Rapidol

Rapidol es un analgésico antipirético. Contiene el principio activo paracetamol.

Indicaciones Rapidola

Está indicado para el alivio del dolor de diverso origen:

• dolores de cabeza (incluidas migrañas);
• dolores de muelas (también en caso de dentición en los niños);
• durante patologías de génesis infecciosa e inflamatoria, que se acompañan de un estado febril (también como resultado de la vacunación);
• para aliviar dolores en articulaciones o músculos, y también para neuralgias de origen traumático o reumático;
• con algomenorrea.

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Forma de liberación

El medicamento se presenta en comprimidos dispersos. Los comprimidos de 125 o 250 mg se presentan en 6 blísteres; cada envase contiene 2 blísteres. Los comprimidos de 500 mg se presentan en 4 blísteres; cada envase contiene 3 blísteres.

Rapidol Resfriado

Rapidol Cold es un polvo para solución oral. Pertenece a la categoría de antipiréticos y analgésicos. Contiene paracetamol y no contiene psicofármacos. Se presenta en sobres de 5 g. El envase contiene 10 sobres de polvo.

Rapidol retard

Rapidol retard es una tableta de liberación prolongada. Cada envase contiene 10 o 20 tabletas.

Farmacodinámica

El paracetamol es 4-hidroxiacetanilida, un analgésico antipirético no narcótico y sin salicilato, cuyas propiedades analgésicas se deben a su acción periférica y central. Este fármaco aumenta la sensibilidad al dolor y, además, posee un efecto antiinflamatorio leve, suprimiendo la síntesis de prostaglandinas y bloqueando los impulsos que surgen en los conductores sensibles a la bradicinina.

Farmacocinética

El fármaco se absorbe con bastante rapidez y por completo por vía oral. En el plasma, alcanza su nivel máximo entre 15 y 60 minutos después de la toma del comprimido. El fármaco alcanza una concentración plasmática eficaz cuando se prescriben comprimidos en dosis de 10 a 15 mg/kg.

El metabolismo del paracetamol se produce principalmente en el hígado, mediante la conjugación con los ácidos glucurónico y sulfúrico. Como resultado, se forman sulfato y glucurónido de paracetamol.

El principio activo se excreta por vía renal, y menos del 5 % de la sustancia se excreta sin cambios. La vida media por vía oral es de aproximadamente 1 a 4 horas.

Si el paciente sufre una insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto), la excreción del paracetamol con sus productos de degradación es más lenta.

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Dosificación y administración

El medicamento se toma por vía oral, después de las comidas (después de 1-2 horas).

Para niños menores de 6 años, la tableta debe disolverse en leche o agua (una cucharada es suficiente). Es mejor no usar jugo de fruta, ya que puede causar un sabor amargo.

Los adultos y niños mayores de 6 años deben disolver la tableta. No es necesario masticarla, ya que se disuelve rápidamente al mezclarse con la saliva.

Se permite un máximo de 10-15 mg/kg del medicamento por dosis. La dosis máxima diaria de paracetamol es de 60 mg/kg.

Para bebés a partir de los 3 meses, el medicamento (volumen del comprimido: 125 mg) se prescribe de la siguiente manera: dosis única: 10-15 mg/kg; dosis máxima diaria: 40-60 mg/kg. No se pueden tomar más de 4 dosis al día, con un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis.

Para los niños de 3 años o más, el medicamento (comprimidos de 250 mg) se prescribe cuatro veces al día con un intervalo de 6 horas entre dosis.

Los niños mayores de 7 años deben tomar comprimidos de 250 mg 6 veces al día a intervalos de 4 horas.

Los niños de 9 años o más deben tomar comprimidos de 500 mg cuatro veces al día con intervalos de 6 horas.

Los adolescentes mayores de 12 años y los adultos toman el medicamento (500 mg) no más de 6 veces al día con un intervalo de 4 horas.

Sin receta médica, puedes tomar pastillas durante no más de 3 días.

La duración del tratamiento la prescribe el médico. No se debe exceder la dosis prescrita. También está prohibido usar Rapidol con otros medicamentos que contengan paracetamol.

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Uso Rapidola durante el embarazo

La prescripción de Rapidol a mujeres embarazadas sólo está permitida en los casos en que el beneficio del medicamento para la mujer supere la probabilidad de complicaciones para el feto.

El componente activo del fármaco pasa a la leche materna, pero su cantidad es insuficiente para manifestar su efecto medicinal. Tampoco existe información sobre la prohibición del uso de fármacos durante la lactancia.

Contraindicaciones

Entre las principales contraindicaciones:

• intolerancia al paracetamol y otros componentes del medicamento;
• trastornos funcionales graves del hígado o del riñón;
• forma congénita de hiperbilirrubinemia;
• deficiencia de G6PD;
• alcoholismo;
• forma grave de anemia, así como leucopenia y patologías en el sistema hematopoyético;
• niños menores de 3 meses de edad.

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Efectos secundarios Rapidola

Como resultado del uso del medicamento pueden aparecer efectos secundarios (aunque el paracetamol los provoca muy raramente):

• reacciones inmunes: manifestaciones de intolerancia (incluyendo erupciones en las membranas mucosas y la piel (principalmente urticaria y erupción eritematosa y generalizada), así como prurito), anafilaxia, síndromes de Lyell o de Stevens-Johnson y edema de Quincke;
• órganos del sistema digestivo: dolor epigástrico y náuseas;
• Reacciones del sistema endocrino: desarrollo de hipoglucemia, que puede conducir al coma hipoglucémico;
• sistema linfático y hematopoyético: desarrollo de anemia (también de tipo hemolítico), agranulocitosis con trombocitopenia, y además metahemoglobinemia (disnea, cianosis y dolor en el corazón) y sulfhemoglobinemia, así como aparición de sangrado o hematomas;
• Trastornos respiratorios: desarrollo de broncoespasmo en personas con intolerancia a la aspirina y otros AINE;
• Reacciones del sistema hepatobiliar: trastorno funcional del hígado, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (a menudo sin desarrollo posterior de ictericia).

