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Neurobion
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Neurobion es una subcategoría de multivitamínicos sin minerales. Se utiliza en personas con una deficiencia notable de vitaminas del complejo B: tiamina con piridoxina y vitamina B12.
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Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Neurobion
Se utiliza en el tratamiento combinado de las siguientes enfermedades y afecciones:
- neuralgia del trigémino;
- toracalgia;
- ciática;
- plexopatía que afecta al plexo cervicobraquial;
- síndrome radicular, que se desarrolla debido a la compresión de las raíces dentro de la médula espinal, como resultado de patologías degenerativas de la columna vertebral;
- prosoparesia.
Farmacodinámica
La estructura del medicamento contiene una combinación de ingredientes activos neurotrópicos: vitaminas B: cianocobalamina y tiamina con piridoxina.
El uso de estas 3 vitaminas ayuda a garantizar niveles normales de enzimas en el cuerpo.
Al utilizar el medicamento en diversas patologías neurológicas, se repone la deficiencia existente, así como se estimulan los mecanismos naturales de recuperación.
Los resultados de pruebas en animales muestran que el uso de una combinación de tiamina con cianocobalamina y piridoxina produce el desarrollo de un efecto analgésico.
Se ha descubierto que cualquier vitamina B puede tener un efecto analgésico de intensidad variable. La cianocobalamina tiene el mayor efecto, seguida de la piridoxina y la tiamina. Al mismo tiempo, el complejo de las tres sustancias tiene un efecto más significativo que el de cada elemento por separado.
Al mismo tiempo, estas vitaminas presentan una baja toxicidad (si se utilizan en las dosis recomendadas). Tampoco existe información sobre la actividad mutagénica, carcinogénica o teratogénica del fármaco.
Estudios clínicos han confirmado que el uso parenteral de un medicamento que contiene piridoxina con tiamina y cianocobalamina alivia el dolor intenso, restaura la sensibilidad y estabiliza los impulsos reflejos.
Las vitaminas B son bien toleradas, lo que las distingue de los AINE, que provocan el desarrollo de una gran cantidad de síntomas negativos (que afectan principalmente al tracto gastrointestinal).
Ensayos aleatorios han demostrado que la administración intramuscular de cianocobalamina a personas con dolor de espalda crónico produce una reducción de la intensidad del dolor y una mejora de la actividad motora.
La introducción de un medicamento en forma de sustancia para eliminar el dolor de naturaleza neuropática en personas con polineuropatía neuropática conduce a una disminución de la intensidad del dolor, una disminución de la gravedad de los trastornos de sensibilidad epidérmica (parestesias) y una disminución de la sensación de frío y ardor.
Las pruebas sobre los efectos medicinales de la piridoxina han demostrado que, en altas concentraciones, puede causar intoxicación. La dosis diaria segura es de 0,2 g.
La tiamina, al probarse sus efectos terapéuticos en personas con polineuropatía de origen alcohólico o diabético, mostró las siguientes propiedades cuando se utilizó en dosis altas:
- alivio del dolor a corto plazo;
- reducción de la intensidad de la parestesia;
- Sensibilidad mejorada a los impulsos de temperatura y vibración.
Farmacocinética
Cuando la tiamina se administra por vía oral, se produce un movimiento dosificado de la sustancia con absorción activa hasta un valor de 2 μm. Con valores de tiamina superiores a 2 μm, se desarrolla difusión pasiva.
La vida media del elemento es de aproximadamente 4 horas.
La tiamina no se acumula en el cuerpo humano en dosis superiores a 30 mg. Por ello, dado su rápido metabolismo y su limitada capacidad de almacenamiento, se consume en un promedio de 4 a 10 días.
La piridoxina se absorbe rápidamente por vía oral, principalmente en el tracto gastrointestinal superior. El componente se excreta en un promedio de 2 a 5 horas. Sus niveles en el organismo fluctúan entre 40 y 150 mg, y se excretan en la orina entre 1,7 y 3,6 mg al día.
La absorción de cianocobalamina dentro del tracto gastrointestinal se desarrolla con la participación de los siguientes mecanismos:
- liberación del componente bajo la influencia del jugo digestivo, así como una rápida síntesis con un factor endógeno;
- sin síntesis con factor endógeno, por penetración pasiva en el sistema circulatorio (este método es prioritario en caso de administración de dosis de la sustancia superiores a 1,5 mcg).
La cianocobalamina se convierte dentro del hígado, a una velocidad de 2,5 mcg por día (esta cifra es aproximadamente el 0,05% del volumen de la sustancia almacenada).
La excreción se produce principalmente con la bilis, y cabe destacar también que una parte importante de la sustancia sufre procesos de reabsorción durante la circulación enterohepática.
En individuos con anemia megaloblástica, luego de la administración de una dosis igual o superior a 100 mcg del componente, sólo se absorbe el 1% del mismo.
Dosificación y administración
El líquido para inyecciones intramusculares se administra en casos graves en una cantidad de 1 ampolla al día (la sustancia debe inyectarse profundamente en el músculo). Debe usarse hasta que desaparezcan todas las manifestaciones observadas en la fase aguda de la patología específica.
Cuando la intensidad de los síntomas clínicos de la enfermedad disminuye y en situaciones en las que el medicamento se utiliza en fases moderadas de la enfermedad, se debe administrar en cantidad de 1 ampolla 2-3 veces por semana.
La duración del ciclo de terapia después de la eliminación de los signos de la enfermedad es de 2-3 semanas.
Si es necesario potenciar el efecto, continuar la terapia después de la parte inyectable del curso, y también con fines preventivos, para evitar una recaída de la enfermedad, además, se prescribe la toma de comprimidos medicinales.
