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Leukeran
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Leukeran exhibe actividad antitumoral y citostática.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Leukeran
Se utiliza para las siguientes patologías:
- linfogranulomatosis;
- leucemia linfocítica crónica;
- linfomas que tienen una forma maligna (por ejemplo, linfosarcoma);
- macroglobulinemia primaria.
Forma de liberación
El agente terapéutico se presenta en forma de comprimidos, en una cantidad de 25 unidades, dentro de un frasco de vidrio; por paquete hay un frasco de este tipo.
Farmacodinámica
El clorambucilo es un derivado aromático del gas mostaza nitrogenada que ejerce un efecto alquilante bifuncional durante la terapia.
La alquilación ocurre cuando se forman radicales de etilenomonio altamente activos. Durante este proceso, se produce una síntesis cruzada entre estos radicales y la hélice de ADN, lo que altera su replicación.
Farmacocinética
Se observa una buena absorción del fármaco en el tracto gastrointestinal. Los valores de Cmáx del principio activo se registran entre 0,5 y 2 horas después de la administración. La síntesis proteica intraplasmática es del 99 %. La excreción plasmática del clorambucilo se produce aproximadamente en 90 minutos.
Los procesos metabólicos se desarrollan en el hígado de forma completa y acelerada. La sustancia se excreta principalmente por vía renal en forma de productos metabólicos. El componente no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE), pero sí puede atravesar la placenta.
Dosificación y administración
Los comprimidos deben tomarse enteros por vía oral. El medicamento suele formar parte de un tratamiento complejo, por lo que solo un médico especialista con experiencia debe seleccionar el esquema de administración y la pauta posológica.
En la linfogranulomatosis, Leukeran se utiliza como monoterapia. Se requiere una dosis promedio de 0,2 mg/kg de la sustancia al día. El ciclo completo de tratamiento suele durar entre uno y dos meses.
En otros casos, la dosis se calcula teniendo en cuenta las características individuales y el peso del paciente. La duración del tratamiento debe ser determinada por un médico.
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Uso Leukeran durante el embarazo
Está prohibido prescribir a mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Contraindicaciones
El uso del medicamento está contraindicado en personas con intolerancia grave al mismo.
Se utiliza con mucha precaución en las siguientes situaciones:
- fase grave de leucopenia o trombocitopenia, así como supresión de la actividad de la médula ósea;
- ha padecido recientemente o está actualmente diagnosticado con varicela;
- herpes zóster;
- infecciones agudas y de origen fúngico, vírico o bacteriano;
- infiltración de la médula ósea por células tumorales;
- gota;
- nefrolitiasis por uratos;
- epilepsia o lesión en la cabeza;
- enfermedades que afectan a los riñones o al hígado en grado grave.
Efectos secundarios Leukeran
Al administrar Leukeran, pueden observarse los siguientes trastornos:
- ictericia, mielosupresión, disfunción hepática y trastornos gastrointestinales;
- convulsiones, fiebre, erupciones epidérmicas;
- cistitis aséptica, amenorrea;
- polineuropatía o neumonía.
Sobredosis
En caso de intoxicación, se observan ataxia, aumento de la excitabilidad, pancitopenia tratable y recaídas de crisis epileptoides.
El medicamento no tiene antídoto. Se realiza lavado gástrico y, además, se monitorizan y mantienen las funciones vitales del organismo. Es necesario realizar análisis de sangre y tomar todas las medidas necesarias ante la aparición de signos negativos.
Interacciones con otras drogas
La combinación del medicamento con sustancias que tienen la capacidad de suprimir los procesos hematopoyéticos puede conducir a una potenciación de la mielotoxicidad.
Cuando se utiliza junto con medicamentos contra la gota, se debe modificar su dosis, porque el clorambucilo aumenta los niveles de ácido úrico en sangre.
La combinación con haloperidol, IMAO, maprotilina, pero también con fenotiazinas, tricíclicos y tioxantenos, a menudo reduce el umbral convulsivo y, al mismo tiempo, aumenta la probabilidad de desarrollar convulsiones.
El uso simultáneo con vacunas de virus inactivados reduce la producción de anticuerpos como reacción a la vacuna utilizada. Al usar vacunas de virus vivos, es posible que se intensifiquen los síntomas negativos, se debilite la producción de anticuerpos y se desarrollen otras manifestaciones negativas.
Condiciones de almacenaje
Leukeran debe conservarse en un lugar alejado de los niños y de la luz solar. La temperatura oscila entre 2 y 8 °C.
Duracion
Leukeran puede utilizarse durante un periodo de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Análogos
Los análogos de la sustancia son los medicamentos Clorbutina y Clorambucilo.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Leukeran" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.