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Faspic
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
El conocido antiinflamatorio no esteroideo ibuprofeno, un analgésico antipirético eficaz, es presentado ahora por farmacéuticos suizos en una nueva forma farmacéutica de gránulos para la preparación de una solución oral, aromatizada con diversos aditivos saborizantes que enmascaran el sabor amargo del ingrediente activo.
Bajo esta marca comercial Faspic también se produce una versión en comprimidos en forma de sal del isómero L del ácido arginínico alifático, que contribuye a cierto aumento de la absorción y de la eficacia del ibuprofeno.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Faspika
Alivio sintomático del dolor articular, muscular, de cabeza, menstrual, dental, neurálgico, así como del síndrome de dolor y fiebre asociado a infecciones virales agudas, gripe y resfriados.
Forma de liberación
Este medicamento está disponible en forma sólida de comprimidos recubiertos con una cubierta gastrosoluble, que contienen 0,4 g del principio activo, ibuprofeno, así como en forma granulada para la preparación de una solución tibia para beber, envasada en sobres:
- Faspic con sabor a menta contiene 0,2 g de ingrediente activo y excipientes: bicarbonato de sodio, edulcorante sintético - aspartamo, L-arginina, sacarinato, azúcar de caña, saborizante alimentario "menta";
- Faspic con sabor a albaricoque está disponible en dos opciones de dosificación del ingrediente activo: 0,4 y 0,6 g, y se diferencia del tipo anterior por la presencia del saborizante alimentario “albaricoque” en la composición;
- Faspic con sabor a menta y anís está disponible en dos opciones de dosificación del ingrediente activo: 0,4 y 0,6 g; la composición auxiliar de este tipo contiene dos sabores alimentarios: menta y anís.
En todas sus formas, el ingrediente activo (ibuprofeno) está contenido como una sal del isómero L del ácido alifático arginina.
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Farmacodinámica
La acción de este fármaco está determinada por la presencia de ibuprofeno en su composición, una sustancia no hormonal que reduce la producción de mediadores de la inflamación. El mecanismo de este fenómeno se asocia con la supresión de la actividad enzimática de la ciclooxigenasa, un catalizador para la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Una disminución de su cantidad en el centro de termorregulación hipotalámico provoca una disminución de la temperatura corporal del paciente, mientras que solo las temperaturas anormalmente altas se reducen selectivamente; si este indicador es normal, no hay disminución.
Como resultado de la disminución de los niveles de prostaglandinas, la sensibilidad a los mediadores del dolor disminuye.
La inhibición de la ciclooxigenasa también afecta la síntesis del proagregante endógeno tromboxano, diluyendo la sangre y teniendo un efecto trombolítico.
Farmacocinética
El principio activo se absorbe rápidamente en el tracto digestivo y se distribuye por los tejidos corporales. El contenido plasmático máximo se determina a los 15 minutos; en ocasiones, este periodo se extiende, pero no supera la media hora desde la administración.
La degradación se produce en el hígado y se excreta en la orina en forma de metabolitos inactivos. La vida media de la sustancia activa en la sangre es de una a dos horas.
Dosificación y administración
Para reducir la probabilidad de desarrollar trastornos digestivos, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.
En pacientes de edad avanzada, así como en aquellos con trastornos orgánicos o funcionales graves de órganos vitales, la dosis se ajusta hacia abajo.
Comprimidos: al inicio del tratamiento, se administra un comprimido por dosis, con un máximo de 1,2 g del fármaco al día, con un intervalo mínimo de cuatro horas entre dosis. El comprimido se traga entero y se toma con agua limpia en la cantidad necesaria.
La solución se prepara de la siguiente manera: vierta los gránulos del sobre en ½ vaso de agua tibia hervida, disuélvalos agitando ligeramente. Tómelos inmediatamente después de la disolución. Las instrucciones de administración son similares a las de las tabletas.
La dosis única máxima del principio activo es de 0,6 g.
La duración de la toma de cualquier forma no debe exceder una semana.
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Uso Faspika durante el embarazo
El medicamento está contraindicado para mujeres embarazadas y madres lactantes y tampoco se recomienda para pacientes que planean quedarse embarazadas.
Contraindicaciones
- Sensibilización a los ingredientes del medicamento, antecedentes de AINE (en particular, la tríada de la aspirina).
- Embarazo y lactancia.
- Un ciclo de tratamiento con otro inhibidor de la ciclooxigenasa.
- Índice de protrombina bajo, diátesis hemorrágica, tendencia hemorrágica no especificada, hemofilia.
- Fenilcetonuria.
