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Un medicamento contra el cáncer activa el VIH latente
Médico experto del artículo.
Último revisado: 01.07.2025
Se acaba de informar sobre un fármaco sintético que desencadena una vía de señalización para activar el VIH latente que se encuentra latente dentro de las células T. Y aquí hay una nueva información importante sobre el mismo tema, procedente de la Universidad de Carolina del Norte (EE. UU.): uno de los fármacos utilizados para tratar ciertos tipos de linfomas puede eliminar el virus de la inmunodeficiencia humana latente y resistente a los fármacos.
Como es sabido, la existencia de células reservorio que contienen VIH latente, presente en ellas en estado latente y sin ser atacado por los fármacos antirretrovirales, es la principal causa de la reaparición inmediata de la infección al interrumpir el tratamiento. Es evidente que, para combatir el VIH, es necesario encontrar la manera de depurar estos reservorios.
Científicos de Carolina del Norte, dirigidos por el Dr. David Margolis, realizaron una serie de experimentos para determinar la posible utilidad del vorinostat, un fármaco anticancerígeno de la clase de inhibidores de la desacetilasa, para activar y destruir el VIH latente. Experimentos preliminares in vitro, que midieron los niveles de actividad del VIH en células inmunitarias T CD4+, demostraron que el vorinostat efectivamente era capaz de alterar el virus latente.
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Tras el éxito del laboratorio, los médicos realizaron un experimento en humanos, con ocho personas valientes con un recuento estable de cero partículas virales en la sangre (el VIH se suprime por completo con la terapia). Y este es el resultado: los pacientes que tomaron vorinostat mostraron un aumento de casi cinco veces en el nivel de ARN viral en las células T CD4+. Así, se demostró una vez más que el virus se activa con éxito.
Por tanto, este trabajo es el primero en demostrar el potencial de un inhibidor de la desacetilasa en el tratamiento del VIH latente (en combinación con fármacos antirretrovirales).