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Lecoclar
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Lecoclar es un fármaco antibacteriano sistémico de la categoría de los macrólidos.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Lecoclara
Se utiliza para los siguientes trastornos:
- infecciones que afectan al tracto respiratorio superior (otitis media aguda, faringoamigdalitis estreptocócica y sinusitis aguda );
- lesiones del tracto respiratorio inferior (bronquitis aguda de origen bacteriano o exacerbación de su fase crónica, así como neumonía ambulatoria (junto con neumonía atípica));
- infecciones de las capas subcutáneas y de la epidermis;
- Infecciones micobacterianas causadas por la actividad de bacterias MAC, Mycobacterium kansashi, micobacterias marinas y bacilo de Hansen;
- Úlcera en el tracto gastrointestinal asociada a los efectos de Helicobacter pylori (recomendado en combinación con otras sustancias medicinales).
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Forma de liberación
El agente terapéutico se presenta en forma de comprimidos: 10 o 14 piezas dentro de una placa (volumen 0,25 g), así como 14 piezas dentro de un paquete (volumen 0,5 g).
Farmacodinámica
La claritromicina es un antibiótico macrólido semiartificial. Su efecto antimicrobiano se consigue ralentizando la unión de proteínas en el interior de las células bacterianas, lo que provoca una deficiencia de proteínas microbianas esenciales, lo que altera su actividad vital normal.
La claritromicina, al igual que otros macrólidos, se caracteriza por un efecto bacteriostático, pero al mismo tiempo es capaz de demostrar actividad bactericida.
La sustancia tiene un efecto terapéutico sobre las siguientes bacterias:
- Microbios Gram(+): estafilococos con estreptococos, corinebacterias y listeria monocytogenes;
- Bacterias Gram(-): bacilos de Ducray, meningococos, campylobacter con gonococos, bacilos hemofílicos, pasteurella multocida, helicobacter pylori con moraxella catarrhalis y borrelia burgdorferi con bacterias de Bordet-Gengou;
- anaerobios: peptococos, clostridia perfringens, eubacterias con propionibacterias y Bacteroides melaninogenicus;
- microbios intracelulares: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis con Toxoplasma gondii, así como Chlamydophila pneumoniae y todas las micobacterias, excluido el bacilo de Koch.
El rango de actividad antibacteriana de la claritromicina es similar al de la eritromicina y además demuestra actividad contra micobacterias atípicas.
Se observa un alto nivel de resistencia cruzada de microbios a la claritromicina y la eritromicina.
Farmacocinética
La claritromicina es estable en el ambiente ácido del estómago y se absorbe bien. Los alimentos no alteran el grado de absorción de la sustancia, pero su velocidad puede disminuir.
Aproximadamente el 20 % del componente aplicado se convierte inmediatamente en la sustancia 14-hidroxiclaritromicina, que tiene un efecto similar al de la claritromicina. Este elemento pasa rápidamente a los tejidos junto con los líquidos. Normalmente, los valores tisulares del fármaco son 10 veces superiores a los séricos.
El fármaco participa activamente en los procesos metabólicos hepáticos que se producen con la ayuda de la hemoproteína P450. Existen menos de siete productos metabólicos de este elemento.
Se excreta como productos metabólicos o sin cambios en la orina; una porción menor se excreta a través del tracto gastrointestinal. Aproximadamente entre el 20 % y el 30 % del fármaco se excreta sin cambios en la orina.
La vida media del medicamento es de 3 a 4 horas cuando se utiliza una dosis de 0,25 g a intervalos de 12 horas, y de 5 a 7 horas cuando se utiliza una dosis de 0,5 g a intervalos de 12 horas.
Dosificación y administración
El comprimido se traga entero con agua corriente.
Los adolescentes mayores de 12 años, así como los adultos, deben tomar de 0,25 a 0,5 g de la sustancia 2 veces al día durante 1 a 2 semanas. Estudios clínicos han demostrado que un ciclo terapéutico más corto, de 5 a 6 días, también es eficaz para la otitis media o la bronquitis aguda.
Las personas con VIH o infección por el complejo M. avium deben usar de 1000 a 2000 mg del medicamento al día. Un adulto no puede usar más de 2000 mg de Lecoclar al día.
