Nandrolona

La nandrolona es un esteroide anabólico, tiene propiedades androgénicas, antitumorales, antianémicas y anabólicas.

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Indicaciones Nandrolona

Entre las indicaciones:

• forma diabética de retinopatía;
• etapa progresiva de la distrofia muscular;
• atrofia muscular espinal;
• condiciones en las que se observa una proporción negativa del elemento Ca2+ (con tratamiento prolongado con GCS, así como con osteoporosis (forma postmenopáusica o senil));
• aumento de los procesos catabólicos que reducen los recursos internos del organismo (desarrollo de miopatía esteroidea o patologías infecciosas crónicas, recepción de lesiones graves, realización de operaciones quirúrgicas extensas);
• anemias que surgen en el contexto de mielofibrosis, insuficiencia renal, aplasia mieloide de la médula ósea (resistente al tratamiento estándar), así como con lesiones metastásicas (tumores malignos) de la médula ósea y tratamiento con medicamentos mielotóxicos, así como sales de la categoría de metales pesados;
• tumor maligno inoperable (con desarrollo de metástasis) de la glándula mamaria en mujeres durante el período posmenopáusico o después de un procedimiento de ovariectomía;
• Retraso del crecimiento en adolescentes causado por una deficiencia de somatotropina en el organismo.

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Forma de liberación

Se presenta como solución inyectable de aceite en ampollas de 1 ml. Cada ampolla se presenta en un envase aparte.

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Farmacodinámica

La nandrolona es un agente hormonal, un derivado artificial de la testosterona. Su principal componente activo es el decanoato de nandrolona.

El fármaco se sintetiza con conductores proteicos especiales ubicados en la superficie celular de los órganos diana. Como resultado, se forma un complejo conductor-nandrolona, que facilita el paso de esta última a través de la membrana celular hacia el hialoplasma. Posteriormente, la sustancia penetra a través de la membrana del núcleo hacia sus células, provocando la activación de genes que regulan el proceso.

El efecto androgénico del fármaco se produce estimulando la unión de ácidos nucleicos (como el ADN con el ARN) y proteínas estructurales, además de aumentar la actividad respiratoria de los tejidos y la fosforilación oxidativa en el músculo esquelético (en este contexto, se produce una acumulación de macroergios, como el ATP y la fosfocreatina). Además, el fármaco aumenta la masa muscular y reduce la cantidad de depósitos de grasa. También activa el crecimiento de los genitales masculinos y la formación de caracteres sexuales secundarios (tipo masculino). El principio activo ayuda a detener el crecimiento esquelético y estimula la calcificación ósea en las zonas de crecimiento. El fármaco también acelera la actividad excretora de las glándulas andrógeno-dependientes: las glándulas sexuales masculinas (estimula la espermatogénesis) y las glándulas sebáceas. Dosis altas del fármaco suprimen las células intersticiales y reducen la unión de las hormonas sexuales internas (al inhibir los procesos hipofisarios de producción de FSH y LH [retroalimentación negativa]).

El efecto anabólico se produce al estimular los procesos de cicatrización en el epitelio (tanto glandular como tegumentario) y, además, en los tejidos muscular y óseo. Activa la síntesis de proteínas con elementos celulares estructurales. El fármaco aumenta la absorción de aminoácidos en el intestino delgado (si el paciente sigue una dieta proteica), lo que genera una relación positiva de los indicadores de nitrógeno. Promueve la producción de eritropoyetina, así como los procesos anabólicos de la médula ósea (esta propiedad, en combinación con fármacos de hierro, produce un efecto antianémico).

Previene la unión de los factores plasmáticos (dependientes de la vitamina K) de la coagulación sanguínea (tipos 2, 7, 9 y 10), que ocurre en el hígado. Además, altera la naturaleza del perfil lipídico plasmático (aumenta el valor de LDL y reduce el de HDL) y aumenta la reabsorción renal de agua y sodio, lo que provoca la formación de edema periférico.

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Farmacocinética

Con una inyección intramuscular de 100 mg del medicamento, el nivel máximo de la sustancia se observa después de 1-3 semanas.

Dentro del hígado se produce un proceso de biotransformación que da lugar a la formación del elemento 17-cetoesteroide.

La excreción ocurre principalmente en la orina (más del 90%), y aproximadamente el 6% se excreta en las heces.

