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Zithrolide
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Zitrolide es un antibiótico macrólido con propiedades antimicrobianas.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Zithrolide
El fármaco se utiliza para el tratamiento de diversas infecciones causadas por bacterias hipersensibles a la azitromicina. Entre las enfermedades que se mencionan se encuentran:
- Lesiones de los órganos otorrinolaringológicos, así como del sistema respiratorio: bronquitis con amigdalitis, otitis media, neumonía adquirida en la comunidad y faringitis;
- Inflamación de la piel y de los tejidos blandos internos: dermatitis, que tiene una forma secundaria de infección, impétigo, borreliosis de Lyme en etapa 1 y pioderma secundaria;
- Infecciones que afectan el sistema genitourinario (tipo no complicado).
El medicamento también se puede utilizar como agente auxiliar en la destrucción de microbios de Helicobacter pylori.
Forma de liberación
Presentación en cápsulas: 6 unidades en blíster. El envase contiene 1 blíster con cápsulas. También se presenta en Zitrolid Forte: 3 cápsulas en blíster y 1 blíster.
Farmacodinámica
El componente principal del fármaco es la azitromicina, una azálida con potentes propiedades antimicrobianas, que crea grandes concentraciones de microbios en las lesiones. Actúa eficazmente contra cepas de neumococos como Staphylococcus aureus, estreptococos agalactiae como Streptococcus viridans y estreptococos piógenos, así como contra estreptococos de las subclases F, C o G.
El fármaco también es activo contra microbios gramnegativos, como las cepas de Moraxella catarrhalis, el bacilo de Ducrey, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Parakoklyushka y el bacilo de la tos ferina, Campylobacter jejuni con Helicobacter pylori y gonococos con Gardnerella vaginalis. La azitromicina también afecta a los anaerobios: peptoestreptococos con Bacteroides bivius y Clostridia perfringens.
El medicamento es eficaz para eliminar patologías causadas por Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, así como ureaplasma, mycoplasma pneumoniae y treponema pálido.
Se observa resistencia cruzada dentro del grupo de antibióticos macrólidos.
Farmacocinética
Al tomar la cápsula, el principio activo se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La azitromicina es muy estable en el ambiente ácido gástrico. Al tomar el medicamento con alimentos, su biodisponibilidad disminuye ligeramente (al tomarlo en ayunas, es del 37%). El fármaco alcanza su concentración máxima en plasma después de 2,5 a 3 horas.
El medicamento penetra en numerosos fluidos y tejidos, formando altas concentraciones del principio activo en las zonas de inflamación (esto se ve facilitado por la capacidad de los fagocitos para sintetizar la azitromicina y transportarla a las zonas donde se encuentran focos infecciosos). Aunque se observan altos niveles de azitromicina en los fagocitos, el medicamento tiene poco efecto sobre su actividad funcional. Las propiedades medicinales del fármaco persisten en el organismo durante 5 a 7 días después de la última dosis.
El fármaco se metaboliza en el hígado mediante procesos de desmetilación. Los productos de degradación del principio activo carecen de actividad farmacológica.
La excreción del fármaco se produce en 2 etapas: en la 1ª etapa la vida media está en el rango de 8 a 24 horas, y en la 2ª etapa está en el rango de 24 a 72 horas.
Dosificación y administración
Las cápsulas se toman por vía oral, es decir, se tragan sin masticar. Se toman 60 minutos antes de las comidas o 120 minutos después. Se recomienda tomar el medicamento con agua. La dosis diaria suele ser de una sola toma, con intervalos regulares entre cada toma. La dosis y la duración del tratamiento las prescribe el médico.
Para el tratamiento de infecciones del sistema respiratorio (secciones superiores o inferiores), se requiere tomar (generalmente) 0,5 g del medicamento al día. Este tratamiento dura 3 días y la dosis total para todo el ciclo es de 1,5 g.
Durante el tratamiento de lesiones cutáneas con tejidos blandos, así como en la fase inicial de la borreliosis de Lyme, se suele tomar 1 g del fármaco el primer día del tratamiento, seguido de 0,5 g al día. Este tratamiento dura 5 días y la dosis total para este período es de 3 g.
En el proceso de eliminación de patologías en el sistema urogenital (tipo no complicado), generalmente es necesario tomar una dosis única del medicamento en la cantidad de 1 g.
En caso de desarrollo de úlceras gástricas o duodenales (causadas por Helicobacter pylori), se recomienda tomar 1 g de Zitrolide junto con otros medicamentos (tratamiento complejo). En este caso, se utiliza azitromicina durante 3 días.
A los niños que pesan más de 45 kg generalmente se les prescribe el medicamento en dosis apropiadas para adultos.
Si por cualquier motivo se olvida una dosis, se debe tomar la cápsula lo antes posible y la siguiente dosis 24 horas después de la dosis anterior.
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Uso Zithrolide durante el embarazo
La prescripción de Zitrolide a mujeres embarazadas sólo está permitida en situaciones en las que el probable beneficio para la mujer embarazada supere el riesgo de efectos negativos para el feto.
