
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Pentalgin es
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Pentalgin es un fármaco complejo con actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica. Contiene cinco principios activos, cuyo efecto terapéutico induce el desarrollo del efecto medicinal del fármaco.
El metamizol Na, al igual que el paracetamol, son fármacos no selectivos del grupo de los AINE. [ 1 ]
La codeína es una sustancia medicinal de la categoría de los analgésicos opioides; reduce la excitabilidad del centro de la tos y también tiene un efecto analgésico. [ 2 ]
Además, el medicamento contiene fenobarbital y cafeína.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Pentalgin es
Se utiliza para aliviar dolores agudos de diversas localizaciones. Entre ellos:
- mialgia con artralgias, dolor de muelas o de cabeza de diverso origen y neuralgia;
- algomenorrea;
- ataques de migraña, así como dolores de cabeza parecidos a la migraña.
Además, el medicamento se prescribe para eliminar los síntomas de las infecciones virales respiratorias agudas o la gripe, reduciendo la temperatura elevada y eliminando el dolor y la inflamación muscular.
Forma de liberación
La sustancia medicinal se presenta en comprimidos: 10 unidades por envase, 1 paquete por caja.
Farmacodinámica
El metamizol sódico junto con el paracetamol posee un intenso efecto analgésico y antipirético; además, posee una potente actividad antiinflamatoria. El principio de su influencia se basa en su capacidad para suprimir la unión de las PG, ralentizando así la acción de la enzima COX.
El fenobarbital exhibe intensos efectos relajantes musculares, antiespasmódicos y sedantes, ayudando a potenciar el efecto medicinal de los AINE.
El uso de codeína en dosis terapéuticas no produce supresión del centro respiratorio ni afecta la actividad excretora bronquial. La administración frecuente o el uso de dosis altas de codeína pueden provocar farmacodependencia. Esta sustancia potencia la actividad de los AINE y los sedantes.
La cafeína estimula la actividad del sistema nervioso central, previene el colapso y potencia el efecto medicinal del metamizol Na y el paracetamol.
Farmacocinética
Cuando se administra por vía oral, los ingredientes activos del medicamento se absorben bien en el tracto gastrointestinal.
El metamizol Na se convierte en las paredes intestinales; el elemento inalterado no se registra en el torrente sanguíneo. La tasa de síntesis de su componente metabólico activo con las proteínas plasmáticas es del 50-60 %. Los procesos metabólicos se realizan en el hígado y la excreción se produce principalmente por vía renal en forma de elementos metabólicos, con o sin efecto farmacológico.
El paracetamol presenta una alta tasa de síntesis con proteínas intraplásmicas. El paracetamol, junto con la cafeína, participa en el metabolismo intrahepático y se excreta en forma de componentes metabólicos, principalmente por vía renal. La vida media del paracetamol es de 1 a 4 horas.
El fenobarbital también participa en los procesos metabólicos intrahepáticos; induce las enzimas microsomales hepáticas. Se excreta principalmente por vía renal en forma de productos metabólicos. Su vida media es de aproximadamente 3-4 días.
La codeína atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y se acumula en el organismo. Su acumulación se observa principalmente en los pulmones, el tejido adiposo, los riñones y el hígado. La influencia de las esterasas tisulares provoca la hidrólisis de la codeína, lo que resulta en su conjugación con el ácido glucurónico en el hígado. Los productos de degradación de la codeína tienen un efecto analgésico. La mayor parte de la sustancia (en forma de componentes metabólicos) se excreta por vía renal; una pequeña parte se excreta con la bilis.
Dosificación y administración
El medicamento se toma por vía oral, tragando la tableta entera (no es necesario triturarla ni masticarla). Debe tomarse con agua. Es necesario dejar un intervalo mínimo de 4 horas entre cada uso.
La duración del ciclo de tratamiento y las dosis del medicamento son seleccionadas por el médico tratante, individualmente para cada paciente.
En caso de dolor agudo de corta duración, debe tomar una tableta del medicamento una sola vez. Si el dolor persiste durante mucho tiempo (en enfermedades asociadas con daños al sistema nervioso y musculoesquelético), debe tomar una tableta de 1 a 3 veces al día. El ciclo de tratamiento no puede durar más de 5 días (a menos que el médico le haya indicado un esquema diferente).
Como antipirético, Pentalgin se suele administrar en dosis de 1 comprimido de 1 a 3 veces al día. El tratamiento puede durar un máximo de 3 días, salvo indicación médica.
No puedes tomar más de 4 comprimidos al día.
El uso prolongado de drogas puede provocar dependencia.
Si es necesario tomar el medicamento durante más de una semana consecutiva, es necesario controlar la función hepática, así como los parámetros morfológicos sanguíneos.
- Solicitud para niños
No está destinado a ser utilizado en personas menores de 12 años.
Uso Pentalgin es durante el embarazo
El medicamento no debe utilizarse durante el embarazo.
