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La parálisis cerebral puede ser heredada
Último revisado: 23.04.2024
La parálisis cerebral infantil (parálisis cerebral) anteriormente no se consideraba una enfermedad hereditaria, pero estudios recientes han refutado esta teoría. De trabajos recientes de científicos, es claro que la probabilidad de desarrollar parálisis cerebral en niños, uno de cuyos padres sufre de esta enfermedad, es más alta.
La parálisis cerebral infantil conduce a trastornos patológicos de los músculos esqueléticos, que con el tiempo reducen la movilidad y causan un dolor bastante intenso. Además de los problemas con la actividad motora, también puede haber problemas de audición, visión, habla, convulsiones y anomalías mentales.
La razón principal para el desarrollo de la parálisis cerebral es el desarrollo anormal o la muerte de una cierta área del cerebro en un niño.
Actualmente, los principales riesgos del desarrollo de parálisis cerebral infantil incluyen el curso incorrecto del embarazo y el parto, pero este tema no se ha estudiado lo suficiente y los expertos continúan trabajando en esta área.
Un equipo de especialistas de Noruega estudió los patrones hereditarios en los riesgos de desarrollar parálisis cerebral entre familiares. Los científicos utilizaron datos de más de dos millones de noruegos, que nacieron entre 1967 y 2002. Entre los que reveló más de tres mil casos de parálisis cerebral, y entre los gemelos de la probabilidad de desarrollar parálisis cerebral fue mayor (en el caso de la enfermedad en uno de los gemelos, existe el riesgo de la segunda aumentado 15 veces).
Los especialistas estudiaron a los miembros de la familia de la primera, segunda y tercera línea de parentesco.
Además, los especialistas pudieron establecer que en una familia donde hay un niño con parálisis cerebral, la probabilidad de que ocurra la enfermedad en los niños subsecuentes aumentó significativamente. Si uno de los padres tiene parálisis cerebral, el riesgo de tener un hijo con el mismo diagnóstico aumentó 6.5 veces. Además, los autores del estudio señalaron que los resultados de los estudios no dependían del género.
Las mismas probabilidades de desarrollar la enfermedad en gemelos, de un sexo y de diferente, indican que la herencia puede ser una de las muchas causas de la parálisis cerebral.
Los especialistas señalaron que este estudio es de naturaleza limitada, ya que no todas las personas diagnosticadas con parálisis cerebral deciden crear una familia y tener un bebé.
La parálisis cerebral infantil a menudo se confunde con la parálisis infantil, que ocurre como resultado de la poliomielitis transferida .
La enfermedad fue diagnosticada y descrita por primera vez por el médico británico Little a principios del siglo XIX (más tarde, la enfermedad se llamó enfermedad Little). De acuerdo con el médico británico, la causa del desarrollo de parálisis cerebral infantil fue el parto severo, durante el cual el niño experimenta una severa falta de oxígeno.
Pero más tarde, Sigmund Freud, también explorando esta enfermedad, sugirió que el desarrollo de la parálisis cerebral provoca daños en la estructura del sistema nervioso central que ocurre durante el desarrollo del feto en el útero de la madre. La teoría de Freud recibió confirmación oficial en los años 80 del siglo XX.
Además de esto, Freud desarrolló la clasificación de las formas de parálisis cerebral, que fue utilizada como base por los especialistas modernos.
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