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Zosin
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Zosin es un fármaco de la categoría de los antibióticos macrólidos.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Zosina
Se utiliza para infecciones que aparecen bajo la influencia de bacterias sensibles al medicamento:
- Tracto respiratorio superior: faringitis con sinusitis o amigdalitis con laringitis;
- Tracto respiratorio inferior: bronquitis, aguda o crónica, así como neumonía;
- otitis media;
- infecciones micobacterianas diseminadas (Mycobacterium intracellulare o Mycobacterium avium);
- lesiones del tejido subcutáneo y de la epidermis: furunculosis o foliculitis, así como heridas;
- terapia combinada para destruir Helicobacter pylori en individuos con úlceras gastrointestinales;
- toxoplasmosis o lepra.
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Forma de liberación
Se produce en forma de tabletas.
Farmacodinámica
La claritromicina exhibe actividad antibacteriana al inhibir la unión a proteínas y su síntesis con la subunidad 50S de los ribosomas de microbios sensibles a fármacos. La sustancia muestra actividad contra una amplia gama de aerobios grampositivos y gramnegativos, así como contra anaerobios. Los valores de CMI de la claritromicina suelen ser dos veces inferiores a los de la eritromicina. El producto metabólico de la claritromicina (componente 14-hidroxiclaritromicina) también posee efecto antibacteriano.
El fármaco tiene eficacia in vitro contra las siguientes bacterias:
- microbios grampositivos: Staphylococcus aureus (aquí se han añadido cepas sensibles a la meticilina), neumococo, estreptococo piógeno con Streptococcus agalactiae y Listeria monocytogenes;
- microorganismos gramnegativos: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae con Haemophilus parainfluenzae, así como gonococos, Helicobacter pylori y bacterias de la tos ferina;
- micoplasmas: ureaplasma urealyticum y mycoplasma pneumoniae;
- otras bacterias: Chlamydia trachomatis, bacilo de Hansen, Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum y Mycobacterium kansasi;
- anaerobios: especies de Peptostreptococcus, cepas individuales de Bacteroides fragilis, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens y especies de Peptococcus.
La claritromicina no mostró carcinogenicidad ni mutagénesis en las pruebas. La prueba de Ames para metabolitos de claritromicina fue negativa.
Farmacocinética
La claritromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal tras su administración oral. Su biodisponibilidad es del 55 %. Los alimentos no la afectan.
El principio activo, con su producto metabólico (14-hidroxiclaritromicina), se distribuye en numerosos tejidos y líquidos. El fármaco experimenta extensos procesos metabólicos en el hígado y posteriormente se excreta por la bilis.
Los valores séricos de Cmáx se observan después de 120 minutos. Los niveles plasmáticos estables de Cmáx de claritromicina se registran después de 2-3 días y son de aproximadamente 1 mcg/ml tras la administración de 0,25 g de la sustancia a intervalos de 12 horas, y de 3-4 mcg/ml tras la administración de 0,5 g del fármaco a intervalos de 8 horas.
La vida media del fármaco es de aproximadamente 3-4 horas con el primer método y de 5-7 horas con el segundo. Al administrar 0,25 g del fármaco a intervalos de 12 horas, la 14-hidroxiclaritromicina alcanza una Cmáx constante de aproximadamente 0,6 mcg/ml y una vida media de aproximadamente 5-6 horas. Al administrar 0,5 g del fármaco a intervalos de 8-12 horas, la Cmáx de la 14-hidroxiclaritromicina es de aproximadamente 1 mcg/ml, con una vida media de aproximadamente 7-9 horas.
Cuando se administran 0,25 g de claritromicina a intervalos de 12 horas, el 20 % de la dosis se excreta en la orina (sin cambios), y cuando se utilizan 0,5 g de la sustancia a intervalos de 12 horas, esta cifra es de aproximadamente el 30 %. La excreción de 14-hidroxiclaritromicina es del 10 % o del 15 % (con el uso de 0,25 o 0,5 g del fármaco a intervalos de 12 horas, respectivamente).