Los comprimidos deben tomarse con o después de las comidas; se tragan enteros, sin masticar, y se acompañan con agua. Los adolescentes mayores de 15 años y los adultos deben tomar 3 comprimidos al día (1 comprimido 3 veces al día).
Para niños menores de 15 años, la dosis adecuada debe ser seleccionada por el médico tratante, individualmente.
La duración del ciclo de tratamiento también se asigna individualmente, teniendo en cuenta la naturaleza de la patología y su intensidad. La duración máxima es de un mes.
Si es necesario utilizar el medicamento después de completar un ciclo de 1 mes, se debe cambiar el tamaño de la porción de dosis, disminuyéndola.
Uso Neurobion durante el embarazo
No existe suficiente información sobre la seguridad de administrar Neurobion durante el embarazo. Por ello, solo se puede prescribir durante este período tras una evaluación cuidadosa de los beneficios para la mujer y el riesgo de complicaciones para el feto.
La piridoxina con tiamina y cianocobalamina puede excretarse en la leche materna y el uso de grandes dosis de piridoxina provoca supresión de la lactancia.
No existe información precisa sobre el volumen del fármaco excretado en la leche materna. Por lo tanto, la decisión de continuar o suspender la lactancia se toma teniendo en cuenta la necesidad de la madre de tomar el fármaco. Por lo tanto, se debe suspender la lactancia durante el ciclo de tratamiento.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para cada uno de los componentes contenidos en el medicamento son bastante diferentes.
La tiamina no debe administrarse a personas con enfermedades de etiología alérgica. No se administra piridoxina si el paciente presenta una exacerbación de una úlcera gastrointestinal, ya que el fármaco puede provocar un aumento del pH gástrico.
La cianocobalamina está contraindicada en personas con tromboembolismo, eritrocitosis o policitemia.
Efectos secundarios Neurobion
Después de tomar el medicamento por vía oral, a veces aparecen síntomas de alergia, a menudo en forma de erupción epidérmica.
Las inyecciones del fármaco pueden causar síntomas locales en la zona de inyección. En caso de administración intravenosa, aparecen signos de exantema y anafilaxia, así como problemas respiratorios.
Los efectos secundarios incluyen:
- Lesiones del tracto gastrointestinal: aumento del pH gástrico, distensión abdominal, vómitos, dolor en la región epigástrica, alteraciones intestinales y náuseas;
- Trastornos inmunitarios: ocasionalmente se desarrollan hiperhidrosis, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia y taquicardia.
En ocasiones el uso prolongado de piridoxina (al menos 6 meses) en dosis superiores a 50 mg al día puede provocar que el paciente experimente neuropatía sensorial; aparece una sensación general de malestar, excitabilidad nerviosa intensa, mareos y dolores de cabeza.
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Sobredosis
En caso de exceso significativo de la dosis medicinal recomendada de tiamina (más de 10 g), se observa el desarrollo de síntomas parecidos a los del curare y se debilita la conducción de los impulsos nerviosos.
La piridoxina es una sustancia con bajo índice de toxicidad. Tras el uso diario en dosis superiores a 50 mg durante 0,5 a 1 año, pueden aparecer signos de neuropatía sensorial periférica.
El uso de más de 1000 mg de piridoxina al día durante un período de varios meses puede causar síntomas neurotóxicos.
Cuando se administran más de 2 g de la sustancia al día durante un largo período de tiempo, pueden observarse neuropatía con alteraciones sensoriales y síntomas de ataxia, dermatitis seborreica, convulsiones (con cambios en las lecturas del encefalograma) e hipocromasia.
El uso parenteral de grandes dosis de cianocobalamina (a veces también con administración oral de la sustancia) puede provocar la aparición de acné benigno, lesiones eccematosas de la epidermis y signos de alergia.
La administración prolongada de grandes dosis de cianocobalamina provoca un trastorno de la actividad enzimática del hígado, el desarrollo de dolor en el corazón y un aumento de la coagulación sanguínea (hipercoagulación).
Interacciones con otras drogas
El 5-fluorouracilo tiene un efecto inactivante sobre la tiamina, que puede inhibir competitivamente la fosforilación de la tiamina con la posterior formación del componente pirofosfato de tiamina.
Cuando se combina con antiácidos, se reduce la absorción de tiamina.
La furosemida, así como sustancias similares de la subcategoría de diuréticos de asa, ralentizan los procesos de reabsorción tubular y, en el caso de un uso prolongado, aumentan la excreción de tiamina, por lo que sus niveles en el organismo disminuyen.
Neurobion no se puede combinar con Levodopa, porque la piridoxina debilita su actividad antiparkinsoniana.
La administración del medicamento junto con sustancias que tienen un efecto antagónico sobre la piridoxina, así como con anticonceptivos orales, aumenta la necesidad del organismo de obtener vitamina B6.
Condiciones de almacenaje
Neurobion debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños. Las tabletas deben conservarse a una temperatura máxima de 25 °C y la solución a una temperatura de entre 2 y 8 °C.
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Duracion
Se permite el uso de Neurobion durante un período de 3 años a partir de la fecha de producción de la sustancia medicinal.
Solicitud para niños
No existe información precisa sobre la eficacia medicinal de Neurobion cuando se administra a niños menores de 15 años.
Está prohibido su uso en niños menores de 3 años, porque el medicamento contiene alcohol bencílico, lo que aumenta la probabilidad de desarrollar enfermedades que causan una violación del equilibrio ácido-base (o el desarrollo de acidosis metabólica).
Análogos
Los análogos del fármaco son los fármacos Vitaxon, Nerviplex, Complex B1/B6/B12 con Neurobex, y también Neuromultivit, Unigamma y Neurorubin.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neurobion" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.