Riendo

Zinnat es un antibiótico de cefalosporina, pertenece a la categoría de la segunda generación de medicamentos antibióticos.

Indicaciones de zinnata

Se utiliza en el proceso de eliminación de infecciones provocadas por bacterias individuales que tienen hipersensibilidad a la droga:

• lesiones del tracto respiratorio inferior o superior: bronquiectasias infectadas tipo, bronquitis (aguda y en la fase crónica), forma de neumonía bacteriana, y, además, absceso pulmonar y de infección debido a las operaciones realizadas dentro de evolucionado el esternón;
• Patología otorrinolaringológica: otitis media en fase aguda y, además, amigdalitis, sinusitis o faringitis;
• enfermedades en el sistema urogenital: uretritis con cistitis o pielonefritis (estadio agudo o crónico), bacteriuria que ocurre sin síntomas. También se usa en gonorrea (esto incluye cervicitis y uretritis de forma aguda no complicada causada por gonococos);
• lesiones de la capa subcutánea con la superficie de la piel: pioderma, así como impétigo o forunculosis;
• para el tratamiento de prostatitis, peritonitis, así como meningitis o sepsis.

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Forma de liberación

Liberar en gránulos (para la fabricación de suspensión oral, una botella de 100 ml) o tabletas (10 piezas dentro de la ampolla).

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Farmacodinámica

El medicamento tiene una amplia gama de efectos medicinales, tiene propiedades bactericidas y bacteriostáticas, destruyendo el proceso de unión de las paredes de las células bacterianas. El elemento activo de la droga es la cefuroxima, que acetila las transpeptidasas unidas a la membrana. Esto ayuda al fármaco a destruir la síntesis cruzada de peptidoglicanos, lo que garantiza la rigidez y la resistencia de las paredes celulares. Zinnat es resistente a muchas β-lactamasas.

Cefuroxime muestra una actividad de drogas contra:

• aerobios de subgrupos gram-positivas: Staphylococcus epidermidis (aquí también incluyen cepas con resistencia contra la penicilina, con exclusión de elementos raros resistentes a la meticilina), Staphylococcus aureus, estreptococos piógeno (y otros estreptococos β-hemolíticos tipo), estreptococos Mitis, neumococos, se pega pertussis y Streptococcus de la subclase B (streptococcus agalactia);
• de gramnegativos aerobios subgrupos: Klebsiella Salmonella, E. Coli, Proteus mirabilis y Providencia Rettgera, gonococos (cepas aquí incluidos productores de penicilinasa de sustancias) con coli meningocócica y la gripe (esta lista también elementos ampicilina resistentes) de Haemophilus parainfluenzae;
• anaerobios: peptostreptococci con peptococos, fusobacterias con clostridios y propionibacterias, borrelia de Burgdorfer con bacteroides.

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Farmacocinética

El fármaco se absorbe en el tracto gastrointestinal, se hidroliza en la mucosa intestinal y luego penetra en el torrente sanguíneo en forma de cefuroxima. La absorción se vuelve más completa si el medicamento se toma con alimentos. Alrededor del 50% de la sustancia experimenta síntesis de proteínas dentro del plasma. Los niveles séricos máximos se determinan después de 2-3 horas después del uso del fármaco.

El medicamento puede pasar a través de la placenta y excretarse junto con la leche materna. Los índices médicamente significativos dentro de la sustancia cerebroespinal solo alcanzan el tratamiento de la meningitis.

La excreción de cefuroxima se produce sin cambios a través de los riñones, mediante el filtrado de los glomérulos, así como la secreción de los túbulos.

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Dosificación y administración

Se recomienda consumir drogas con alimentos o inmediatamente después de tomarlos. La selección de dosis y el curso de tratamiento es manejado por un médico a cargo, ya que cada esquema es individual. En promedio, la terapia dura aproximadamente 1 semana.