- Hemorragias gastrointestinales, perforaciones y lesiones ulcerativo-erosivas, agudas y en la historia.
- Insuficiencia cardíaca, renal y hepática grave y progresiva.
- Edad 0-11 años, dosis de 0,6 g – 0-18 años.
- Patologías del nervio óptico.
- Hipercalemia.
- Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa, fructosemia, galactosemia.
Usar con precaución en pacientes de edad avanzada que padecen diabetes mellitus, colagenosis, disfunción hepática y renal, asma bronquial y en aquellos propensos a espasmos bronquiales, que toman medicamentos que aumentan la probabilidad de hemorragias.
Efectos secundarios Faspika
Con un tratamiento a corto plazo con este medicamento lo más probable es que se produzcan reacciones alérgicas cutáneas y respiratorias hasta llegar al shock anafiláctico.
El uso prolongado puede provocar el desarrollo de los siguientes fenómenos:
Órganos digestivos: dolor abdominal, náuseas, vómitos (posiblemente con sangre), hinchazón, diarrea, ardor de estómago y otros trastornos digestivos, lesiones erosivas y ulcerativas a lo largo del tracto digestivo, hemorragias gastrointestinales (posiblemente intensas con riesgo de muerte); existe el riesgo de desarrollar procesos inflamatorios en el páncreas, esófago o duodeno, enfermedad de Crohn, ictericia, hepatonecrosis, inflamación y disfunción hepática.
Neurología: dolores migrañosos que no se alivian con analgésicos no narcóticos ni siquiera en dosis altas; mareos, acúfenos, somnolencia, labilidad emocional o, por el contrario, aumento de la excitabilidad, insomnio, ansiedad, inquietud, espasmos musculares, pérdida de audición.
Sistema urogenital: disfunción renal aguda, trastornos de la micción, procesos inflamatorios y degenerativos a lo largo del tracto urinario, trastornos de la fertilidad;
Órganos hematopoyéticos: agranulocitosis, anemia (incluso aplásica), disminución de los indicadores cuantitativos del contenido de células sanguíneas: leucocitos, plaquetas, eritrocitos, aumento de los niveles de eosinófilos;
Corazón y vasos sanguíneos: una fuerte disminución de la presión arterial hasta el desarrollo de un estado comatoso; alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la frecuencia cardíaca; síntomas de insuficiencia vascular cardíaca y cerebral; altas dosis del medicamento pueden provocar el desarrollo de accidente cerebrovascular agudo, tromboembolismo arterial.
Reacciones de sensibilización: desde urticaria y rinitis alérgica hasta shock.
Ojos: problemas de visión del color, problemas de agudeza visual, ojo vago.
En individuos con colagenosis, puede desarrollarse meningitis aséptica.
El riesgo de sufrir efectos adversos por tomar el medicamento se reduce significativamente con el uso a corto plazo en la dosis mínima efectiva.
Sobredosis
Exceder la dosis recomendada puede provocar cualquiera de los efectos secundarios o una combinación de ellos de forma aguda, incluido el shock, que puede ser mortal.
La terapia se realiza según los síntomas. Si el intervalo desde la toma de una gran cantidad del medicamento no supera la media hora, se puede realizar un lavado gástrico y administrar carbón activado o enterosgel. Se desconoce el antídoto.
Interacciones con otras drogas
El uso combinado de los siguientes medicamentos con ibuprofeno puede causar consecuencias:
- la formación de múltiples lesiones erosivas y ulcerativas de la membrana mucosa del tracto digestivo y sangrado de ellas: medicamentos que inhiben selectivamente la síntesis de serotonina, previenen la formación de coágulos sanguíneos, glucocorticosteroides;
- disminución de la eficacia de los fármacos hipotensores y diuréticos;
- aumento de las concentraciones plasmáticas de glucósidos cardíacos, metotrexato y litio;
- potenciar el efecto de los medicamentos que reducen la coagulación sanguínea y los niveles de azúcar;
- El efecto tóxico de la ciclosporina y el tacrolimus sobre los riñones aumenta;
- reducción de la eficacia de la mifepristona (el intervalo entre dosis del medicamento debe ser de al menos ocho días);
- mayor riesgo de convulsiones en pacientes que toman antibióticos quinolónicos.
Faspic no debe combinarse con otros AINE ni bebidas alcohólicas.
Los pacientes con infección por VIH que toman zidovudina deben ser conscientes de que la administración concomitante de Faspic aumenta el riesgo de hemartrosis y hematomas.
Condiciones de almacenaje
Conservar a una temperatura de 15-25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.
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Duracion
3 años.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Faspic" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.