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Dosificación y administración

La solución se prescribe en una dosis de 50 mg por vía intramuscular (una sola vez, con un intervalo de 3 semanas). Si se observa un trastorno del metabolismo proteico, se permite administrar el fármaco en una dosis reducida: 25 mg por vía intramuscular (una sola vez, con un intervalo de 3 semanas).

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Uso Nandrolona durante el embarazo

El medicamento está contraindicado en mujeres embarazadas porque tiene propiedades fetotóxicas y embriotóxicas, además, puede provocar la masculinización del feto (niñas).

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• presencia de hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• cáncer de próstata;
• neoplasias malignas en los hombres en las glándulas mamarias;
• cáncer de mama en mujeres complicado con hipercalcemia (ya que puede provocar el desarrollo de osteoclastos, así como el proceso de reabsorción dentro del tejido óseo);
• patologías hepáticas (en forma aguda o crónica), incluidas las causadas por el alcohol;
• desarrollo de síndrome nefrótico o nefritis;
• período de lactancia.

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Efectos secundarios Nandrolona

Como resultado del uso del medicamento pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

• Tanto en mujeres como en hombres: la aterosclerosis comienza a progresar (los niveles de LDL aumentan, mientras que los de HDL disminuyen), se desarrollan edema periférico y anemia (forma ferropénica), así como síntomas dispépticos (incluidos vómitos, dolor en el epigastrio o la región abdominal y náuseas). Se puede observar disfunción hepática complicada con ictericia, así como síndrome similar a la leucemia (en este caso, se producen cambios en los valores de la fórmula leucocitaria y aparece dolor en los huesos largos tubulares). Es posible la hipocoagulación, complicada por una tendencia al desarrollo de hemorragias, y hepatonecrosis (los síntomas incluyen vómitos con sangre, oscurecimiento de las heces, sensación de malestar, cefaleas y disfunción respiratoria). Existe el riesgo de desarrollar cáncer de hígado (que se manifiesta como urticaria, oscurecimiento de la orina junto con decoloración de las heces y, además de esto, la aparición de una erupción macular o hemorrágica puntual en las membranas mucosas y la piel y, además de esto, el desarrollo de amigdalitis/faringitis) y hepatitis colestásica (la piel y la esclerótica se vuelven amarillas, las heces se decoloran, la orina se oscurece y se produce dolor en el hipocondrio derecho);
• manifestaciones de trastornos exclusivamente en mujeres: desarrollo de virilismo (la voz se vuelve más áspera, el clítoris aumenta de tamaño, se desarrollan amenorrea y dismenorrea, el cabello comienza a crecer según un patrón masculino) y, además, hipercalcemia (sensación de fatiga intensa, vómitos con náuseas, así como supresión de la función del sistema nervioso central);
• Síntomas solo en hombres: período prepuberal: desarrollo de virilidad (aumento del tamaño del pene, aparición de acné, inicio de la formación de caracteres sexuales secundarios y priapismo), así como hiperpigmentación cutánea (tipo idiopático). También se observa inhibición o cese completo del crecimiento (en la zona de los focos de crecimiento epifisario dentro de los huesos tubulares, comienza el proceso de calcificación). Durante el período pospuberal, puede observarse un bulto en las glándulas mamarias, priapismo o ginecomastia, así como problemas de vejiga (aumento de la frecuencia urinaria). En hombres mayores, puede desarrollarse adenoma o carcinoma de próstata.

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Sobredosis

Como consecuencia de una sobredosis de drogas, las manifestaciones negativas se vuelven más graves.

En este caso, es necesario dejar de usar la solución y realizar una terapia destinada a eliminar los síntomas del trastorno.

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Interacciones con otras drogas

Se observa un aumento mutuo de la retención de líquidos en el cuerpo al combinar la solución con mineralocorticoides y glucocorticoides, además de alimentos y medicamentos que contienen sodio y corticotropina. Asimismo, aumenta la probabilidad de hinchazón y la gravedad del acné.

La combinación con anticoagulantes indirectos, antiagregantes plaquetarios e hipoglucemiantes (su biotransformación se suprime) e insulina aumenta su efecto. Al combinarse con una solución de nandrolona, se reducen las propiedades de la STH y sus derivados (se acelera la mineralización en las zonas de crecimiento epifisario de los huesos tubulares).

La solución debilita las propiedades hepatotóxicas de otros fármacos.

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Condiciones de almacenaje

La solución debe conservarse en un lugar protegido de la luz solar, a una temperatura no superior a 25°C.

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Duracion

Se permite el uso de nandrolona durante un período de 5 años a partir de la fecha de lanzamiento de la solución medicinal.

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