Zinnat

Zinnat es un antibiótico de cefalosporina, pertenece a la categoría de antibióticos de segunda generación.

Indicaciones Zinnata

Se utiliza en el proceso de eliminación de infecciones que fueron causadas por ciertas bacterias que son hipersensibles al medicamento:

• lesiones del tracto respiratorio superior o inferior: bronquiectasias infectadas, bronquitis (tanto aguda como crónica), neumonía bacteriana, así como abscesos pulmonares e infecciones que se desarrollan como resultado de operaciones realizadas dentro del esternón;
• Patologías ORL: otitis media en fase aguda, así como amigdalitis, sinusitis o faringitis;
• Enfermedades del aparato genitourinario: uretritis con cistitis o pielonefritis (fases aguda o crónica), bacteriuria asintomática. También se utiliza para la gonorrea (incluida la cervicitis y la uretritis aguda no complicada causada por gonococos).
• lesiones de la capa subcutánea con la superficie de la piel: pioderma, así como impétigo o furunculosis;
• para el tratamiento de la prostatitis, peritonitis, así como meningitis o sepsis.

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Forma de liberación

Disponible en gránulos (para la preparación de suspensión oral; frasco de 100 ml) o comprimidos (10 piezas dentro de un blíster).

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Farmacodinámica

El fármaco posee una amplia gama de efectos medicinales, con propiedades bactericidas y bacteriostáticas que inhiben la unión de las paredes celulares bacterianas. Su principio activo es la cefuroxima, que acetila las transpeptidasas unidas a la membrana. Esto ayuda al fármaco a destruir la síntesis cruzada de péptidos glicanos, lo que garantiza la rigidez y resistencia de las paredes celulares. Zinnat es resistente a numerosas β-lactamasas.

La cefuroxima exhibe actividad medicinal contra:

• aerobios del subgrupo grampositivo: estafilococos epidérmicos (incluye también cepas resistentes a la penicilina, con exclusión de los raros elementos resistentes a la meticilina), Staphylococcus aureus, estreptococos piógenos (y otros estreptococos β-hemolíticos), Streptococcus mitis, neumococos, bacilos de la tos ferina y estreptococos de la subclase B (Streptococcus agalactiae);
• aerobios del subgrupo gramnegativos: Klebsiella con Salmonella, Escherichia coli, Proteus mirabilis y Providence Roettger, gonococos (incluye cepas que producen la sustancia penicilinasa) con meningococos y bacilos de la influenza (esta lista también incluye elementos resistentes a la ampicilina) con Haemophilus parainfluenzae;
• anaerobios: peptostreptococos con peptococos, fusobacterias con clostridios y propionibacterias, borrelia burgdorferi con bacteroides.

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Farmacocinética

El fármaco se absorbe en el tracto gastrointestinal, se hidroliza en la mucosa intestinal y luego penetra en el torrente sanguíneo en forma de cefuroxima. La absorción es más completa si se toma con alimentos. Aproximadamente el 50 % de la sustancia se sintetiza en el plasma. Los niveles séricos máximos se determinan entre 2 y 3 horas después de la administración.

El fármaco atraviesa la placenta y se excreta con la leche materna. La sustancia alcanza valores de importancia medicinal en el líquido cefalorraquídeo solo en el tratamiento de la meningitis.

La excreción de cefuroxima se produce sin cambios a través de los riñones, mediante filtración glomerular y secreción tubular.

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Dosificación y administración

Se recomienda tomar el medicamento con alimentos o inmediatamente después. El médico tratante selecciona la dosis y el tratamiento; cada paciente tiene un régimen individual. La duración media del tratamiento es de aproximadamente una semana.

