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Lemsip
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Lemsip es un medicamento antipirético y analgésico. Contiene paracetamol y fenilefrina.
El principio de la influencia del paracetamol se basa en la supresión de la unión de PG dentro del sistema nervioso central y, además, en el efecto sobre el centro termorregulador dentro del hipotálamo.
La fenilefrina es un simpaticomimético. Su actividad se asocia principalmente a la estimulación directa de la actividad de los receptores adrenérgicos. Indirectamente, su efecto se desarrolla con la liberación de noradrenalina. Esta sustancia reduce la inflamación de la mucosa nasal y facilita la respiración. Simultáneamente, provoca el estrechamiento de las arteriolas y un aumento de la presión arterial y la resistencia vascular periférica total.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Lemsipa
Se utiliza para eliminar los síntomas de enfermedad en caso de gripe e infecciones respiratorias agudas: dolor que afecta a las articulaciones, garganta y músculos, congestión nasal, dolores de cabeza y fiebre.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de líquido oral, en un sobre con un volumen de 4,8 g. El envase contiene 5 o 10 sobres.
Farmacocinética
Tras la administración oral, el paracetamol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Los valores de Cmáx plasmática se registran entre 0,5 y 1 hora. Tras la administración de dosis terapéuticas, la vida media es de 1 a 4 horas.
Los procesos metabólicos del paracetamol se llevan a cabo en el hígado, principalmente mediante conjugación. Considerando los valores plasmáticos de la sustancia, participa parcialmente en la hidroxilación y la desacetilación.
Se excreta principalmente en la orina (90-100% en un período de 24 horas) en forma de conjugados de glucurónido (60%), así como sulfatos (35%) o cisteína (3%).
El clorhidrato de fenilefrina se absorbe en el tracto gastrointestinal (el proceso de absorción tiene una velocidad variable); el metabolismo se lleva a cabo en el hígado con el intestino. Tras la administración del fármaco, la Cmáx plasmática se registra entre 60 y 120 minutos.
La vida media promedio es de 2 a 3 horas. Se excreta en la orina como conjugado de sulfato.
Dosificación y administración
Vierta el polvo de un sobre en una taza y luego vierta agua hirviendo sobre él. Remueva la mezcla hasta que el polvo se disuelva por completo; si es necesario, puede endulzar el líquido, que se consume tibio.
Es necesario tomar un sobre, repitiendo la dosis cada 4-6 horas si es necesario. Sin embargo, no se pueden consumir más de 4 sobres al día.
El ciclo terapéutico debe ser de máximo 3-5 días.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- intolerancia grave derivada de la influencia de los elementos constituyentes del medicamento;
- problemas con la función renal o hepática;
- hiperbilirrubinemia de naturaleza congénita;
- deficiencia de G6PD;
- malabsorción de fructosa (una forma hereditaria rara);
- malabsorción de glucosa y galactosa;
- deficiencia de sacarosa-isomaltosa;
- patologías sanguíneas, trombosis, anemia grave, tromboflebitis y también leucopenia;
- trastornos del sueño, alcoholismo y estados de alta agitación;
- lesiones orgánicas del sistema cardiovascular (incluida la aterosclerosis) y valores de presión arterial muy aumentados;
- tener una forma descompensada de insuficiencia cardíaca, tendencia a desarrollar espasmos vasculares, trastorno de la conducción intracardíaca y enfermedad cardíaca coronaria;
- glaucoma;
- hipertrofia que afecta a la próstata;
- pancreatitis en fase activa;
- tirotoxicosis o diabetes mellitus grave;
- epilepsia;
- uso junto con β-bloqueantes o tricíclicos o tomando IMAO en los últimos 14 días;
- uso en combinación con medicamentos que aumentan o suprimen el apetito, así como psicoestimulantes similares a las anfetaminas;
- fenilcetonuria;
- una tendencia a formar coágulos de sangre o un aumento de la coagulación sanguínea.
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Efectos secundarios Lemsipa
Los efectos secundarios incluyen:
- lesiones asociadas a los tejidos subcutáneos o a la epidermis: urticaria, SJS, eritrodermia, erupciones cutáneas, y también NET, dermatitis alérgica, prurito, eritema multiforme, púrpura y hemorragias;
- Trastornos inmunitarios: anafilaxia, síntomas de alergia (incluido el edema de Quincke);
- Trastornos mentales: miedo, ansiedad, inquietud e irritabilidad, agitación de naturaleza psicomotora o nerviosa, trastorno del sueño o de la orientación, depresión, insomnio, alucinaciones, sedación y confusión;
- Problemas neurológicos: temblores, dolores de cabeza, parestesias y mareos;
- lesiones que afectan al aparato vestibular y a los órganos auditivos: vértigo o tinnitus;
- Signos asociados a los órganos visuales: aumento de la presión intraocular, midriasis y trastorno visual o acomodativo;
- lesiones en el tracto gastrointestinal: úlceras que afectan la mucosa oral, dolor y malestar en la zona abdominal, náuseas, ardor de estómago, hipersalivación, vómitos y además diarrea, sequedad de la mucosa oral, pérdida de apetito y hemorragias;
- Problemas con la función hepatobiliar: hepatonecrosis, disfunción hepática, ictericia, aumento de la actividad de las enzimas intrahepáticas e insuficiencia hepática;
- Trastornos que afectan al sistema sanguíneo y a la linfa: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia o neutropenia, anemia (también hemolítica), agranulocitosis, sulfohemoglobinemia y metahemoglobinemia;
- Trastornos urinarios y renales: retención urinaria (generalmente en individuos con hipertrofia de próstata) o alteración de la micción, cólico renal, oliguria y reacción nefrotóxica;
- signos del sistema cardiovascular: palpitaciones, hinchazón, disnea, aumento de la presión arterial, bradicardia o taquicardia refleja, arritmia y dolor cardíaco;
- problemas que afectan la función respiratoria y el trabajo de los órganos del mediastino y del esternón: espasmos bronquiales en personas con intolerancia a la aspirina u otros AINE;
- Otros: fiebre, glucosuria, debilidad sistémica, hiper o hipoglucemia e hiperhidrosis.
