólica.

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Farmacocinética

Ezopram se absorbe bien en el sistema digestivo, independientemente de la presencia de masas de alimentos en el estómago. Su biodisponibilidad puede alcanzar aproximadamente el 80 %. El contenido máximo del principio activo en sangre se observa entre 1 y 6 horas, con una estabilización de la concentración terapéutica entre 7 y 14 días después del inicio del tratamiento.

Aproximadamente el 80% de Ezopram se une a las proteínas plasmáticas, con un volumen de distribución medio de 12 a 26 L/kg.

El fármaco se excreta en un 30 % por vía renal, mientras que su transformación biológica se produce principalmente en el hígado. Los principales productos finales del metabolismo son el s-dimetilcitalopram y el s-didimetilcitalopram, que tienen escasa relevancia farmacológica.

La vida media suele ser inferior a media hora y puede ser mayor en pacientes de edad avanzada.

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Dosificación y administración

Ezopram se prescribe para uso interno a pacientes adultos, una vez al día, independientemente de la ingesta de alimentos.

• En caso de episodios graves de depresión, se toman 10 mg del fármaco diariamente. En casos excepcionales, se puede alcanzar la dosis máxima permitida de 20 mg. La eficacia se hace evidente entre 14 y 28 días después del inicio del tratamiento. Una vez aliviados los principales síntomas de depresión, se continúa el tratamiento durante seis meses más.
• Para los ataques de pánico, tome 5 mg del medicamento al día durante los primeros 7 días y luego aumente la dosis a 10 mg al día. A criterio del médico, la dosis puede aumentarse a 20 mg al día. El tratamiento debe continuarse durante al menos 3 meses.
• Para trastornos sociales, se pueden recetar 10-20 mg de Ezopram al día. Se observa mejoría entre 14 y 28 días después del inicio del tratamiento, pero el medicamento se continúa durante al menos 3 meses.
• Para trastornos de ansiedad generalizada, tome 10 mg del medicamento diariamente durante 3 meses. En algunos casos, la dosis puede aumentarse a 20 mg.
• Para los trastornos obsesivo-compulsivos, se suele recetar 10 mg del fármaco al día (a veces hasta 20 mg). El tratamiento suele ser a largo plazo.

En pacientes de edad avanzada, se recomienda reducir la dosis básica a 5 mg al día. En casos extremos, se permite aumentarla a 10 mg al día.

No se puede suspender el tratamiento con Ezopram de forma abrupta. La dosis se reduce a lo largo de 7 a 14 días, bajo supervisión médica constante.

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Uso Aesopram durante el embarazo

Existe muy poca información confiable sobre el uso de Ezopram en regímenes terapéuticos durante el embarazo y la lactancia.

Se acepta generalmente que Ezopram está contraindicado en tales casos, a menos que tomar el medicamento sea vital.

El ezopram, utilizado en etapas tardías, puede provocar cianosis, convulsiones, trastornos de la termorregulación y la presión arterial, entre otros trastornos en el recién nacido. Además, existe la posibilidad de desarrollar hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido.

La lactancia materna se interrumpe durante el período de toma de Ezopram.

Contraindicaciones

Ezopram no se prescribe en las siguientes situaciones:

• en caso de reacciones de hipersensibilidad a este medicamento;
• con el uso simultáneo de medicamentos inhibidores de la MAO (existe riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico);
• si se diagnostica un intervalo QT prolongado;
• en combinación con Pimozida;
• Durante el embarazo, la lactancia y la infancia.

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Efectos secundarios Aesopram

Los efectos secundarios pueden aparecer 1-2 semanas después del inicio de la terapia y a menudo desaparecen por sí solos con el uso continuado de Ezopram:

• disminución del número de plaquetas en la sangre;
• alergia;
• alteración de la producción de la hormona antidiurética;
• cambios en el apetito, cambios en el peso corporal, anorexia;
• ansiedad, aumento de la preocupación;
• disminución de la libido, falta de orgasmo;
• sobreexcitación, neurosis, estados agresivos, intentos de suicidio, manía;
• dolores de cabeza, alteraciones del sueño, entumecimiento en las extremidades, temblor en los dedos, cambios en el gusto;
• síndrome serotoninérgico;
• deterioro de la visión, dilatación de las pupilas;
• sensación de zumbido en los oídos;
• arritmia cardíaca, prolongación del intervalo QT;
• una caída brusca de la presión arterial;
• hemorragias nasales, bostezos frecuentes;
• dispepsia, sed, hemorragia interna;
• hepatitis;
• hiperhidrosis, erupción cutánea, hemorragia, edema periférico;
• dolor en las articulaciones y músculos;
• dificultad para orinar;
• irregularidades menstruales;
• sensación de fatiga.

También se ha registrado un mayor riesgo de fracturas, aunque todavía no se han establecido las causas exactas de este fenómeno.

La interrupción brusca de Ezopram puede provocar síndrome de abstinencia, que se caracteriza por mareos, alteraciones sensoriales, síntomas dispépticos e inestabilidad emocional.

Interacciones con otras drogas

• No recete Ezopram y medicamentos relacionados con los inhibidores de la MAO simultáneamente. En casos extremos, el intervalo entre la toma de los medicamentos mencionados debe ser de al menos dos semanas.
• La combinación de Ezopram y preparados de litio no es aconsejable.
• Las personas sometidas a terapia con insulina o glucosa deben controlar su respuesta a la insulina con un posible ajuste de la cantidad de insulina.
• La combinación de Ezopram con medicamentos como Omez, Esomeprazol, Cimetidina requiere precaución: pueden ocurrir efectos secundarios que requieran un ajuste de la cantidad de Ezopram tomada.
• La combinación de Ezopram con medicamentos a base de hierba de San Juan generalmente produce un aumento de efectos secundarios indeseables.

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Condiciones de almacenaje

Ezopram se almacena en habitaciones con una temperatura del aire de hasta +25°C, fuera del alcance de los niños.

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Duracion

Ezopram se puede conservar hasta 3 años en su embalaje original sellado.

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