Si es necesario tomar el medicamento durante la lactancia, primero se debe considerar la posibilidad de interrumpir la lactancia.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- fuerte sensibilidad personal a los elementos de la droga;
- enfermedades renales o hepáticas de carácter grave;
- lesiones del tracto gastrointestinal que presentan una forma erosiva-ulcerosa;
- problemas con la hematopoyesis, incluyendo leucopenia o trombocitopenia, así como anemia;
- patologías asociadas con la función del sistema cardiovascular, incluyendo arritmia, infarto de miocardio en fase activa y presión arterial elevada;
- uso después de un TCE reciente, y también con tasas de PIC aumentadas de diversos orígenes;
- deficiencia de G6PD;
- glaucoma;
- tendencia a desarrollar espasmos bronquiales;
- Condiciones en las que se observa depresión respiratoria.
Se requiere precaución cuando lo utilizan personas con asma o disfunción renal o hepática, ancianos y diabéticos.
Efectos secundarios Pentalgin es
Principales efectos secundarios:
- Lesiones que afectan el tracto gastrointestinal: pérdida de apetito, vómitos, indigestión, dolor en la región epigástrica, xerostomía, náuseas y trastornos intestinales (pueden presentarse diarrea y estreñimiento). Además, puede observarse un aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, que a menudo no se acompaña de ictericia.
- Trastornos asociados al funcionamiento del SNP y del SNC: trastorno del ritmo circadiano, aumento de la fatiga, problemas de coordinación motora, irritabilidad, ansiedad, temblores en las extremidades y dolores de cabeza;
- Problemas con la función del sistema cardiovascular y la hematopoyesis: alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial, extrasístole, met- o sulfhemoglobinemia, así como anemia (también hemolítica);
- alteraciones del funcionamiento de los órganos sensoriales: aumento de la presión intraocular, acúfenos y alteraciones visuales;
- Signos de alergia: urticaria, edema de Quincke, erupciones epidérmicas, espasmo bronquial, picazón, SJS y NET;
- Otros: insuficiencia renal aguda, cólico renal, disfunción renal/hepática, hiperhidrosis, disnea, astenia, nefritis tubulointersticial y aumento de la glucemia. El uso prolongado de Pentalgin seguido de una interrupción brusca puede provocar síndrome de abstinencia.
Es importante tener en cuenta que la medicación puede cambiar sus indicaciones cuando los deportistas se someten a un control de dopaje.
El uso de fármacos en ocasiones complica el diagnóstico en individuos con dolor abdominal en fase activa.
Si aparecen síntomas negativos, debe suspender el uso del medicamento y consultar a un médico.
Sobredosis
La sobredosis del fármaco causa vómitos, síntomas alérgicos, debilidad, náuseas, arritmias, disminución de la presión arterial, dolor epigástrico, palidez de la epidermis y hepatonecrosis. Un aumento posterior de la dosis puede provocar supresión del sistema nervioso central y del centro respiratorio.
La intoxicación por este fármaco requiere lavado gástrico, uso de enterosorbentes y medidas sintomáticas. En caso de intoxicación por paracetamol, se puede administrar N-acetilcisteína y metionina por vía oral.
Interacciones con otras drogas
El uso del fármaco junto con AINEs, así como aminofenazona, conduce a una potenciación de la actividad tóxica de ambos fármacos.
La combinación del fármaco con anticoagulantes tipo cumarina provoca una potenciación de su actividad medicinal.
El paracetamol debilita el efecto de los fármacos que experimentan procesos metabólicos intrahepáticos intensos.
La administración en combinación con rifampicina provoca una disminución del efecto medicinal del paracetamol.
La combinación con cimetidina debilita los efectos tóxicos del paracetamol y potencia sus propiedades terapéuticas.
El uso concomitante con tricíclicos, anticonceptivos orales y alopurinol conduce a una potenciación de la toxicidad del metamizol Na.
La administración conjunta con fármacos que inducen la acción de las enzimas microsomales intrahepáticas debilita el efecto del metamizol Na.
Cuando se combina con metamizol Na, se produce una disminución de los niveles sanguíneos de ciclosporina.
La combinación con codeína potencia la actividad de los fármacos que suprimen el sistema nervioso central.
Los efectos de los IMAO, la codeína y los tricíclicos se potencian mutuamente cuando se utiliza esta combinación de fármacos.
La cafeína debilita el efecto de los fármacos que deprimen la función del sistema nervioso central y también potencia la actividad medicinal de los AINE.
El fenobarbital aumenta la tasa de conversión de doxiciclina, carbamazepina con quinidina y estrógenos.
La combinación de Pentalgin con sustancias que suprimen el sistema nervioso central conduce a una potenciación de la actividad medicinal del fenobarbital.
El valproato de sodio junto con el ácido valproico, utilizados en combinación con el medicamento, conducen a un debilitamiento de los procesos metabólicos del fenobarbital.
El medicamento no debe utilizarse junto con alcohol etílico.
Condiciones de almacenaje
Pentalgin debe almacenarse en un lugar oscuro y seco a una temperatura no superior a 25°C.
Duracion
Pentalgin puede utilizarse durante un periodo de 3 años a partir de la fecha de venta del medicamento.
Análogos
El análogo del fármaco es la sustancia Sedal-M.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Pentalgin es" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.