Una enfermedad genética impide el desarrollo del cáncer

Los científicos han observado que los pacientes con la enfermedad de Huttington casi nunca padecen cáncer.
Se ha descubierto que el gen responsable del desarrollo de trastornos cerebrales estimula simultáneamente la síntesis de la propia sustancia anticancerígena del organismo.
Investigadores de la Universidad Northwestern de Chicago han descrito un experimento con una molécula específica para tratar a roedores con cáncer de ovario.

«La molécula específica resultó ser un destructor ideal de cualquier célula cancerosa. Nunca antes habíamos encontrado un arma antitumoral tan poderosa», afirma Markus Peter, uno de los autores del experimento.
Los científicos aseguran que pronto se desarrollará un nuevo fármaco universal, capaz de tratar con éxito los procesos malignos y prevenir su desarrollo, basado en la sustancia descubierta.
Lo único triste es que otra enfermedad grave provocó este descubrimiento.

La enfermedad de Huntington es un trastorno genético del sistema nervioso que provoca la destrucción gradual de neuronas. Esta patología no se trata y solo empeora con el tiempo. No es común: por ejemplo, en Estados Unidos, unas 30 000 personas la padecen. Además, cerca de 200 000 personas con herencia desfavorable se encuentran bajo observación.
Hasta la fecha, no existe cura para esta enfermedad. Se trata de un error genético poco común, que consiste en múltiples repeticiones de una secuencia de nucleótidos independiente en el código de ADN.

¿Qué han descubierto los científicos? Las células cancerosas malignas son más vulnerables al ARN interferente corto. Esto permite a los médicos utilizar armas genéticas en la lucha contra el cáncer.
"Creemos que es muy posible curar un tumor canceroso en un par de semanas, sin efectos secundarios que afecten a las células nerviosas, como en la enfermedad de Huntington", explica el Dr. Peter.

Los investigadores han estudiado durante mucho tiempo la actividad del mecanismo de muerte celular. Durante el estudio final, se fijaron el objetivo de encontrar una patología con la combinación necesaria de factores: pérdida rápida de tejido, minimización de la incidencia de cáncer e intervención del ARN en el proceso. La enfermedad de Huntington resultó ser la más adecuada para el experimento. Los científicos estudiaron cuidadosamente el gen anormal y descubrieron una imagen sorprendente: las repeticiones múltiples de nucleótidos C y G son tóxicas para diversas variaciones celulares.
Los especialistas aislaron ARN cortos y los probaron en la estructura celular del cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer cerebral, cáncer de hígado, etc. Las moléculas asesinas demostraron una capacidad sin precedentes, causando la muerte de todas las formas de cáncer estudiadas. Simultáneamente, el estudio incluyó trabajos sobre tumores no solo en roedores, sino también en humanos.

Las moléculas se administraron al objetivo mediante nanopartículas que penetraron directamente en los tejidos tumorales y se descargaron allí. "Los resultados obtenidos mostraron que las nanopartículas con ARN corto suprimieron el crecimiento del proceso maligno sin causar daño al organismo de prueba ni generar resistencia al tratamiento", resumieron los especialistas.
El estudio se describe en la publicación EMBO Reports.

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