Si se presentan efectos secundarios, se recomienda suspender el uso del medicamento y consultar a un médico.

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Sobredosis

Signos de sobredosis: vómitos, palidez, náuseas y desarrollo de anorexia, además de dolor abdominal; suelen aparecer durante las primeras 24 horas.

El efecto tóxico de la intoxicación por paracetamol en adultos se desarrolla tras la toma de una dosis única superior a 10 g, y en niños, superior a 150 mg/kg. Los síntomas perceptibles de daño hepático aparecen entre 12 y 48 horas después; la disfunción hepática se desarrolla con menos frecuencia (en este caso, pueden presentarse complicaciones como insuficiencia renal). Son posibles trastornos del metabolismo de la glucosa, así como el desarrollo de acidosis metabólica.

En caso de intoxicación grave, la insuficiencia hepática puede progresar a hipoglucemia, hemorragia, encefalopatía, coma y muerte. La insuficiencia renal aguda, acompañada de necrosis tubular aguda, se manifiesta con hematuria, dolor lumbar intenso y proteinuria. Puede presentarse incluso sin disfunción hepática grave. Se han reportado casos de pancreatitis y arritmia cardíaca.

En caso de uso prolongado del medicamento en grandes dosis, la reacción del sistema hematopoyético puede ser el desarrollo de agranulocitosis, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia o pancitopenia, así como anemia aplásica.

La sobredosis puede provocar trastornos del SNC, como problemas de atención y orientación espacial, mareos, insomnio, sensación de ansiedad o nerviosismo, así como temblores y agitación psicomotora.

Órganos del sistema urinario: desarrollo de nefrotoxicidad (necrosis capilar, cólico renal y nefritis tubulointersticial).

En caso de sobredosis, pueden desarrollarse taquicardia, hiperhidrosis, hiperreflexia y extrasístole, así como alteración de la conciencia, sensación de somnolencia, temblores y convulsiones, supresión de la función del sistema nervioso central y alteración del ritmo cardíaco.

En personas con determinados factores de riesgo (como el uso prolongado de fenobarbital, primidona, carbamazepina o fenitoína, así como la hierba de San Juan, rifampicina y otros medicamentos que inducen las enzimas hepáticas; el uso regular de etanol en grandes cantidades; la forma de caquexia por glutatión (hay una violación del proceso digestivo, VIH, inanición y fibrosis quística)) el uso de 5+ g de paracetamol puede provocar daño hepático.

La víctima debe ser hospitalizada de inmediato (incluso en ausencia de signos iniciales de sobredosis). Los signos del trastorno pueden limitarse a vómitos con náuseas o no reflejar la gravedad del trastorno ni la probabilidad de daño a sistemas y órganos.

Si se tomó una dosis alta del medicamento en una hora, se puede administrar carbón activado. Los niveles plasmáticos de paracetamol deben medirse al menos 4 horas después de la toma, ya que las evaluaciones previas no proporcionan datos fiables.

La N-acetilcisteína puede usarse dentro de las 24 horas posteriores a la toma de Rapidol, pero su efecto protector máximo se alcanza si se toma dentro de las 8 horas posteriores a una dosis excesiva. Posteriormente, las propiedades del antídoto se reducen significativamente. Si es necesario, la N-acetilcisteína puede administrarse por vía intravenosa, según la pauta posológica. Si no se presentan vómitos, se puede administrar metionina por vía oral, un método alternativo si no es posible la hospitalización.

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Interacciones con otras drogas

La tasa de absorción del componente activo del fármaco aumenta en el caso de la combinación con domperidona o metoclopramida, y en el caso de la combinación con colestiramina, por el contrario, disminuye.

El efecto anticoagulante de la warfarina, al igual que el de otras cumarinas, aumenta con el uso combinado de paracetamol (uso diario prolongado). Esto aumenta la probabilidad de sangrado. Cabe destacar que el uso periódico de Rapidol no tiene un efecto significativo.

Las propiedades antipiréticas del paracetamol se debilitan cuando se combina con barbitúricos.

Los anticonvulsivos (incluidos los barbitúricos con fenitoína y carbamazepina), que estimulan el trabajo de las enzimas hepáticas microsomales, pueden aumentar el efecto tóxico del paracetamol en el hígado, ya que esta combinación aumenta el grado de conversión de la sustancia en productos de desintegración hepatotóxicos.

La combinación de Rapidol con fármacos hepatotóxicos aumenta el efecto tóxico del fármaco en el hígado. Al combinar altas dosis de paracetamol con la sustancia isoniazida, aumenta la probabilidad de síndrome hepatotóxico.

El medicamento debilita el efecto de los diuréticos.

Está prohibido tomar Rapidol junto con bebidas alcohólicas.

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Condiciones de almacenaje

Rapidol debe conservarse en un lugar oscuro, alejado de la humedad y fuera del alcance de los niños. Temperatura máxima: 25 °C.

Duracion

Rapidol en dosis de 125 y 250 mg se puede utilizar durante un período de 3 años, y en dosis de 500 mg, durante 4 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.