Tamaños promedio de dosis terapéuticas estándar:

• para el tratamiento de lesiones en el tracto respiratorio inferior (moderadas o leves): 250 mg dos veces al día (para adultos); 40-60 mg dos veces al día (para bebés de 3 a 6 meses); 60-120 mg dos veces al día (para niños de 0,5 a 2 años); 125 mg dos veces al día (para niños de 2 a 12 años);
• Eliminación de lesiones en el tracto respiratorio inferior (en forma grave) o tratamiento de la otitis media: dos veces al día, 0,5 g del medicamento (para adultos); dos veces al día, 60-90 mg (para bebés de 3 a 6 meses); dos veces al día, 90-180 mg (para niños de 0,5 a 2 años); dos veces al día, 180-250 mg (para niños de 2 a 12 años);
• Eliminación de patologías en el tracto urogenital: uso doble de 125 mg del medicamento por día (para adultos);
• Tratamiento de la pielonefritis: 250 mg de Zinnat dos veces al día (para adultos);
• Tratamiento de la gonorrea no complicada: administración única de 1 g de medicamento (para adultos).

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Uso Zinnata durante el embarazo

No se han realizado estudios relevantes sobre el efecto de la cefuroxima en el feto durante el embarazo. Zinnat solo puede ser recetado por el médico tratante, siempre que se espere que el beneficio para la mujer supere el riesgo de desarrollar reacciones adversas en el feto. El uso del fármaco en el primer trimestre, durante la organogénesis, se considera muy indeseable.

La cefuroxima pasa a la leche materna, por lo que se recomienda abstenerse de amamantar durante el tratamiento.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia a los elementos contenidos en el medicamento;
• antecedentes de alergia a las penicilinas;
• enfermedades o hemorragias en el tracto gastrointestinal (esto incluye colitis ulcerosa de tipo no específico);
• bebés menores de 3 meses de edad.

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Efectos secundarios Zinnata

Tomar el medicamento puede provocar algunos efectos secundarios:

• Disfunción gastrointestinal y hepatobiliar: vómitos con náuseas y diarrea. Además, hepatitis, colestasis intrahepática y aumento transitorio de la actividad enzimática hepática.
• trastornos en el funcionamiento del sistema hematopoyético: aparición de eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia o trombocitopenia, así como hipoprotrombinemia;
• daños al sistema nervioso central: sensación de somnolencia, así como pérdida de audición, dolores de cabeza y convulsiones;
• Síntomas de alergia: picazón, fiebre, urticaria y erupciones cutáneas. Se han notificado casos esporádicos de anafilaxia.
• Otros: desarrollo de vaginosis, candidiasis o disbacteriosis y también nefritis tubulointersticial.

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Sobredosis

Las manifestaciones de intoxicación incluyen la aparición de convulsiones y excitación de reacciones del sistema nervioso central.

El fármaco no tiene antídoto. La cefuroxima puede eliminarse mediante hemodiálisis. También se realiza el tratamiento sintomático estándar.

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Interacciones con otras drogas

La cefuroxima inhibe la actividad de la microflora intestinal y debilita los procesos de unión de la vitamina K.

La combinación con medicamentos que reducen la coagulación sanguínea puede provocar sangrado.

Zinnat potencia las propiedades de los fármacos anticoagulantes.

El uso combinado con diuréticos de asa aumenta la probabilidad de un efecto nefrotóxico.

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Condiciones de almacenaje

Zinnat debe conservarse en un lugar protegido de la humedad, a una temperatura no superior a 25 °C. La suspensión preparada puede conservarse en el refrigerador, a una temperatura de 2 a 8 °C.

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Instrucciones especiales

Reseñas

Zinnat es popular entre los padres; suelen comprar el medicamento para tratar a sus hijos y están satisfechos con el resultado. Las reseñas muestran que, tras solo unos días de tratamiento, el estado del paciente con lesiones infecciosas mejoró significativamente. Entre las ventajas, también se mencionó la facilidad de uso del medicamento (en forma de suspensión).

Los efectos secundarios se observan con bastante poca frecuencia: se manifiestan principalmente en forma de dolores de cabeza o alergias.

Una desventaja del medicamento es que muchos pacientes adultos, así como los padres de niños que tomaron el antibiótico, notaron la necesidad de usar probióticos después de completar el tratamiento con Zinnat.

Duracion

Zinnat se puede usar durante 2 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento. La suspensión preparada puede conservarse en el refrigerador un máximo de 10 días.

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