Hartyl

Hartil es un medicamento que se utiliza para tratar enfermedades cardiovasculares, prevenir y tratar infartos de miocardio. Analicemos las características de este medicamento, sus indicaciones de uso, dosis y forma de administración, sus principales contraindicaciones y efectos secundarios, así como toda la información que el paciente debe conocer sobre Hartil.

Hartil contiene el principio activo ramipril, un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Este medicamento se prescribe para tratar enfermedades caracterizadas por hipertensión arterial. Hartil ayuda con las complicaciones del infarto agudo de miocardio, la insuficiencia cardíaca y las lesiones glomerulares en la diabetes. Hartil también se utiliza para enfermedades del uréter y los riñones.

Hartil cuenta con varios medicamentos análogos que tienen las mismas indicaciones de uso, pero difieren en su composición. Por lo general, si no encuentra Hartil en la farmacia, puede comprar con seguridad: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril y otros medicamentos que un farmacéutico o médico le pueda recomendar.

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Indicaciones Hartyl

Las indicaciones de uso de Hartil se relacionan con la acción de su principio activo y su efecto en el organismo. Hartil se prescribe a pacientes con enfermedades como:

• Insuficiencia cardíaca crónica;
• Enfermedades que surgieron en el contexto de un infarto agudo;
• Nefropatía diabética;
• Hipertensión arterial;
• Enfermedades renales crónicas difusas.

No se recomienda tomar Hartil sin indicación médica. Antes de recetar el medicamento, el médico diagnostica la condición del paciente, la presencia de enfermedades crónicas y contraindicaciones. La autoadministración de Hartil puede causar efectos secundarios graves y empeorar la salud del paciente.

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Forma de liberación

El medicamento Hartil está disponible en comprimidos. Cada envase contiene 2 blísteres de 14 comprimidos o 4 blísteres de 28 comprimidos. Tenga en cuenta que Hartil está disponible en presentaciones de 1,25 y 2,5 principios activos. Los comprimidos son ovalados, de color blanco a amarillo, con bisel. Hartil también está disponible en presentaciones de 5 mg y 10 mg, en cuyo caso los comprimidos pueden ser rosados y ovalados.

La dosis de Hartil la determina un médico individualmente para cada paciente. No se recomienda tomar este medicamento por cuenta propia, ya que una dosis incorrecta puede causar efectos secundarios incontrolables e irreversibles.

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Farmacodinámica

La farmacodinamia de Hartil se basa en la acción de sus principios activos. El principio activo de Hartil, el ramipril, inhibe la ECA, lo que produce una reacción hipotensora. El fármaco reduce los niveles de angiotensina, lo que provoca una disminución de la secreción de aldosterona. El ramipril afecta la circulación sanguínea en los tejidos y las paredes vasculares. El uso prolongado del fármaco puede causar complicaciones y enfermedades en pacientes con hipertensión arterial.

El uso de ramipril reduce significativamente la presión en la hipertensión portal en la vena porta, ralentiza los procesos de microalbuminuria y en pacientes con nefropatía diabética empeora el estado de la función renal.

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Farmacocinética

La farmacocinética de Hartil se refiere a los procesos que ocurren con el fármaco tras su entrada al organismo: absorción, distribución, metabolismo y excreción. Tras la administración de Hartil, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza su concentración máxima en el plasma sanguíneo después de 1-1,5 horas. El grado de absorción del fármaco es del 60% de la dosis administrada. Hartil se metaboliza en el hígado, formando metabolitos activos e inactivos.

Tenga en cuenta que el principio activo Hartil, ramipril, tiene un perfil farmacocinético multifásico. Tras su administración, aproximadamente el 60 % se excreta en la orina y el 40 % restante en las heces, mientras que aproximadamente el 2 % se excreta sin cambios. Si el fármaco es administrado a pacientes con insuficiencia renal, su tasa de excreción se reduce significativamente. Además, una disminución de la actividad enzimática en la disfunción hepática ralentiza la conversión del principio activo Hartil en ramiprilato. Esto puede provocar un aumento de los niveles de ramipril y síntomas de sobredosis.

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Dosificación y administración

La forma de administración y la dosis del medicamento dependen de la enfermedad y sus síntomas. Además, su uso depende de la presencia de contraindicaciones, la edad del paciente y otras características individuales. El medicamento se administra por vía oral y su ingesta es independiente del horario de las comidas. No se recomienda masticar las tabletas; se toman con abundante agua. La dosis del medicamento se determina según la tolerabilidad de Hartil y el efecto terapéutico deseado.

• Para la hipertensión arterial, tome 2,5 mg de Hartil una vez al día. La duración del tratamiento es de 7 a 14 días.
• Para el tratamiento y la prevención de la insuficiencia cardíaca, tome 1,25 mg de Hartil una vez al día. La duración del tratamiento se ajusta individualmente, pero no debe exceder las 3 semanas.
• El tratamiento después de un infarto de miocardio consiste en tomar 2,5 mg de Hartil al día durante 3 a 10 días.
• Para el tratamiento de la nefropatía (diabética y no diabética), tome 1,25 mg de Hartil al día. El tratamiento dura de 5 a 10 días.

Cuando toman Hartil pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal, función renal alterada y durante el tratamiento con diuréticos, la dosis del medicamento se selecciona individualmente.

