Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Lendacin
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
La lendacina es un fármaco antibacteriano con alta actividad sistémica. Pertenece a la categoría de cefalosporinas de tercera generación. Este fármaco se administra por vía parenteral.
El fármaco posee potentes propiedades bactericidas, ejerciendo un efecto terapéutico sobre un cierto número de bacterias (grampositivas y gramnegativas). Su componente activo es la ceftriaxona, que muestra una notable resistencia a la actividad de las β-lactamasas.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Lendacina
Se utiliza para diversas enfermedades cuyo desarrollo está asociado con la actividad de cepas de ciertos microbios:
- infecciones infecciosas e inflamatorias que afectan al sistema respiratorio;
- patologías de carácter otorrinolaringológico;
- sepsis;
- Trastornos cardíacos - trastorno endocárdico de origen infeccioso e inflamatorio;
- infección meningocócica establecida;
- Problemas gastroenterológicos: diversas enfermedades asociadas con el funcionamiento del tracto gastrointestinal y que tienen una génesis infecciosa;
- uro- o nefrología, así como ginecología;
- infecciones asociadas al tejido articular y óseo;
- lesiones de la epidermis y de las capas subcutáneas (también derivadas de una alteración de su integridad: traumatismo o herida);
- estado febril de naturaleza tifoidea, así como shigelosis o salmonelosis causadas por invasiones;
- enfermedad de Lyme;
- Se diagnosticó fiebre neutropénica asociada a tumores malignos.
[ 3 ]
Forma de liberación
El componente se libera en forma de liofilizado para la producción de líquido inyectable. La caja contiene 1, 5 o 10 viales con el liofilizado.
[ 4 ]
Farmacodinámica
La lendacina demuestra actividad bactericida contra los siguientes microorganismos patógenos:
- neumococos, estafilococos epidérmicos o dorados, estreptococos viridans, gonococos con Haemophilus influenzae, meningococos, bacilos de Ducray, treponemas pálidos y peptoestreptococos, así como Borrelia burgdorferi, serratia marcescens, bacilos de la peste, Proteus vulgaris y Proteus mirabilis;
- salmonella, citrobacter, enterobacter con coli, klebsiella con bacterias morgan, shigella y providencia (no tiene efecto sobre las cepas que ayudan a producir β-lactamasas).
No tiene eficacia terapéutica en enfermedades causadas por la actividad de Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter con Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, enterococos fecales y estafilococos resistentes a la meticilina.
La clamidia, el micoplasma y el bacilo de Koch son resistentes a la acción de la lendacina.
El medicamento será eficaz contra cepas bacterianas que sean resistentes a otros medicamentos del grupo especificado.
Farmacocinética
El fármaco muestra una absorción intensa tras la inyección intramuscular. Los valores de Cmáx en plasma se alcanzan con bastante rapidez. La biodisponibilidad es del 100 %.
Los valores de Vd del fármaco son bastante elevados, el fármaco entra rápidamente en los fluidos tisulares.
En el tratamiento de infecciones meningocócicas en pediatría (desde el nacimiento), el 17 % del fármaco penetra en el líquido cefalorraquídeo. En adultos con la misma enfermedad, tras 2-24 horas desde la administración de 50 mg/kg de peso, la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo supera los valores de CMI.
El fármaco se excreta principalmente por vía renal (aproximadamente el 55%) y también por vía intestinal (aproximadamente el 45%). Su vida media es de aproximadamente 8 horas.
Esta vida media ayuda a mantener los valores plasmáticos y tisulares del fármaco (aproximadamente 24 horas), que superan los niveles de CMI tisular y plasmático de algunas bacterias patógenas sensibles a la lendacina. Por ello, solo se puede administrar una inyección del fármaco al día.
Es necesario tener en cuenta la diferencia en la farmacocinética de los medicamentos en niños pequeños (menores de 8 días) y ancianos: la vida media promedio es de 16 horas.
Además, se observan cambios en la excreción del fármaco en los recién nacidos: la tasa de excreción en la orina aumenta al 70%.
[ 5 ]
Dosificación y administración
El medicamento se administra por vía parenteral: mediante inyecciones intramusculares o infusiones intravenosas (a baja velocidad, al menos media hora).
Las personas mayores de 12 años deben tomar de 1 a 2 g del medicamento una o dos veces al día (con un intervalo de 12 horas). Por lo tanto, con una infusión doble, no se administran más de 4 g al día.
Para la gonorrea, en personas mayores de 18 años se administran 0,25 g por vía intramuscular una vez al día. No se puede usar más de 0,25 g de la sustancia al día.
A los niños menores de 12 años se les administran 50-75 mg/kg del medicamento una o dos veces al día (con un descanso de 12 horas). No se puede administrar más de 2 g de Lendacin al día.
En menores de 12 años, para el tratamiento de meningococos, se administran 0,1 g/kg una o dos veces al día (con un intervalo de 12 horas). Se permite un máximo de 4 g de la sustancia al día. La duración del tratamiento varía de 7 a 14 días.
A los recién nacidos se les administra de 20 a 50 mg/kg del fármaco mediante infusión lenta. El número de procedimientos diarios y la dosis diaria máxima permitida se ajustan individualmente.
En casos graves de trastornos hepáticos o renales, es necesario modificar la pauta posológica habitual del fármaco. Se debe administrar la mitad de la dosis habitual y, además, se deben monitorizar los niveles plasmáticos del fármaco durante el tratamiento.
