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Zolser
Médico experto del artículo.
Último revisado: 03.07.2025
Zolser tiene actividad antiulcerosa.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Zolcera
Se utiliza para los siguientes trastornos:
- lesiones ulcerosas que afectan el tracto gastrointestinal (también para prevenir recaídas);
- esofagitis por reflujo;
- afecciones con aumento de la actividad secretora (úlceras relacionadas con el estrés en el tracto gastrointestinal, gastrinoma, adenomatosis poliendocrina y mastocitosis general);
- Gastropatía asociada a AINE .
Destrucción de Helicobacter pylori en personas infectadas con úlceras gastrointestinales (como parte integral de un tratamiento complejo).
Forma de liberación
La sustancia se libera en cápsulas con recubrimiento entérico de 20 mg. El blíster contiene 10 cápsulas y la caja contiene 10 sobres.
Farmacodinámica
Este fármaco es un bloqueador de la bomba de hidrógeno que reduce la producción de ácido al ralentizar la acción de la H + /K + -ATPasa en los glandulocitos gástricos parietales, lo que impide la fase final de la excreción de HCl. Zolser es un profármaco que se activa en el ambiente ácido de los canales excretores de los glandulocitos parietales. Independientemente del origen del irritante, reduce la excreción estimulada y basal.
El efecto antiexcretor tras la toma de 20 mg de la sustancia se desarrolla durante 60 minutos, alcanzando su máximo a los 120 minutos. La ralentización del 50 % de los procesos excretores máximos dura 24 horas.
Una sola dosis diaria produce una supresión rápida y eficaz de la función secretora gástrica (tanto diurna como nocturna). El efecto máximo se observa a los 4 días y desaparece al tercer o cuarto día de finalizar el tratamiento.
En personas con úlceras en el duodeno, el mantenimiento del pH intragástrico en 3 después de la administración de 20 mg del medicamento dura 17 horas.
Farmacocinética
La absorción del fármaco en el intestino delgado es completa. La biodisponibilidad global del fármaco tras la primera dosis es del 35 %, y con el uso repetido aumenta hasta casi el 60 %. La ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad del fármaco. La gravedad de la supresión de los procesos de excreción se determina mediante los valores del AUC.
La síntesis de proteínas intrapsámicas es aproximadamente del 95%.
Casi todo el fármaco experimenta procesos metabólicos intrahepáticos. Los productos metabólicos (sulfuro con sulfona, así como hidroxiomeprazol) no tienen un efecto significativo sobre la secreción de ácido clorhídrico.
Aproximadamente el 80% de los productos metabólicos se excretan en la orina y el resto en las heces. La vida media es de unos 40 minutos. Este indicador no se altera con la administración repetida de Zolsera.
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Dosificación y administración
Las cápsulas se toman por vía oral, generalmente por la mañana, sin masticar, con agua corriente (esto ocurre inmediatamente antes de comer o durante una comida).
En caso de exacerbación de esofagitis por reflujo, úlceras o gastropatía asociadas con la administración de AINE, es necesario tomar 20 mg del fármaco una vez al día. En personas con esofagitis por reflujo en fase grave, la dosis se aumenta a 40 mg de la sustancia en una sola toma diaria.
El tratamiento para las úlceras intestinales dura de 2 a 3 semanas (si es necesario, se puede prolongar a 4 o 5 semanas). Para la esofagitis o las úlceras gástricas, se requiere un tratamiento de 1 a 2 meses.
Las personas resistentes a otros medicamentos antiulcerosos deben tomar 40 mg del fármaco al día. El ciclo de tratamiento para las úlceras intestinales dura un mes; para las úlceras gástricas o la esofagitis por reflujo, se requieren dos meses de tratamiento.
Para el gastrinoma, se utilizan 60 mg del fármaco. Si es necesario, la dosis se aumenta a 80-120 mg al día (en tales circunstancias, la dosis se divide en 2-3 dosis).
Para prevenir la reaparición de la úlcera, se utilizan 10 mg del medicamento una vez al día.