Esquemas utilizados en la terapia en adultos:
- en caso de faringoamigdalitis es necesario utilizar 0,25 g de la sustancia a intervalos de 12 horas durante 10 días;
- en la fase aguda de la sinusitis: 0,5 g del medicamento a intervalos de 12 horas durante un período de 14 días;
- en caso de exacerbación de bronquitis crónica o neumonía doméstica (causada por neumococo, mycoplasma pneumoniae o moraxella catarrhalis), se utilizan 0,25 g del medicamento a intervalos de 12 horas durante un período de 1 a 2 semanas (en caso de neumonía doméstica causada por Haemophilus influenzae, se utilizan 0,5 g del medicamento con la misma frecuencia durante un período de tiempo similar);
- en caso de daño a la epidermis y sus estructuras - 0,25 g del medicamento a intervalos de 12 horas, durante 7-14 días;
- Tratamiento de Helicobacter pylori (combinado): 0,25 g 2 veces al día o 0,5 g 3 veces al día, durante un período de 2 semanas.
Las personas con insuficiencia renal grave (valores de CC inferiores a 30 ml/minuto) necesitan reducir la dosis del medicamento a la mitad (o ampliar los intervalos entre dosis 2 veces).
Uso Lecoclara durante el embarazo
No existe información sobre la seguridad de Lecoclar en mujeres embarazadas o en período de lactancia. La claritromicina, al igual que otros macrólidos, puede excretarse en la leche materna.
Si una paciente ya está embarazada, planea un embarazo o queda embarazada durante la terapia, debe notificarlo al médico, porque la claritromicina se puede recetar a mujeres embarazadas y lactantes solo en situaciones excepcionales, teniendo en cuenta sus beneficios y posibles efectos negativos.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- intolerancia grave asociada a claritromicina u otros macrólidos;
- enfermedades del hígado de carácter grave;
- utilizar junto con cisaprida, terfenadina o pimozida.
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Efectos secundarios Lecoclara
La mayoría de los síntomas negativos que se presentaron al consumir el fármaco fueron pasajeros o leves. Con frecuencia, se presentan trastornos gastrointestinales (náuseas, dolor de estómago, trastornos digestivos y diarrea) o cefaleas. Es posible que se presenten glositis o estomatitis, trastornos de las papilas gustativas y signos de intolerancia (anafilaxia, erupciones cutáneas y, en raras ocasiones, síndrome de Stevens-Johnson). También se han notificado casos aislados de síntomas en el sistema nervioso central (sensación de ansiedad o confusión, mareos, pesadillas e insomnio).
La colestasis intrahepática o el aumento de la actividad de las enzimas hepáticas ocurren muy raramente.
El uso de claritromicina (y de manera similar eritromicina) puede provocar arritmia ventricular (esto también incluye taquicardia ventricular y torsades de pointes en algunos individuos con valores de intervalo QT prolongados).
Sobredosis
Dosis demasiado grandes del medicamento generalmente provocan sensación de confusión, dolores de cabeza y disfunción gastrointestinal.
El lavado gástrico debe realizarse dentro de las 2 horas siguientes a la toma del medicamento.
Interacciones con otras drogas
La claritromicina interviene en procesos metabólicos intrahepáticos, donde ralentiza la actividad de enzimas individuales de la hemoproteína P450. Estos procesos, en los que participan otros medicamentos (con la ayuda de este sistema enzimático), pueden ralentizarse con un aumento de sus valores séricos, lo que puede provocar intoxicación.
Está prohibida la combinación del medicamento con pimozida, así como con cisaprida y terfenadina.
El medicamento no debe combinarse con digoxina, dihidroergotamina o astemizol.
En caso de administración simultánea de claritromicina con ciclosporina, nitrato de bismuto, benzodiazepinas, ranitidina, saquinavir, carbamazepina con rifabutina, warfarina, teofilina con tacrolimus y zidovudina, se debe monitorizar estrechamente el tratamiento. Se recomienda monitorizar las concentraciones séricas de estos fármacos, cuyas dosis podrían ser demasiado bajas.
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Condiciones de almacenaje
Lecoclar debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. Temperatura máxima: 25 °C.
Duracion
Lecoclar puede utilizarse durante un periodo de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento terapéutico.
Solicitud para niños
No existen datos sobre la posibilidad de utilizar el medicamento de forma eficaz y segura en bebés menores de seis meses de edad.
Análogos
Los análogos del fármaco son Arvicin, Klabax, Binoklar con Arvicin retard, Clarbact, Clarithrosin y Vero-Claritromicina con Claritromicina, así como Klacid, ClaroSip, Claricin, Klasine con Claricit y Seidon-Sanovel. La lista también incluye Clerimed, Fromilid, Claromin con Crixane y Ecozitrin.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lecoclar" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.