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Los padres tendrán la oportunidad de corregir el aspecto de los futuros hijos
Último revisado: 02.07.2025
El conocido editor de ADN CRISPR es capaz de prevenir muchas enfermedades incluso antes del nacimiento. Pero ¿es posible utilizar esta tecnología no para eliminar enfermedades, sino para otros fines, como, por ejemplo, modificar datos externos? Probablemente, los científicos podrán ofrecer este servicio en un futuro próximo.
Según información publicada en la revista The Independent, varios especialistas británicos han estudiado a fondo la tecnología de edición de ADN. Ahora confían en que podrán modificar los datos externos de la futura descendencia.
Los científicos confían en que la singularidad de CRISPR les ayudará a influir en el color del cabello y de los ojos, e incluso a cambiar la altura de una futura persona.
Por cierto, hace apenas unos años, los británicos creían que la corrección genómica intrauterina era un procedimiento inaceptable que no se ajustaba a los marcos morales y éticos. Pero en los últimos años, la percepción de la situación ha mejorado: estas tecnologías se consideran bastante aceptables.
Karen Jung, especialista en ética biológica y representante del Consejo de Nuffield, explica: «Creo que cualquier cambio realizado por los humanos en la estructura del ADN solo tiene derecho a existir en dos casos. En primer lugar, los cambios no deberían conducir a una mayor discriminación. En segundo lugar, no deberían causar estratificación social».
Sin embargo, no se debe esperar que el procedimiento para corregir la apariencia de los niños se convierta en una realidad pronto. En el mundo científico, no todo es tan sencillo: los científicos aún tienen mucha investigación y pruebas por realizar. Si bien la tecnología de edición de ADN se ha utilizado durante varios años para influir intrauterinamente en el desarrollo de muchas enfermedades graves (por ejemplo, autismo, defectos en diversos órganos y predisposición maligna), el método aún no se utiliza como procedimiento clínico permanente.
Recordemos que la tecnología incluye la molécula de ARN CRISPR, en la que se puede introducir el segmento de reconocimiento necesario en el genoma, así como una zona que interactúa con la enzima proteica Cas9, que corta el ADN en la estructura de otro organismo. Así, el ARN envía una enzima al lugar necesario, rompiendo la molécula de ADN. Posteriormente, un mecanismo natural llamado unión de extremos no homólogos fija la ruptura. Al mismo tiempo, se pueden perder o añadir residuos de nucleótidos. Según este esquema, la información genética en la zona de corte cambia y se produce una mutación en la sección de ADN previamente determinada. Hoy en día, muchos grupos científicos utilizan esta tecnología en la práctica, y su rápido desarrollo es realmente alentador.
La investigación de los científicos se describe en detalle en las páginas https://www.independent.co.uk/
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