Para la destrucción de Helicobacter pylori se utilizan los siguientes esquemas:
- Tratamiento triple: un tratamiento de 7 días con 20 mg de omeprazol, 1000 mg de amoxicilina y 0,5 g de claritromicina dos veces al día. También se pueden usar 20 mg de omeprazol, 0,4 g de metronidazol y 0,25 g de claritromicina (también dos veces al día). Otra pauta consiste en una dosis única de 40 mg de omeprazol, así como una dosis triple de 0,5 g de amoxicilina y 0,4 g de metronidazol.
- Tratamiento "doble": un ciclo de 14 días, durante el cual se administran de 20 a 40 mg de omeprazol y 0,75 g de amoxicilina, 2 veces al día. Se puede realizar un ciclo con una sola administración de 40 mg de omeprazol y 0,5 g de claritromicina, 3 veces al día (o de 750 a 1500 mg de amoxicilina, 2 veces al día).
Las personas con insuficiencia hepática necesitan tomar entre 10 y 20 mg del medicamento.
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Uso Zolcera durante el embarazo
Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia ni el embarazo. Si una mujer lactante necesita tomarlo, debe suspender la lactancia.
Efectos secundarios Zolcera
La introducción de cápsulas puede provocar el desarrollo de ciertos efectos secundarios:
- Trastornos digestivos: náuseas, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal, distensión abdominal y vómitos. En raras ocasiones, se observan aumentos en los niveles de enzimas hepáticas o alteraciones del gusto. Puede presentarse estomatitis o sequedad bucal. En personas con antecedentes de enfermedades hepáticas, puede presentarse hepatitis (a veces acompañada de ictericia) o disfunción hepática.
- Problemas que afectan al sistema hematopoyético: pueden aparecer trombocitopenia, pancitopenia o leucopenia, así como agranulocitosis.
- Trastornos asociados con el funcionamiento del sistema nervioso: las personas con patologías somáticas graves experimentan cefaleas, depresión, agitación y mareos. Las personas con antecedentes de enfermedad hepática grave desarrollan encefalopatía.
- Patologías del sistema musculoesquelético: pueden presentarse miastenia, artralgias o mialgias;
- Lesiones de la capa epidérmica: ocasionalmente aparecen picazón o erupciones cutáneas. También pueden presentarse MEE, fotosensibilidad o alopecia.
- Signos de alergia: edema de Quincke, anafilaxia, urticaria, así como espasmo bronquial, fiebre y nefritis tubulointersticial;
- Otros trastornos: ocasionalmente se observan malestar general, hiperhidrosis, ginecomastia, alteraciones visuales y edema periférico. Además, con el tratamiento prolongado, se forman quistes glandulares en el estómago (debido a la ralentización de la secreción de HCl; este trastorno es curable y benigno).
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Sobredosis
Los síntomas de intoxicación incluyen visión borrosa, náuseas, confusión o somnolencia, así como dolores de cabeza, arritmia, sequedad severa que afecta la mucosa oral y taquicardia.
Se toman medidas sintomáticas. La hemodiálisis no tiene suficiente efecto.
Interacciones con otras drogas
El medicamento puede reducir significativamente la absorción de ésteres de ampicilina, ketoconazol con itraconazol y sales de hierro (el omeprazol conduce a un aumento del pH gástrico).
Dado que el fármaco ralentiza la actividad de la hemoproteína P450, puede aumentar los valores de los anticoagulantes indirectos, diazepam y fenitoína (sustancias cuyos procesos metabólicos hepáticos se producen con la participación de la hemoproteína CYP2C19) y disminuir su excreción. En estos casos, a veces puede ser necesario reducir la dosis de estos medicamentos.
Al mismo tiempo, la administración prolongada de 20 mg de omeprazol una vez al día junto con teofilina o naproxeno, y junto con cafeína, metoprolol o piroxicam, propranolol o diclofenaco, ciclosporina, alcohol etílico, así como estradiol con quinidina o lidocaína no provoca cambios en sus parámetros plasmáticos.
Zolser potencia el efecto retardante de otros medicamentos sobre la función hematopoyética.
Condiciones de almacenaje
Zolser debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. Temperatura: estándar.
Duracion
Zolser puede utilizarse dentro de un período de 24 meses a partir de la fecha de fabricación de la sustancia terapéutica.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zolser" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.