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Uso Hartyl durante el embarazo

El uso de Hartil durante el embarazo está contraindicado. El principio activo del medicamento altera el desarrollo y la formación de los riñones del feto, reduce la presión arterial y provoca hipoplasia y deformación del cráneo. Está estrictamente prohibido tomar Hartil en las primeras etapas del embarazo, ya que su consumo representa una amenaza directa para la vida del niño. En muchas pacientes, el uso de Hartil durante el primer trimestre provocó abortos espontáneos y hemorragias.

En el segundo trimestre, el medicamento puede tomarse, pero solo por razones médicas. Sin embargo, la mujer debe comprender que el tratamiento con Hartil representa una amenaza directa para el desarrollo normal de su futuro hijo. El uso prolongado del medicamento durante el segundo trimestre puede causar intoxicación fetal. Si se toma en el último trimestre del embarazo, puede provocar isquemia fetal y placentaria, lo que retrasa el crecimiento y desarrollo del niño. Las mujeres que toman Hartil durante el embarazo deben someterse a una ecografía para verificar el estado del cráneo y los riñones del bebé.

Hartil está prohibido durante la lactancia. El principio activo, ramipril, se excreta en la leche materna. Además, tomar este medicamento provoca el cese de la producción de leche. En este caso, se realiza un tratamiento con análogos más seguros y se suspende la lactancia.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de Hartil se basan en la intolerancia individual al principio activo del medicamento. El medicamento está prohibido durante el embarazo y la lactancia, en presencia de enfermedades crónicas y otros síntomas que un médico puede determinar. Analicemos las principales contraindicaciones para el uso de Hartil.

• Periodo de embarazo y lactancia;
• Hipersensibilidad al ramipril y a otros componentes del medicamento;
• Insuficiencia renal;
• Enfermedades crónicas del hígado;
• Estenosis de la arteria renal;
• Hemodinámica inestable.

El medicamento se toma con especial precaución en caso de estenosis mitral, ya que puede producirse una disminución excesiva de la presión arterial. No se recomienda su uso en pacientes en diálisis, ya que actualmente no existen datos precisos sobre los efectos de Hartil en el organismo.

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Efectos secundarios Hartyl

Los efectos secundarios de Hartil pueden ocurrir debido a una sobredosis del medicamento, hipersensibilidad a su principio activo y en presencia de contraindicaciones. Analicemos los principales síntomas de los efectos secundarios al tomar este medicamento.

• Disminuir la presión arterial;
• Isquemia miocárdica;
• Dolor de cabeza y mareos;
• Insomnio, debilidad, desmayos;
• Trastornos vestibulares;
• Alteraciones del olfato, de la vista, del oído y del gusto;
• Broncoespasmos y tos;
• Náuseas, diarrea, vómitos;
• Estomatitis;
• Ictericia colestásica;
• Reacciones alérgicas en la piel;
• Disminución de la concentración de hemoglobina;
• Vasculitis;
• Cambios en la sudoración y calambres;
• Neuronenia y otros síntomas.

Si se producen efectos secundarios de Hartil, debe dejar de tomarlo y buscar ayuda médica.

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Sobredosis

La sobredosis de Hartil se produce al administrar dosis altas del fármaco durante un período prolongado. Los principales síntomas de sobredosis son presión arterial baja, desequilibrio hidroelectrolítico, bradicardia e insuficiencia renal.

En caso de sobredosis leve de Hartil, se realiza un lavado gástrico y se administran adsorbentes. Si se presentan síntomas de sobredosis aguda, es necesario buscar atención médica. En este caso, se realiza el mantenimiento y control de las funciones vitales, así como terapia sintomática.

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Interacciones con otras drogas

La interacción de Hartil con otros medicamentos se realiza según las indicaciones médicas. Por lo tanto, el uso de Hartil con corticosteroides y citostáticos provoca alteraciones en la sangre y aumenta la posibilidad de trastornos del sistema hematopoyético. Cuando Hartil interactúa con insulina y derivados de sulfonilureas (antidiabéticos), se produce una disminución drástica y peligrosa de los niveles de azúcar en sangre. Esto se debe a que los principios activos de Hartil aumentan la sensibilidad del organismo a la insulina.

Al usar Hartil, se recomienda abstenerse de consumir alcohol, ya que el medicamento potencia el efecto de las bebidas alcohólicas. Cualquier interacción con Hartil debe ser supervisada por el médico tratante para evitar efectos secundarios.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Hartil deben cumplir con las recomendaciones especificadas en las instrucciones del medicamento. Hartil debe conservarse en un lugar seco y fresco, protegido de la luz solar y fuera del alcance de los niños. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 °C.

El incumplimiento de las condiciones de almacenamiento provoca el deterioro del medicamento y la pérdida de sus propiedades medicinales. Si no se cumplen las condiciones de almacenamiento, el medicamento Hartil también altera sus propiedades físicas (color, olor, etc.).

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Duracion

La vida útil de Hartil es de dos años, es decir, 24 meses a partir de la fecha de producción indicada en el envase. Después de la fecha de caducidad, debe suspender su uso, ya que tomar Hartil caducado puede tener consecuencias irreversibles y provocar síntomas de sobredosis.

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