Humodar

Humodar es un fármaco hipoglucemiante, pertenece a la categoría de las insulinas.

Indicaciones Humodara

Se utiliza para el tratamiento de la diabetes mellitus.

Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de suspensión inyectable, en cartuchos con un volumen de 3 ml (correspondiente a 100 U/ml), 3 o 5 piezas por envase.

Farmacodinámica

Un fármaco insulínico de estructura similar a la insulina humana. Reduce los niveles de glucosa en sangre. Sus componentes activos son una solución de insulina neutra e insulina NPH.

Farmacocinética

Humodar tiene un inicio de acción rápido y una duración media. Su efecto se manifiesta entre 30 y 45 minutos después de su aplicación, alcanzando su máximo efecto entre 1 y 3 horas. La duración del efecto terapéutico es de aproximadamente 12 a 16 horas.

La duración del efecto del fármaco descrita anteriormente es aproximada. Sus límites exactos dependen de la dosis, la condición del paciente y sus características individuales.

Dosificación y administración

Antes del primer uso del fármaco, es necesario evaluar clínicamente la tolerancia del paciente. Para ello, es necesario administrar la sustancia por vía subcutánea (30-45 minutos antes de comer). El lugar de inyección debe cambiarse con cada nueva inyección.

Está estrictamente prohibido administrar el medicamento por vía intravenosa.

Antes de la inyección, es necesario limpiar la epidermis de la zona. A continuación, inserte la aguja hasta la profundidad necesaria en el tejido subcutáneo. La inyección debe realizarse con cuidado, evitando tocar la vena. En este caso, no se debe masajear la zona.

Inmediatamente después de la inyección, retire la aguja de la jeringa. Esto evitará fugas de insulina y también favorecerá la esterilidad.

El médico tratante selecciona la dosis y el horario de las inyecciones para cada paciente individualmente, teniendo en cuenta sus necesidades. En el caso de la dosis para adultos, la necesidad diaria de insulina es de 0,5 a 1,0 UI/kg.

La transición desde otras insulinas solo puede realizarse bajo supervisión médica. El paciente debe seguir cuidadosamente todas las instrucciones médicas (dieta, dosis diaria de insulina y actividad física).

Uso Humodara durante el embarazo

La insulina no puede atravesar la placenta, por lo que el medicamento puede usarse durante el embarazo. Es importante tener en cuenta que la necesidad de insulina suele disminuir en el primer trimestre y luego aumenta significativamente en el segundo y tercer trimestre. Inmediatamente después del parto, la necesidad de insulina de la mujer disminuye drásticamente, lo que aumenta el riesgo de hipoglucemia. Sin embargo, posteriormente, estos indicadores vuelven rápidamente a sus niveles normales.

Durante la lactancia, puede ser necesario ajustar la dieta o la dosis de insulina.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen intolerancia a los componentes del fármaco y alergia a paragrupos (por ejemplo, al fenol, sulfato de protamina y m-cresol). Una contraindicación condicional puede ser una forma grave de alergia (inmediata) a la insulina. Además, puede observarse una respuesta inmunológica cruzada entre la insulina humana y la animal.

Efectos secundarios Humodara

Trastornos metabólicos.

La hipoglucemia, que se produce al tomar una dosis excesiva del fármaco, suele desarrollarse en relación con la terapia con insulina. La hipoglucemia es una disminución de los niveles de glucosa a menos de 40-50 mg/dl. Los signos de hipoglucemia incluyen palidez, irritabilidad, debilidad, ansiedad, nerviosismo o fatiga inusual, sudor frío, temblores, desorientación, aumento del apetito, dificultad para concentrarse, dolor de cabeza, aumento de la frecuencia cardíaca y alteraciones visuales transitorias. La hipoglucemia grave puede causar pérdida de consciencia o convulsiones, así como deterioro transitorio o permanente de la función cerebral y, en ocasiones, incluso poner en peligro la vida.

Con dosis inadecuadas de insulina, puede desarrollarse cetoacidosis diabética o hiperglucemia. Los signos de hiperglucemia incluyen aumento de la frecuencia urinaria, sensación de somnolencia o sed, náuseas, sequedad bucal, epidermis seca y enrojecida, pérdida de apetito y olor a acetona al respirar.

Ocasionalmente, durante las primeras semanas de tratamiento con insulina, las piernas pueden hincharse (esto se llama edema insulínico), lo que está asociado a procesos de retención de líquidos en el cuerpo; dichos síntomas desaparecen por sí solos.

Manifestaciones inmunes.

En ocasiones, el uso de insulina causa una alergia que se manifiesta con síntomas locales: hinchazón, enrojecimiento o picazón en el lugar de la inyección. En ocasiones, se presentan signos generalizados de alergia, como náuseas, erosión de las mucosas y escalofríos. Entre las reacciones generalizadas graves se encuentran la anafilaxia, acompañada de disfunción cardíaca y respiratoria, y el edema de Quincke. Estos síntomas pueden poner en peligro la vida del paciente.

El uso único de insulina puede provocar el desarrollo de anticuerpos contra ella. Su presencia puede requerir ajustes de dosis para evitar la hiperglucemia o la hipoglucemia.

