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Taflotan
Médico experto del artículo.
Último revisado: 23.04.2024
Agente oftálmico en forma de gotas para los ojos. Taflotan está indicado para el tratamiento de pacientes con glaucoma. El medicamento es un análogo de la prostaglandina.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones de taflotan
El uso de tuflotan es apropiado para disminuir la presión intraocular alta, que generalmente acompaña al glaucoma de ángulo abierto y al síndrome de hipertensión ocular en la práctica adulta.
Como principal medicamento, Taflotan puede usarse con una dinámica insuficiente después del tratamiento inicial, así como con intolerancia o hipersensibilidad al tratamiento con medicamentos de primera línea.
Como parte de la terapia compleja, Taflotan se prescribe junto con los bloqueadores beta.
Forma de liberación
Taflotan es una solución oftálmica, envasada en 0.3 ml en tubos de goteo especiales. El número de tubos en el paquete - 10 piezas, en bolsas de papel de aluminio.
El ingrediente activo es tafluprost, cuyo contenido en un tubo de caída es de 4.5 mcg.
La solución de Taflotan no tiene un cierto color, es completamente transparente.
Farmacodinámica
Taflotan pertenece a los análogos que contienen flúor de la prostaglandina F 2α.
El metabolito bioactivo del fármaco es el ácido tafluprótico, el agonista activo y selectivo del receptor humano prostanoide. Metabolite tiene afinidad por el receptor FP, 12 veces la de latanoprost.
Según la investigación, Taflotan reduce la presión intraocular, aumentando el flujo de fluido uveoscleral.
El ingrediente activo de Taflotan tiene un efecto cualitativo en los procesos de reducción de la presión intraocular. El primer efecto se observa después de 2-4 horas después de la aplicación de gotas, y el máximo efecto posible se manifiesta después de 12 horas. El efecto del medicamento persiste a lo largo del día.
En el curso de los experimentos, se encontró que Taflotan redujo la presión intraocular en un promedio de 6-8 mm Hg. En comparación con 7-9 mm Hg. Art. Después de la introducción de latanoprost. En comparación con timolol, los índices son los siguientes: 5-7 mm Hg. Art. Y 4-6 mm Hg. Art. Respectivamente.
Farmacocinética
Cuando se aplica una gota Taflotan bajo la conjuntiva de cada ojo por la noche durante ocho días, el contenido de ácido tafluprostovoy concentración en el suero era mínima y uniforme - como en el primer día, y en el octavo día de la aplicación del medicamento.
Los índices de concentración límite en el suero se detectaron 10 minutos después de la aplicación de la solución y disminuyeron incluso antes de la finalización de los primeros 60 minutos. El límite de concentración promedio fue el mismo en el primer día y en el octavo día, lo que indica un contenido equivalente del medicamento durante la primera semana de tratamiento.
No se han registrado diferencias clínicamente significativas en la biodisponibilidad sistémica de las preparaciones de Taflotan con y sin un conservante.
No hubo características específicas en la distribución de la solución marcada en el iris y el cuerpo ciliar: esto indica una pequeña afinidad por la sustancia pigmentaria melanina. Durante los experimentos que se realizaron mediante autorradiografía, se encontró la máxima radiactividad en la córnea, los párpados, la esclerótica y el iris. Fuera del órgano del ojo, la radioactividad se propaga a través del aparato lagrimal, el cielo superior, el esófago y el sistema digestivo, los riñones y el hígado.
La unión de un metabolito con una proteína plasmática fue del 99% (con una concentración de un metabolito de 500 ng por ml).
El metabolismo se realiza por métodos de glucuronidación u β-oxidación.
La excreción de Taflotan ocurre en menor medida a través de los riñones (hasta 38%) y más en las pantorrillas (hasta 58%).
Dosificación y administración
La cantidad estándar de Taflotan es una gota de solución, que se debe gotear debajo de la conjuntiva del organo del ojo afectado todas las noches.
No use Taflotan con más frecuencia que la prescrita por su médico, ya que esto puede conducir a una disminución en la efectividad de la normalización de la presión intraocular.
Un paquete de Taflotan se usa para la instilación en ambos ojos. Si la droga diseccionada permanece, debe descartarse.
Si, durante la aplicación de gotas, la solución de Taflotan está sobre la piel, debe eliminarse lo más posible para evitar cambios en el color de la piel.
Si un paciente necesita gotear varios medicamentos oftálmicos, entonces entre ellos, se debe mantener un intervalo de tiempo de 5-10 minutos.
Uso de taflotan durante el embarazo
Los especialistas no realizaron investigaciones sobre la influencia de Taflotan en el cuerpo de las mujeres embarazadas y sobre el desarrollo de un futuro hijo. Sin embargo, tales estudios se llevaron a cabo en animales: durante el estudio se descubrió que Taflotan tenía toxicidad para la reproducción. En consecuencia, no recomiende este medicamento a pacientes que esperan un hijo.
En cuanto al uso de Taflotan por mujeres que están amamantando, los estudios con roedores han demostrado que el medicamento y sus metabolitos se absorben en la leche materna incluso con el uso tópico del medicamento. Por lo tanto, Taflotan no se prescribe para pacientes en el período de lactancia.
Contraindicaciones
Taflotan no se usa en casos de hipersensibilidad a ingredientes activos o auxiliares del medicamento.
Efectos secundarios de taflotan
Se realizaron experimentos clínicos, en los que participaron casi un mil quinientos pacientes. A todos ellos se les prescribió un tratamiento con Taflotan en forma de un fármaco mono o en combinación con 0,5% de timolol. Se encontró que la mayoría de las veces (en 13%) durante el tratamiento, los pacientes tenían enrojecimiento de los ojos. Sin embargo, solo el 0,4% de los pacientes tuvieron que interrumpir el tratamiento debido a esto.
Otras observaciones de especialistas europeos y estadounidenses, que duraron dos años, han demostrado otras posibles manifestaciones secundarias de Taflotan:
- dolor en la cabeza;
- prurito y dolor ocular;
- cambiar el aspecto de las pestañas (cambio en grosor, cantidad, longitud, etc.);
- sensación de un objeto extraño en los ojos, aumento de la lágrima (o viceversa, "ojo seco");
- hinchazón de los párpados, aumento de la fatiga de los órganos del ojo, blefaritis, conjuntivitis, deterioro temporal de la visión.
En casos raros, se notaron reacciones alérgicas al medicamento Taflotan.
Sobredosis
Por el momento, no hay casos descritos de sobredosis de Taflotan.
Si permite una versión teórica de una sobredosis, entonces en este caso, debe usar medicamentos sintomáticos.
Interacciones con otras drogas
Como regla general, no hablamos de interacciones medicinales con Taflotan, ya que la ingestión sistémica de una sustancia farmacológica en el torrente sanguíneo es extremadamente baja. Teniendo esto en cuenta, los especialistas no realizaron estudios precisos sobre posibles interacciones farmacológicas.
Se realizaron pruebas sobre el uso simultáneo de Taflotan y Timolol. Al mismo tiempo, no se observaron interacciones cruzadas.
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Condiciones de almacenaje
La solución oftálmica de Taflotan se conserva en forma de paquete, respetando el régimen de temperatura de +2 a +8 ° C, fuera del acceso de los niños.
Después de abrir el envase con Taplothane, la solución puede almacenarse durante no más de un mes, a temperaturas de hasta +25 ° C. Si el uso de gotas fue de una sola toma, la solución restante de Tafflotan debe descartarse.
Duracion
La solución envasada de Taflotan puede almacenarse durante hasta 3 años en condiciones adecuadas.
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Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Taflotan" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.