Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Sal sódica de cefotaxima
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
La sal sódica de cefotaxima es un fármaco antimicrobiano que se administra por vía parenteral y pertenece a la categoría de las cefalosporinas.
El fármaco posee un potente efecto bactericida y una alta actividad contra una amplia gama de microbios gramnegativos y grampositivos. Además, es resistente a la influencia de las β-lactamasas. Su actividad se basa en su capacidad para destruir los procesos de unión de los principales componentes de la pared celular microbiana.
[ 1 ]
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Sal sódica de cefotaxima
Se utiliza en lesiones infecciosas de diversas localizaciones, cuyo desarrollo es provocado por la actividad de bacterias expuestas a la cefotaxima:
- Infecciones de las vías respiratorias: absceso pulmonar, neumonía y bronquitis en fase activa o crónica;
- septicemia;
- lesiones del tracto urinario: pielonefritis, nefritis activa o crónica y cistitis;
- Infecciones de los tejidos subcutáneos: peritonitis, erisipela y dermatitis por infección secundaria;
- enfermedades asociadas a las articulaciones y los huesos: osteomielitis o artritis séptica;
- meningitis.
El medicamento se prescribe para el tratamiento de la gonorrea no complicada y las infecciones ginecológicas.
Además de esto, la sal sódica de cefotaxima se utiliza para prevenir la aparición de complicaciones infecciosas durante las operaciones.
[ 2 ]
Farmacocinética
En caso de inyección intramuscular, los valores de Cmax plasmático del principio activo se registran después de media hora.
Aproximadamente el 40% del fármaco participa en la síntesis de proteínas intraplásmicas. Pasa a fluidos biológicos (líquido cefalorraquídeo) y tejidos sin complicaciones. La cefotaxima también se excreta en la leche materna.
La excreción se realiza principalmente por vía renal (componentes inalterados y metabólicos). La vida media es de 60 a 90 minutos.
En personas mayores, así como en casos de problemas renales, se observa una prolongación de la vida media. En recién nacidos, este período es de 90 minutos y en prematuros, de 6,5 horas.
Dosificación y administración
El medicamento se administra a los pacientes mediante inyección intramuscular. Antes de iniciar el tratamiento, se debe realizar una prueba intradérmica para determinar la tolerancia al medicamento.
El liofilizado del vial se diluye con agua para inyección o solución de lidocaína al 1 % (4 ml). La inyección se administra por vía intramuscular, en la zona profunda del cuadrante superior externo del glúteo mayor. La duración del ciclo terapéutico la determina el médico tratante, individualmente para cada paciente.
Para niños que pesan más de 50 kg y adultos en caso de lesiones infecciosas moderadas e infecciones de los órganos urinarios, a menudo se prescribe la administración de 1 g del medicamento 2 veces al día a intervalos de tiempo iguales.
Para niños y adultos cuyo peso es inferior a 50 kg, en fases graves de infección, generalmente se administran 1-4 g del medicamento 3-4 veces al día (con intervalos de tiempo iguales).
Para prevenir complicaciones infecciosas tras la cirugía, en niños y adultos con un peso superior a 50 kg se administra 1 g del medicamento una vez antes de la intervención. Si es necesario, se puede volver a administrar cefotaxima sódica entre 6 y 12 horas después de la intervención.
Un adulto con gonorrea no complicada requiere una única administración de 1 g de la sustancia.
A los niños que pesen más de 50 kg y a los adultos se les puede administrar un máximo de 12 g de cefotaxima al día.
Para niños con un peso inferior a 50 kg, la dosis diaria se selecciona teniendo en cuenta la intensidad de la patología y el peso del niño. Se administran de 50 a 150 mg/kg al día; en caso de infecciones graves, la dosis diaria se aumenta a 0,2 g/kg. La dosis diaria debe dividirse en 2 a 4 inyecciones, administradas a intervalos regulares.
Las personas con insuficiencia hepática grave y un nivel de CC de 750 μmol/l necesitan reducir a la mitad la dosis del medicamento.
Si es necesario utilizar el medicamento durante un período superior a 10 días, se deben controlar los recuentos sanguíneos.
Uso Sal sódica de cefotaxima durante el embarazo
El medicamento está prohibido su uso durante el embarazo, porque no existe información confiable sobre la seguridad del elemento activo para el feto.
Si es necesario administrar el medicamento durante la lactancia, se deberá suspender la lactancia durante la duración del tratamiento.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en personas con sensibilidad personal grave a los componentes del medicamento u otros medicamentos de la categoría de carbapenémicos, cefalosporinas y penicilinas.
Utilizar con extrema precaución en personas con colitis ulcerosa de naturaleza no específica.
[ 8 ]
Efectos secundarios Sal sódica de cefotaxima
Los efectos secundarios incluyen:
- Daños en el hígado y el tracto gastrointestinal: dolor epigástrico, indigestión y trastornos fecales, náuseas, distensión abdominal, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y vómitos. Además, pueden presentarse alteraciones en la microflora intestinal o el desarrollo de glositis, estomatitis y colitis pseudomembranosa.
- Trastornos de la actividad hematopoyética: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia o granulocitopenia, hipocoagulación y anemia (también su forma hemolítica);
- problemas con el sistema nervioso central: mareos, aumento de la fatiga y dolores de cabeza;
- síntomas de alergia: espasmo bronquial, picazón, NET, erupciones epidérmicas, SJS, urticaria, anafilaxia y edema de Quincke;
- Otros: irritación, dolor e infiltración en la zona de inyección, así como aparición de sobreinfección.
Además, se registró la aparición de efectos nefrotóxicos de los medicamentos en pacientes individuales.
El uso del medicamento puede provocar cambios en los resultados de la prueba de Coombs y en los niveles de azúcar en la orina.
Si aparecen síntomas negativos, consulte a su médico. Si se presenta colitis pseudomembranosa, se suspende la medicación y se realizan los tratamientos necesarios.
Sobredosis
La administración de dosis demasiado grandes del medicamento provoca la aparición de convulsiones, temblores que afectan a las extremidades, encefalopatía y excitabilidad psicomotora grave.
No existe antídoto, se realizan los procedimientos sintomáticos necesarios.
Interacciones con otras drogas
El medicamento no debe mezclarse con otras sustancias antimicrobianas en el mismo gotero o jeringa. Además, es incompatible con el etanol.
La administración combinada de sal sódica de cefotaxima con diuréticos de asa, aminoglucósidos y polimixina B aumenta la probabilidad de actividad nefrotóxica.
La combinación del fármaco con agentes antiplaquetarios o AINE aumenta el riesgo de sangrado.
Los medicamentos que debilitan la secreción tubular, cuando se combinan con otros fármacos, provocan un aumento de los niveles de cefotaxima en el plasma.
Condiciones de almacenaje
La sal sódica de cefotaxima debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura debe estar entre 15 y 25 °C.
[ 14 ]
Duracion
La sal sódica de cefotaxima se puede utilizar durante un período de 2 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.
[ 15 ]
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Sal sódica de cefotaxima" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.