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Rapitus

Médico experto del artículo.

Internista, especialista en enfermedades infecciosas
, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025

Rapitus es un medicamento que inhibe el reflejo de la tos. No se incluye en la categoría de medicamentos combinados que contienen expectorantes.

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Código ATC

R05DB27 Леводропропизин

Ingredientes activos

Леводропропизин

Grupo farmacológico

Противокашлевые средства

Efecto farmacológico

Противокашлевые (тормозящие кашлевой рефлекс) препараты

Indicaciones Rapitusa

Está indicado para el tratamiento de la tos seca e improductiva (en el contexto de traqueítis con faringitis, así como gripe, laringitis, enfisema pulmonar y traqueobronquitis con asma bronquial; además, también para patologías dentro del sistema respiratorio (de naturaleza infecciosa-inflamatoria o alérgica), así como para tumores pulmonares y bronquitis obstructiva crónica).

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Forma de liberación

El producto se presenta en forma de jarabe, en frascos de 120 ml. Cada envase contiene un frasco con tapón dosificador.

Farmacodinámica

La levodropropizina es un fármaco antitusivo con un efecto principalmente periférico, lo que le permite reducir la intensidad y frecuencia de los ataques de tos y tener un efecto broncodilatador. Este fármaco se diferencia de otros antitusivos en que no causa dependencia ni tolerancia. Su efecto sobre el sistema nervioso central es significativamente menor que el de la dropropizina.

La eficacia del componente activo se asocia con la supresión de la sensibilidad de los conductores dentro del árbol bronquial. Las propiedades del fármaco se determinaron durante ensayos clínicos y su eficacia supera el 90%.

La levodropropizina actúa sobre los conductores nerviosos, ralentizando la transmisión de los impulsos nerviosos en las fibras C. Inhibe la liberación de neuropéptidos (incluida la sustancia P y otras) y, junto con esta, de histamina, lo que produce un importante efecto broncodilatador.

Farmacocinética

La levodropropizina se absorbe rápidamente en el sistema digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas entre 1,5 y 2 horas después de la ingestión. La vida media es de aproximadamente 4-5 horas.

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Dosificación y administración

El medicamento debe administrarse por vía oral. Se recomienda realizar el procedimiento una hora antes o dos horas después de las comidas.

Para adolescentes de 12 años o más y adultos, la dosis es de 10 ml (equivale a 60 mg de levodropropizina) tres veces al día a intervalos de al menos 6 horas.

Para niños de 2 a 12 años, la dosis es de 1 mg/kg tres veces al día (la dosis diaria total es de 3 mg/kg). Dosis recomendadas aproximadas:

  • para niños que pesan entre 10 y 20 kg – 3 ml no más de 3 veces al día;
  • para niños que pesan entre 20-30 kg – 5 ml no más de 3 veces al día.

La duración del tratamiento la determina el médico tratante, pero por lo general, la terapia no puede durar más de una semana. Si no se observan resultados después de 4-5 días de tratamiento, es necesario suspenderlo y consultar a un médico.

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Uso Rapitusa durante el embarazo

No existe información sobre la seguridad del uso de Rapitus en mujeres embarazadas o durante la lactancia. Por lo tanto, está prohibido prescribirlo en estos casos.

Contraindicaciones

Entre las principales contraindicaciones:

  • la presencia de intolerancia a la levodropropizina u otros componentes del medicamento;
  • presencia de esputo o secreción excesiva del mismo;
  • debilitamiento de la función mucociliar (presencia de discinesia ciliar o síndrome de Kartagener);
  • trastornos funcionales renales/hepáticos graves;
  • niños menores de 2 años.

Efectos secundarios Rapitusa

Tomar el medicamento puede provocar ciertos efectos secundarios:

  • reacciones del tracto digestivo: aparición de vómitos, ardor de estómago, diarrea, náuseas, síntomas dispépticos, dolor abdominal y también sensación de malestar en el estómago;
  • manifestaciones del sistema nervioso: desarrollo de astenia, parestesias, dolores de cabeza, sensación de somnolencia o fatiga, así como mareos, desmayos y alteración de la conciencia;
  • reacciones del sistema cardiovascular: aparición de cardiopatía o taquicardia, así como palpitaciones;
  • capa subcutánea con la piel: picazón y erupción en la piel.

En caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento (incluido el colorante Ponceau 4R), pueden producirse reacciones alérgicas.

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Sobredosis

Los signos de sobredosis incluyen: sensación de somnolencia, vómitos, confusión, taquicardia y náuseas (u otros efectos secundarios pueden volverse más graves).

El medicamento no tiene antídoto específico. Es necesario realizar un lavado gástrico y administrar sorbentes al paciente. También es necesario administrar soluciones de sustitución plasmática por vía parenteral.

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Interacciones con otras drogas

Como resultado de la combinación de Rapitus con sedantes, pueden potenciarse las propiedades depresoras de la levodropropizina, que afectan el funcionamiento del sistema nervioso central.

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Condiciones de almacenaje

Rapitus debe conservarse en un lugar inaccesible para los niños pequeños. Temperatura: no superior a 25 °C.

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Duracion

Rapitus es apto para su consumo no más de 2 años a partir de la fecha de producción del jarabe.

Fabricantes populares

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия


¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Rapitus" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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