Tamaños promedio de dosis médicas estándar:

• cuando la eliminación de las lesiones en la parte inferior del sistema respiratorio (forma moderada o leve): una ingesta doble de 250 mg por día (adulto); ingesta doble de 40-60 mg por día (lactantes de 3 a 6 meses); doble ingesta de 60-120 mg por día (niños de 0.5-2 años); consumo doble de 125 mg por día (niños de 2 a 12 años);
• eliminación de lesiones en la parte inferior del sistema respiratorio (grave) o tratamiento de la otitis media: ingesta en dos ocasiones de 0,5 gramos por día (adulto); dos veces la ingesta de 60-90 mg por día (bebés de 3-6 meses); Ingesta 2 veces de 90-180 mg por día (niños de 0.5-2 años); Dos veces la ingesta de 180-250 mg por día (niños de 2 a 12 años);
• eliminación de patologías en el área del tracto urogenital: uso doble de 125 mg de la droga por día (adulto);
• tratamiento de la pielonefritis: ingesta de Zinnat de 250 mg por día (adultos) dos veces al día;
• terapia para la gonorrea de tipo no complicado: 1 uso de la 1 ª g de medicamentos (adultos).

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Uso de zinnata durante el embarazo

Las pruebas correspondientes para el efecto de la cefuroxima en el feto en el útero no se realizaron. Zinnat puede ser designado exclusivamente por un médico que trata, siempre que los beneficios probables para una mujer sean más anticipados que el riesgo de desarrollar reacciones adversas fetales. Muy indeseable es el uso de medicamentos en el primer trimestre durante la organogénesis.

Cefuroxime penetra en la leche materna y, por lo tanto, se recomienda abandonar la lactancia mientras dure la terapia.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones:

• intolerancia a los elementos contenidos en la droga;
• un historial de alergia a las penicilinas;
• enfermedad o sangrado en el tracto gastrointestinal (esto incluye la forma ulcerativa de colitis de tipo inespecífico);
• niños menores de 3 meses.

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Efectos secundarios de zinnata

Tomar el medicamento puede causar algunos efectos secundarios:

• trastornos de la función del tracto gastrointestinal y del sistema hepatobiliar: vómitos con náuseas, así como diarrea. Además, hepatitis, colestasis intrahepática y un aumento transitorio en la actividad de las enzimas hepáticas;
• trastornos en el sistema hematopoyético: aparición de eosinofilia, forma hemolítica de anemia, leucocito o trombocitopenia e hipoprotrombinemia;
• lesiones del sistema nervioso central: una sensación de somnolencia y, además, trastornos de la función auditiva, dolores de cabeza y calambres;
• síntomas de alergia: picazón, fiebre, urticaria y erupciones. Se observó una sola aparición de anafilaxia;
• otros: el desarrollo de vaginosis, candidiasis o disbiosis, pero también nefritis tubulointersticial.

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Sobredosis

Entre las manifestaciones de la intoxicación: la aparición de convulsiones y la excitación de las reacciones del SNC.

La droga no tiene antídoto. Puede retirar la cefuroxima por hemodiálisis. El tratamiento sintomático estándar también se realiza.

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Interacciones con otras drogas

Cefuroxime inhibe la actividad de la microflora intestinal y debilita el proceso de unión de la vitamina K.

La combinación con medicamentos que reducen el flujo sanguíneo puede provocar hemorragia.

Zinnat potencia las propiedades de los medicamentos anticoagulantes.

La combinación con diuréticos del tipo de asa aumenta la probabilidad de un efecto nefrotóxico.

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Condiciones de almacenaje

Zinnat debe mantenerse en un lugar donde la humedad no penetre, siempre que la temperatura no supere los 25 ° C. Al mismo tiempo, la suspensión LS terminada puede estar contenida en el refrigerador, a una temperatura en el rango de 2-8ºC.

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Instrucciones especiales

Comentarios

Zinnat es popular entre los padres: a menudo compran medicamentos para tratar a niños y están satisfechos con el resultado. Las revisiones demuestran que después de unos días de terapia, la condición del paciente con lesiones infecciosas mejoró significativamente. Entre las ventajas mencionadas estaba la conveniencia del medicamento (en forma de suspensión) en uso.

Los efectos secundarios se observan muy raramente, en su mayoría surgen como dolores de cabeza o alergias.

La desventaja del medicamento es que muchos pacientes adultos, así como los padres de niños que toman un antibiótico, notaron la necesidad de probióticos al final del ciclo de tratamiento con Zinnat.

Duracion

Se permite el uso de Zinnat en un período de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento. La suspensión terminada se puede guardar en el refrigerador por un máximo de 10 días.

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