La claritromicina se excreta en la leche materna.
La vida media aumenta en personas con insuficiencia renal.
Dosificación y administración
Los adolescentes mayores de 12 años y los adultos deben tomar el medicamento dos veces al día, en una dosis de 0,25 g, con un intervalo de 12 horas. Es posible aumentar la dosis a 0,5 g dos veces al día (en casos graves de la enfermedad). El ciclo de tratamiento es de 7 a 14 días.
Para las úlceras intestinales, es necesario administrar 0,5 g del fármaco 3 veces al día, en combinación con 40 mg de omeprazol (una vez al día). El ciclo dura 2 semanas.
A los niños de entre 0,5 y 12 años se les debe administrar 7,5 mg/kg de la sustancia a intervalos de 12 horas durante un tratamiento de 5 a 10 días.
Las personas con insuficiencia renal grave requieren un ajuste de dosis. Para valores de CC inferiores a 30 ml/min, la dosis es de 0,25 g, una vez al día (daño leve o moderado) o dos veces al día (fase grave).
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Uso Zosina durante el embarazo
Está prohibido usar Zosin durante la lactancia o el embarazo. Las únicas excepciones son las situaciones en las que el beneficio probable del tratamiento supera el riesgo de complicaciones.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en personas con intolerancia grave a la claritromicina u otros macrólidos.
Está prohibido combinar el medicamento con terfenadina, alcaloides del cornezuelo, pimozida o cisaprida.
Efectos secundarios Zosina
A menudo el medicamento se tolera sin complicaciones.
Los efectos secundarios incluyen dolores de cabeza, diarrea, vómitos, estomatitis, dolor abdominal y náuseas.
Ocasionalmente, se observan signos de alergia, que van desde una erupción cutánea leve y urticaria hasta anafilaxia. Puede presentarse trombocitopenia o síndrome de Stevens-Johnson. También es posible la disfunción de las papilas gustativas.
Pueden aparecer síntomas negativos transitorios que afectan el funcionamiento del sistema nervioso central, incluidos mareos, alucinaciones, sensación de confusión o ansiedad e insomnio.
Hay informes de casos de colitis pseudomembranosa desarrollados como resultado del uso de claritromicina, que pueden variar de leves a potencialmente mortales.
También pueden aparecer disfunción hepática, colestasis (con o sin ictericia) o hepatitis, y los resultados de las pruebas de laboratorio pueden cambiar.
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Sobredosis
La intoxicación conduce a la potenciación de las manifestaciones negativas.
Se deben realizar lavado gástrico y procedimientos sintomáticos.
Interacciones con otras drogas
El uso combinado del fármaco con teofilina puede provocar un aumento de los niveles séricos y una posible toxicidad de esta última.
Las propiedades terapéuticas de la warfarina con digoxina pueden potenciarse cuando se combina con Zosin.
La combinación del medicamento con zidovudina en adultos con VIH puede provocar una disminución de los niveles crónicos de zidovudina.
Existe evidencia de que los macrólidos pueden afectar los procesos metabólicos de la terfenadina, aumentando así sus niveles plasmáticos, lo que puede provocar arritmias cardíacas. Por lo tanto, se debe tener precaución al usar el medicamento junto con terfenadina u otros antihistamínicos no sedantes.
Se han observado efectos similares cuando se utiliza claritromicina en combinación con pimozida o cisaprida.
Zosin es capaz de potenciar la actividad de la carbazepina retardando los procesos de su eliminación.
Condiciones de almacenaje
Zosin debe conservarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños. Temperatura: estándar.
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Duracion
Se permite el uso de Zosin durante un período de 36 meses a partir de la fecha de lanzamiento del producto farmacéutico.
Solicitud para niños
No se han realizado ensayos clínicos en bebés menores de seis meses. Los niños mayores toleran el fármaco sin complicaciones.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zosin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.