Las personas con hipersensibilidad a la insulina pueden experimentar una disminución de su efecto sobre las células tisulares sensibles a esta sustancia (desarrollo de resistencia a la insulina). Este trastorno se produce como resultado de la hiperproducción de anticuerpos contra la insulina o sus terminaciones, o como resultado de la hipersecreción de hormonas contrainsulinas. Al usar más de 60 unidades de insulina al día, es necesario asumir la presencia de resistencia a la insulina y consultar a un médico sobre la posibilidad de modificar la dosis y el tipo de insulina, así como de seguir la dieta recomendada.

Lesiones de la capa subcutánea o epidermis.

Al inicio del tratamiento con insulina, pueden observarse cambios en la apariencia de la epidermis en el lugar de la inyección, así como una breve acumulación de líquido en los tejidos (hinchazón transitoria) y un ligero enrojecimiento. Estos síntomas desaparecen espontáneamente durante el tratamiento.

Si aparece un eritema extenso, con ampollas y picazón que se extiende rápidamente más allá de la zona de inyección, además de otros síntomas graves de intolerancia a los componentes del medicamento, es necesario informar al médico, ya que a veces estas manifestaciones pueden ser potencialmente mortales. El médico determinará las medidas adicionales.

Ocasionalmente, se desarrolla hipertrofia o atrofia del tejido graso en el lugar de la inyección. Al cambiar constantemente el lugar de la inyección, estos signos pueden reducirse o evitarse por completo durante el tratamiento posterior.

A veces surgen complicaciones debido a daños en el aparato de inervación de la piel por la aguja de la jeringa y, además, posiblemente, por elementos químicos contenidos en los productos de insulina en forma de conservantes.

Discapacidad visual.

Al inicio del tratamiento con insulina, pueden presentarse trastornos de la refracción ocular. Estos síntomas desaparecen espontáneamente al cabo de 2 a 3 semanas.

Problemas de carácter neurológico.

Ocasionalmente se desarrolla una polineuropatía curable.

Sobredosis

La intoxicación puede deberse a los siguientes factores: sobredosis absoluta de insulina, cambio de medicamentos, vómitos, saltarse comidas, diarrea, actividad física y enfermedades que reducen la necesidad de insulina (hipofunción de la hipófisis, la corteza suprarrenal o la glándula tiroides, así como patologías hepáticas o renales). Esto también puede verse facilitado por un cambio en el lugar de la inyección (por ejemplo, piel del muslo, abdomen o antebrazo) o la interacción de la insulina con otros medicamentos que provoquen una disminución drástica de los niveles de glucosa en sangre.

Si una persona diabética presenta síntomas de hipoglucemia, puede intentar prevenir esta afección tomando glucosa o azúcar (recomendado en solución), o alimentos con alto contenido en carbohidratos o azúcar. Para ello, es necesario llevar siempre consigo al menos 20 g de dextrosa.

En casos graves causados por una disminución de la glucemia, se requiere la administración intravenosa de este elemento por parte de un médico o el uso de glucagón. Los pacientes que puedan retomar sus actividades de forma independiente después de este procedimiento deben comer.

Si no es posible reducir inmediatamente los niveles de glucosa, es necesario solicitar atención médica de emergencia. La intoxicación es especialmente peligrosa para personas con trastornos del flujo sanguíneo cerebral y quienes, además de diabetes, padecen una enfermedad coronaria grave.

Interacciones con otras drogas

Al combinarse con otros medicamentos, el efecto de la insulina sobre los niveles de azúcar en sangre puede verse potenciado o disminuido. Por esta razón, solo deben usarse con autorización médica.

Se puede producir un efecto hipoglucémico con la combinación de insulina con anfetamina, clofibrato, bloqueadores de los receptores α-adrenérgicos o β-adrenérgicos, anabólicos, IMAO, fosfamida, así como fenfluramida, metildopa, ciclofosfamida, tetraciclina y fluoxetina. La lista también incluye quinetidina, trofosfamida y tritoqualina.

La eficacia de la insulina puede disminuir con la administración combinada de diazóxido o clorprotixeno, diuréticos (saluréticos), anticonceptivos hormonales, isoniazida, heparina, niacina y también glucocorticoides (GCS), fenolftaleína o carbonato de litio. Además, se incluyen la fenitoína, los derivados de la fenotiazina con simpaticomiméticos, las hormonas tiroideas y los tricíclicos.

En personas que reciben salicilatos en combinación con insulina, así como clonidina o reserpina, puede desarrollarse tanto una disminución como una potenciación del efecto de la insulina.

Beber alcohol puede provocar niveles peligrosamente bajos de glucosa en sangre.

Condiciones de almacenaje

Humodar debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños pequeños. El medicamento no debe congelarse y debe evitarse el contacto directo del cartucho con la sustancia terapéutica en la unidad de almacenamiento en frío o el compartimento del congelador. La temperatura debe estar entre 2 y 8 °C. El cartucho utilizado puede almacenarse a temperatura ambiente si se protege de la luz solar y del calor.

Duracion

Humodar puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de fabricación del producto farmacéutico.

Solicitud para niños

No existe suficiente información respecto al uso de medicamentos en pediatría.

Análogos

Los análogos del fármaco son Actrapid, Epaydra, Insular active, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular y Novorapid flexpen.