Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Tetacina cálcica
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
La tetacina cálcica es una sustancia antídoto.
El medicamento forma enlaces combinados solubles de baja toxicidad con tierras raras y metales pesados, reemplazando el Ca por iones metálicos, que crean con él compuestos más estables que el calcio y, al mismo tiempo, ayudan a excretarlos con la orina.
El medicamento no interactúa con el estroncio, bario y otros iones cuya constante de resistencia es menor que la del calcio.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Tetacina cálcica
Se utiliza en la fase activa o crónica de la intoxicación (uranio, mercurio, plomo y cadmio, así como itrio, cobalto, cerio y torio), y además para eliminar el síndrome cólico inducido por plomo.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de líquido inyectable, en ampollas de 10 ml. La caja contiene 10 ampollas.
Farmacocinética
Con la inyección intravenosa, la distribución del fármaco dentro del líquido extracelular se produce de manera uniforme.
La vida media tras la inyección intravenosa es de 20 minutos. La excreción urinaria se produce en forma de enlaces quelatos, así como en estado inalterado. Tras la inyección intravenosa, los quelatos de plomo se excretan en la orina a los 60 minutos. La excreción máxima se observa a las 24-48 horas.
Dosificación y administración
El medicamento debe administrarse en una dosis de 1 g/m² mediante un gotero, por vía intravenosa, dos veces al día. El medicamento se disuelve previamente en NaCl isotónico o glucosa al 5 % (0,25-0,5 l).
Las dosis diarias y únicas para inyecciones intravenosas son de 4000 mg y 2000 mg (20 ml de líquido al 10 %), respectivamente. El medicamento se administra diariamente durante 3-4 días, con un intervalo adicional de 3-4 días. En caso de dos administraciones al día, es necesario observar un descanso de al menos 3 horas entre cada administración. El ciclo terapéutico es de un mes.
[ 9 ]
Uso Tetacina cálcica durante el embarazo
Existe información limitada sobre el uso de tetacina cálcica durante el embarazo y la lactancia. No existe información que confirme su efecto sobre la incidencia de malformaciones congénitas ni sobre efectos negativos en el feto.
A las mujeres embarazadas y lactantes se les prescribe el medicamento sólo si está estrictamente indicado.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- nefrosis o nefritis;
- hepatitis en fase activa o crónica, acompañada de disfunción hepática grave.
Efectos secundarios Tetacina cálcica
Se puede observar un aumento de temperatura que causa fiebre, debilidad y sed. En ocasiones, se presentan vómitos, anemia, anorexia, náuseas, lagrimeo, mialgia y cefaleas, así como dermatitis e inflamación de la mucosa nasal.
Al inicio del tratamiento, algunos pacientes experimentan una leve exacerbación de la intoxicación por plomo, con aumento del dolor en las extremidades, empeoramiento del estado general y pérdida del apetito. Los síntomas descritos desaparecen al finalizar el tratamiento.
En ocasiones, los valores de hemoglobina disminuyen y el número de reticulocitos aumenta. Puede observarse una disminución breve de los valores totales de hierro en plasma y sangre, que aumenta rápidamente tras suspender el consumo de drogas. En ocasiones, se observa una disminución de los valores de cianocobalamina en sangre.
Interacciones con otras drogas
La introducción de tetacina cálcica en combinación con sustancias de hierro y Zn-insulina debilita el efecto de esta última.
Condiciones de almacenaje
La tetatsina cálcica debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura oscila entre 15 y 25 °C.
[ 12 ]
Duracion
La tetacina cálcica puede utilizarse dentro de un período de 5 años a partir de la fecha de fabricación del producto terapéutico.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tetacina cálcica" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.