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La parálisis cerebral puede ser hereditaria
Último revisado: 02.07.2025
La parálisis cerebral (PC) se consideraba anteriormente una enfermedad no hereditaria, pero estudios recientes han refutado esta teoría. Estudios científicos recientes demuestran que la probabilidad de desarrollar PC en niños cuyo progenitor padece esta enfermedad es mayor.
La parálisis cerebral provoca trastornos patológicos de los músculos esqueléticos, que con el tiempo reducen la movilidad y causan dolor bastante intenso. Además de problemas con la actividad motora, también pueden presentarse problemas de audición, visión y habla, convulsiones y trastornos mentales.
Se considera que la principal causa del desarrollo de la parálisis cerebral es el desarrollo anormal o la muerte de alguna zona del cerebro del niño.
Actualmente, los principales riesgos de desarrollar parálisis cerebral incluyen el embarazo y el parto anormales, pero este tema no ha sido suficientemente estudiado y los especialistas continúan trabajando en esta área.
Un grupo de especialistas noruegos estudió los patrones hereditarios en el riesgo de desarrollar parálisis cerebral entre familiares. Los científicos utilizaron datos de más de dos millones de noruegos nacidos entre 1967 y 2002, entre los cuales identificaron más de tres mil casos de parálisis cerebral. Entre los gemelos, la probabilidad de desarrollar parálisis cerebral era mayor (si uno de los gemelos desarrollaba la enfermedad, el riesgo de que el otro la desarrollara se multiplicaba por 15).
Los expertos estudiaron a miembros de la familia de primera, segunda y tercera línea de parentesco.
Los especialistas también lograron establecer que, en una familia con un hijo con parálisis cerebral, la probabilidad de que la enfermedad se desarrollara en los siguientes hijos aumentaba significativamente. Si uno de los padres tenía parálisis cerebral, el riesgo de tener un hijo con el mismo diagnóstico se multiplicaba por 6,5. Además, los autores del estudio señalaron que los resultados no dependían del género.
La igualdad de posibilidades de desarrollar la enfermedad en gemelos, tanto del mismo como de diferente sexo, indica que la herencia puede ser una de las muchas causas de la parálisis cerebral.
Los expertos señalaron que este estudio tiene un carácter limitado, ya que no todas las personas diagnosticadas con parálisis cerebral deciden formar una familia y tener un hijo.
La parálisis cerebral a menudo se confunde con la parálisis infantil, que se produce como resultado de la poliomielitis.
La enfermedad fue identificada y descrita por primera vez por el médico británico Little a principios del siglo XIX (posteriormente, recibió otro nombre: enfermedad de Little). Según el médico británico, la causa del desarrollo de la parálisis cerebral fue un parto difícil, durante el cual el niño experimenta una grave falta de oxígeno.
Pero posteriormente, Sigmund Freud, quien también estudió esta enfermedad, sugirió que el desarrollo de la parálisis cerebral se desencadena por daños en la estructura del sistema nervioso central que ocurren durante el desarrollo fetal en el útero. La teoría de Freud recibió confirmación oficial en la década de 1980 del siglo XX.
Además, Freud elaboró una clasificación de las formas de parálisis cerebral, que fue utilizada como base por los especialistas modernos.
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