Sobredosis
La intoxicación por paracetamol puede provocar insuficiencia hepática. El daño hepático se produce tras la ingestión de más de 10 g de paracetamol (en adultos) y más de 0,15 g/kg (en niños).
Signos de intoxicación por paracetamol (o fenilefrina) que aparecen durante las primeras 24 horas: palidez, hiperhidrosis, cefaleas, agitación psicomotora o depresión del SNC, taquicardia, temblor, mareos, extrasístole y, además, insomnio, hiperreflexia, trastornos del ritmo cardíaco, bradicardia refleja, anorexia, náuseas, ansiedad, vómitos, dolor abdominal e irritabilidad.
En caso de sobredosis grave aparecen convulsiones, alucinaciones, arritmias y alteraciones de la conciencia.
Pueden presentarse manifestaciones de daño hepático entre 12 y 48 horas después de la intoxicación. Pueden presentarse acidosis metabólica y trastornos del metabolismo de los azúcares. La intoxicación aguda causa encefalopatía tóxica con alteración de la consciencia y estado comatoso, que en ocasiones puede ser mortal.
La administración de dosis altas puede causar trastornos urinarios, como nefrotoxicidad (papilitis necrótica, cólico renal y nefritis tubulointersticial). La IRA acompañada de tubulonecrosis también puede presentarse sin daño hepático. Existe información sobre el desarrollo de arritmias con pancreatitis.
La administración prolongada de grandes dosis provoca pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia o neutropenia, anemia aplásica o agranulocitosis.
Existe la opinión de que el volumen adicional de elementos metabólicos tóxicos durante la intoxicación se sintetiza irreversiblemente en los tejidos intrahepáticos.
En caso de intoxicación por paracetamol, se debe brindar atención médica inmediata al paciente, incluso si no presenta signos de sobredosis. Para brindar la atención y el tratamiento necesarios, se debe hospitalizar a la persona que haya ingerido más de 7,5 g de paracetamol. También se requieren medidas sintomáticas. Dentro de las 48 horas siguientes a la intoxicación, se puede administrar un antídoto para el paracetamol (metionina o N-acetilcisteína) por vía oral.
En caso de intoxicación por fenilefrina, es necesario tomar carbón activado, lavar el estómago y realizar acciones sintomáticas; en caso de un fuerte aumento de la presión arterial, se utilizan α-bloqueantes (por ejemplo, fentolamina).
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Interacciones con otras drogas
El uso concomitante con tricíclicos, IMAO o metildopa puede producir un aumento marcado de la presión arterial, hipertermia, taquicardia y disfunción de órganos vitales, que puede provocar la muerte.
El medicamento potencia la actividad de los anticonvulsivos, de las sustancias que contienen alcohol etílico y etanol, así como de los fármacos sedantes.
La combinación con fármacos antihipertensivos debilita su efecto medicinal.
Cuando se administra junto con anticonvulsivos, rifampicina, ciertos somníferos, alcohol etílico y barbitúricos, dosis no tóxicas de paracetamol causan daño hepático. Además, los barbitúricos debilitan la actividad antipirética del paracetamol.
La combinación de paracetamol y azidotimidina puede provocar neutropenia.
La combinación de paracetamol con cloranfenicol potencia el efecto hepatotóxico de este último.
El paracetamol aumenta la actividad de los anticoagulantes indirectos.
La tasa de absorción del paracetamol aumenta cuando se administra con domperidona o metoclopramida y disminuye cuando se usa con colestiramina.
La fenilefrina, cuando se combina con IMAO, conduce al desarrollo de actividad hipertensiva.
El uso con tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina) aumenta la probabilidad de desarrollar síntomas adversos cardiovasculares.
La administración en combinación con SG y digoxina provoca infarto de miocardio o palpitaciones cardíacas.
La combinación de fenilefrina y otros simpaticomiméticos aumenta la probabilidad de desarrollar eventos cardiovasculares adversos.
La fenilefrina puede debilitar el efecto terapéutico de los β-bloqueantes y otros agentes antihipertensivos (metildopa con reserpina), aumentando la probabilidad de hipertensión y otros síntomas negativos asociados con la enfermedad cardiovascular.
Lemsip no debe prescribirse a personas que estén usando IMAO o que hayan completado el tratamiento con ellos hace menos de 14 días.
Condiciones de almacenaje
Lemsip debe conservarse fuera del alcance de los niños pequeños. Temperatura máxima: 25 °C.
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Duracion
Lemsip puede utilizarse durante un periodo de 3 años a partir de la fecha de venta de la sustancia medicinal.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Lemsip" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.