Durante el período de lactancia, es necesario suspender la lactancia mientras se esté tomando el medicamento. Se permite reanudar la lactancia al menos una semana después de tomar la última dosis.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- Está prohibido su uso en caso de hipersensibilidad al componente azitromicina, así como a otros antimicrobianos macrólidos;
- No debe tomarse si tiene problemas de hígado o riñón;
- Los niños menores de 12 años tienen prohibido tomar cápsulas del medicamento.
Se debe tener precaución al utilizar Zitrolide si el paciente tiene trastornos del ritmo cardíaco o si está tomando medicamentos que prolongan los valores de QT.
Durante el curso del tratamiento, es necesario excluir cualquier actividad que requiera alta velocidad de acción psicomotora y mayor concentración.
Efectos secundarios Zithrolide
Tomar cápsulas puede provocar algunos efectos secundarios:
- Trastornos del sistema hepatobiliar y del tracto gastrointestinal: vómitos, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, melena y distensión abdominal. Puede presentarse alteración de las papilas gustativas, colestasis o ictericia, y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. En niños, puede presentarse estreñimiento, gastritis y pérdida del apetito.
- manifestaciones en el sistema cardiovascular: aumento del ritmo cardíaco, dolor dentro del esternón, alteraciones del ritmo cardíaco;
- Lesiones que afectan al sistema nervioso: aparición de hipercinesia, neurosis, fatiga intensa, trastornos del sueño y mareos. Puede presentarse ansiedad intensa, así como somnolencia.
- reacciones del sistema hematopoyético: desarrollo de eosinofilia o neutropenia (tales reacciones a menudo desaparecen por sí solas, aproximadamente 2-3 semanas después de completar el tratamiento);
- disfunción del sistema urogenital: desarrollo de nefritis o candidiasis;
- Signos de alergia: picazón, eritema multiforme, fotofobia y urticaria. Además, angioedema, anafilaxia y conjuntivitis alérgica.
El uso de Zitrolide puede producir hiperglucemia.
Sobredosis
Como resultado de la intoxicación con el medicamento, pueden aparecer vómitos, dolor de cabeza, dispepsia o náuseas, así como pérdida temporal de la audición (puede conducir a una sordera completa).
El medicamento no tiene antídoto. En caso de sobredosis, se requiere lavado gástrico y el uso de enterosorbentes. También es necesario suspender el uso de Zitrolide y administrar tratamiento sintomático (si es necesario).
Interacciones con otras drogas
Como resultado de la combinación del medicamento con antiácidos (que contienen aluminio o magnesio), alimentos y etanol, se observa una disminución en la tasa de absorción, así como en la biodisponibilidad de Zitrolide.
La combinación de medicamentos y warfarina puede potenciar el efecto anticoagulante, por lo que en el caso de una combinación de estos medicamentos es necesario monitorear constantemente los parámetros de coagulación sanguínea.
La zitrolida en combinación con digoxina aumenta el nivel de esta última en el plasma.
La combinación del fármaco con ergotamina, así como con dihidroergotamina, puede potenciar sus propiedades tóxicas.
El fármaco es capaz de reducir las tasas de aclaramiento del triazolam y también potenciar sus propiedades farmacológicas.
La azitromicina puede aumentar los niveles plasmáticos de carbamazepina inalterada, así como de ciclosporina y terfenadina con bromocriptina, así como de hexobarbital y valproatos con fenitoína, antidiabéticos orales, derivados de xantina y alcaloides del cornezuelo con disopiramida. Esto se debe a que la azitromicina puede ralentizar la oxidación de los microsomas dentro de los hepatocitos e inhibir el metabolismo de dichos fármacos.
Al mismo tiempo, se puede esperar un aumento de las propiedades tóxicas y de los niveles plasmáticos de agentes como cicloserina, metilprednisolona y felodipina con anticoagulantes indirectos cuando se combinan con Zitrolide.
El uso concomitante con lincosaminas reduce el efecto del fármaco.
El cloranfenicol y las tetraciclinas aumentan el efecto del fármaco cuando se utilizan en combinación.
Condiciones de almacenaje
La zitrolida debe almacenarse en las condiciones habituales para medicamentos. Temperatura: entre 15 y 25 °C.
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Instrucciones especiales
Reseñas
Zitrolide es popular entre los pacientes: se utiliza para eliminar una amplia variedad de infecciones y enfermedades causadas por ellas.
Según las reseñas, el medicamento suele dar el resultado deseado, aunque los médicos advierten que debe tomarse estrictamente según la pauta de administración, ya que de lo contrario aumenta el riesgo de reacciones adversas. Los médicos insisten especialmente en que las cápsulas deben tomarse con al menos dos horas de diferencia entre las comidas o la toma de otros medicamentos.
En cuanto a los efectos secundarios, los pacientes se quejaron con mayor frecuencia del desarrollo (en los niños) de candidiasis oral, disminución del apetito, estreñimiento, gastritis, cambios en la percepción del gusto y conjuntivitis.
El medicamento Zitrolid Forte suele considerarse bastante eficaz. Una de sus ventajas es su cómodo modo de administración. La desventaja es el mayor riesgo de efectos secundarios. Además, muchos pacientes no están satisfechos con el precio, ya que existen análogos bastante eficaces y mucho más económicos.
Duracion
Se permite el uso de Zitrolide durante un período de 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zithrolide" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.