Tigofast

Tigofast es un fármaco antihistamínico que se utiliza sistémicamente para el tratamiento de alergias.

Su principio activo es la fexofenadina (principal componente metabólico de la terfenadina). Es un antihistamínico que actúa como antagonista periférico selectivo de las terminaciones H-1. [ 1 ]

El fármaco demuestra una importante actividad antihistamínica, ayudando a prevenir rápidamente la aparición de algunas reacciones alérgicas. [ 2 ]

Indicaciones Tigofast

Se utiliza en el tratamiento de enfermedades de origen alérgico. Su actividad terapéutica depende de la dosis del fármaco: comprimidos de 0,12 g se utilizan para eliminar los síntomas de la rinitis alérgica y comprimidos de 0,18 g para tratar los síntomas de la urticaria idiopática ( en fase crónica).

Forma de liberación

El medicamento se comercializa en comprimidos (10 unidades dentro de un blíster); dentro de una caja (1 o 3 paquetes de este tipo).

Farmacodinámica

El clorhidrato de fexofenadina es un antihistamínico no sedante del subgrupo de antagonistas de terminaciones H1 específicas. Este componente actúa como elemento metabólico de la terfenadina y posee actividad farmacológica. Estabiliza las paredes de los labrocitos e inhibe la secreción de histamina. Además, alivia los síntomas de alergia: rinorrea, lagrimeo, picazón al estornudar y enrojecimiento ocular. No tiene efecto sedante.

El efecto antihistamínico del clorhidrato de fexofenadina, administrado 1 o 2 veces al día, se desarrolla en una hora y alcanza su nivel máximo después de 6 horas. Su efecto dura 24 horas. [ 3 ]

No se observaron manifestaciones de intolerancia incluso después de 28 días de uso del fármaco. El efecto terapéutico se desarrolló con una dosis única de 0,01-0,13 g. Una dosis de 0,12 g es suficiente para obtener un efecto de 24 horas.

Incluso cuando se obtuvieron valores plasmáticos 32 veces superiores a los valores terapéuticos, la fexofenadina no tuvo efecto sobre los canales de potasio cardíacos relativamente lentos.

El clorhidrato de fexofenadina, después de la administración oral de una dosis de 5-10 mg/kg, alivia el espasmo bronquial de naturaleza antigénica en animales sensibilizados y, en valores superiores a los terapéuticos (10-100 μmol), conduce a la liberación de histamina de los labrocitos peritoneales.

Farmacocinética

El clorhidrato de fexofenadina se absorbe rápidamente por vía oral. Alcanza su Cmáx en 1-3 horas. Con una dosis diaria de 0,12 g, la Cmáx media es de aproximadamente 427 ng/ml; con una dosis diaria de 0,1 g, es de aproximadamente 494 ng/ml.

La síntesis proteica de fexofenadina es del 60-70%. El principio activo no atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE).

La fexofenadina prácticamente no interviene en los procesos metabólicos (dentro y fuera del hígado): solo la fexofenadina se encuentra en grandes cantidades en las heces y la orina de humanos y animales.

La excreción plasmática de fexofenadina se realiza con una disminución biexponencial y una vida media de fase terminal de 11 a 15 horas con el uso repetido.

Los parámetros farmacocinéticos para dosis únicas y múltiples son lineales (en el caso de administración oral de porciones de 0,12 g 2 veces al día).

Durante la fase de saturación, dosis del fármaco de hasta 0,24 g dos veces al día provocaron un aumento del AUC ligeramente superior al valor proporcional (8,8%). De esto se desprende que, con dosis diarias de 0,04-0,24 g, las propiedades farmacocinéticas de la fexofenadina son prácticamente lineales.

El fármaco se excreta principalmente en la bilis; no más del 10% se excreta sin cambios en la orina.

Dosificación y administración

El medicamento debe ser recetado por el médico tratante. En caso de desaparición de los síntomas de la urticaria crónica, se deben usar 0,18 g del medicamento una vez al día. Para el tratamiento de las manifestaciones de la rinitis estacional alérgica, se usan 0,12 g del medicamento una vez al día.

Se recomienda tomar el medicamento a la misma hora del día.

La duración del ciclo de tratamiento se selecciona teniendo en cuenta la naturaleza y la gravedad de la patología, así como la respuesta del organismo al tratamiento.

• Solicitud para niños

El medicamento no puede prescribirse a pacientes pediátricos (personas menores de 12 años).

Uso Tigofast durante el embarazo

Tigofast no debe utilizarse durante el embarazo porque no se han realizado pruebas para confirmar su seguridad en este grupo de pacientes.

Si necesita tomar medicamentos mientras amamanta, debe dejar de amamantar mientras dure la terapia.

Contraindicaciones

Contraindicado su uso en situaciones en las que una persona tiene una fuerte intolerancia a la sustancia principal o elementos adicionales.

Efectos secundarios Tigofast

Principales efectos secundarios:

• manifestaciones que afectan al funcionamiento del sistema nervioso: somnolencia, dolores de cabeza y mareos;
• trastornos gastrointestinales: diarrea, náuseas y espasmos epigástricos;
• Trastornos sistémicos: sensación de mayor fatiga;
• Problemas con la función inmune: signos de intolerancia, incluyendo opresión en el pecho, sofocos, edema de Quincke, disnea, enrojecimiento facial y síntomas anafilácticos generales;
• Trastornos mentales: aumento de la irritabilidad, insomnio y trastornos del sueño o sueños extraños;
• Trastornos cardíacos: aumento de la frecuencia cardíaca y taquicardia;
• Lesiones de la capa subcutánea y de la epidermis: erupción cutánea, picazón y urticaria.

Sobredosis

La intoxicación con este fármaco solo se observa ocasionalmente. En caso de intoxicación aguda o sobredosis accidental, pueden presentarse fatiga, somnolencia, xerostomía y mareos.

En estas situaciones, se deben tomar medidas sintomáticas y de soporte: lavado gástrico y uso de enterosorbentes.

Interacciones con otras drogas

Al administrar el fármaco junto con ketoconazol o eritromicina, la concentración plasmática de Tigofast se duplica o triplica. Esto se debe a una mayor absorción en el tracto gastrointestinal y una menor eliminación biliar. Los cambios descritos no alteran el intervalo QT ni aumentan el número de signos y síntomas negativos (en comparación con el número de efectos secundarios que se producen al usar cada fármaco por separado).

Al usar antiácidos que contienen Mg o Al 15 minutos antes de su administración, su biodisponibilidad disminuye (debido a procesos de síntesis en el tracto gastrointestinal). Es necesario mantener un intervalo de 2 horas entre la administración de estos medicamentos.

Condiciones de almacenaje

Tigofast debe almacenarse en un lugar cerrado al alcance de los niños pequeños; indicadores de temperatura: no más de 25 ° C.

Duracion

Tigofast puede utilizarse dentro de un período de 24 meses a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

Análogos

Los análogos del fármaco son Claritin, Agistam, Ketotifen y Allergo con Ds-lor, así como Fexofast, Allergostop, Loridin y Astemizol con Eveik. Además, la lista incluye Lorano, Dezorus, Semprex, Eol y Flondian.