Esquema de producción de líquido y su posterior utilización.
Inyecciones intramusculares.
El líquido para estos procedimientos se prepara con disolventes con efecto anestésico (para reducir el dolor durante la inyección). Para preparar el medicamento, se diluye 1 g de liofilizado en lidocaína al 1 % (3,5 ml; 0,25 g por 2 ml).
La inyección se administra profundamente en el glúteo. Está prohibido usar más de 1 g por nalga. Para minimizar el riesgo de alergia local, las inyecciones se administran por turnos en cada nalga.
Los líquidos preparados con lidocaína no pueden utilizarse para procedimientos intravenosos.
Inyecciones intravenosas.
El disolvente es agua inyectable a razón de 1 g de medicamento por cada 10 ml de líquido (0,25 g/5 ml).
Debe administrarse a baja velocidad, durante 2 a 4 minutos.
Infusiones intravenosas.
Para 2 g de polvo, utilice 40 ml de disolvente: líquido de infusión sin calcio (NaCl al 0,45 %/0,9 %, levulosa al 5 %, dextrosa al 2,5 %/5 %/10 % o dextrano al 6 % con dextrosa).
La infusión se realiza a baja velocidad, durante al menos media hora.
[ 7 ]
Uso Lendacina durante el embarazo
La decisión sobre el uso de medicamentos durante el embarazo debe ser tomada por el médico tratante, teniendo en cuenta el equilibrio de beneficios para la mujer y la probabilidad de consecuencias negativas para el feto.
No puede amamantar a su hijo durante el tratamiento bactericida con Lendacin, ya que su principio activo se excreta en la leche materna. Si necesita usar el medicamento, debe suspender la lactancia mientras dure el tratamiento.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en caso de intolerancia diagnosticada a medicamentos de la categoría especificada.
Se prescribe con extrema precaución en las siguientes situaciones:
- sensibilidad severa asociada a las penicilinas (debido a que existe una alta probabilidad de intensificación de los síntomas alérgicos);
- presencia de hepato- o nefropatologías;
- trastornos gastrointestinales;
- Historia de enfermedades asociadas a la vesícula biliar.
[ 6 ]
Efectos secundarios Lendacina
Los efectos secundarios incluyen:
- Problemas digestivos y del tracto gastrointestinal: vómitos, estomatitis, flatulencia, náuseas, heces blandas y, además, hiperbilirrubinemia, aumento de la actividad de las enzimas intrahepáticas y colitis pseudomembranosa;
- daño a la función hematopoyética: disminución del número de eosinófilos con leucocitos, aumento de la tasa de formación de trombos, anemia hemolítica y disminución o aumento del número de plaquetas en la sangre;
- disfunción urinaria: disminución de la producción de orina o aumento de los niveles de creatinina en sangre;
- Trastornos relacionados con el SNC: mareos o dolores de cabeza;
- Signos locales: desarrollo de flebitis o dolor y malestar durante la administración del medicamento y después de la inyección;
- Manifestaciones de la alergia: erupciones epidérmicas y prurito, hipertermia, dermatitis, edema de Quincke, erupciones eritematosas acompañadas de aparición de exudado, así como urticaria y síntomas anafilactoides (disminución de la presión arterial y espasmo bronquial).
Sobredosis
En caso de sobredosis del medicamento pueden producirse vómitos, náuseas o deposiciones blandas y frecuentes, así como convulsiones o alteraciones de la conciencia.
Si se presentan los síntomas mencionados, consulte a un profesional médico. Tome las medidas sintomáticas adecuadas. La lendacina no tiene antídoto. La hemodiálisis no será eficaz.
Interacciones con otras drogas
La combinación con ciclosporina provoca un aumento de sus valores plasmáticos, por lo que también aumenta su toxicidad.
El uso junto con agentes antiplaquetarios o AINE aumenta significativamente la probabilidad de sangrado.
La combinación con diclofenaco provoca un cambio en la excreción del fármaco: la excreción renal se debilita con un aumento concomitante de la excreción intestinal junto con la bilis.
El uso en combinación con acetazolamida produce una hiperconcentración del fármaco en el contenido gástrico.
Lendacin no debe administrarse ni mezclarse con agentes antibacterianos (antibióticos de otras categorías farmacológicas).
Los líquidos de infusión que contengan el elemento Ca no deben mezclarse con el medicamento.
Condiciones de almacenaje
Lendacin debe almacenarse en un lugar oscuro y seco a una temperatura que no exceda los 25°C.
Duracion
Lendacin puede utilizarse en un plazo de 3 años a partir de la fecha de fabricación. El líquido final tiene una vida útil de 6 horas si se conserva a 25 °C y de 24 horas si se conserva en el refrigerador (entre 2 y 8 °C).
Solicitud para niños
No debe utilizarse en recién nacidos a quienes se les haya diagnosticado niveles elevados de bilirrubina.
Análogos
Los análogos del fármaco son Azaran, Movigip, Torotsef, Axone con Longacef, y también Betasporin, Rocephin, Medaxon con Biotriaxona y Sterycef con Megion. Además, la lista incluye Ificef, Cefatrin, Lifaxon y Tornaxon, Cefogram y Oframax, Ceftriabol con Tercef, Hizon y Triaxone con Cefson, así como Forcef, Ceftriaxona y Cefaxona.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lendacin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.