Enfermedades de los niños (pediatría)

Hipotiroidismo infantil

El hipotiroidismo es un síndrome clínico causado por la disminución de la producción de hormonas tiroideas o la falta de sensibilidad a ellas en los tejidos. Se distingue entre hipotiroidismo congénito y adquirido; según el grado de alteración de los mecanismos reguladores, se distingue entre primario (patología de la propia glándula tiroides), secundario (trastornos hipofisarios) y terciario (trastornos hipotalámicos).

Hipotiroidismo primario congénito en niños

El hipotiroidismo primario congénito se presenta con una frecuencia de 1 de cada 3500 a 4000 recién nacidos. Los primeros síntomas de hipotiroidismo congénito no son patognomónicos de esta enfermedad; solo una combinación de signos que aparecen gradualmente crea un cuadro clínico completo. Los niños suelen nacer con sobrepeso y es posible la asfixia. Se presenta ictericia prolongada (más de 10 días). La actividad motora está reducida y, en ocasiones, se observan dificultades para la alimentación.

Diabetes mellitus infantil

La diabetes mellitus es un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia, que es el resultado de una alteración de la secreción de insulina, de la acción de la insulina o de ambas (OMS, 1999).

Transposición corregida de los vasos principales: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La transposición corregida de los grandes vasos se considera una cardiopatía congénita poco frecuente. Sin embargo, las anomalías clínicas en la transposición corregida de los grandes vasos son mínimas y, muy probablemente, el defecto a menudo permanece sin diagnosticar.

Anomalía de la válvula tricúspide (anomalía de Ebstein): síntomas, diagnóstico, tratamiento

La anomalía de Ebstein (anomalía de la válvula tricúspide) es una patología congénita de la válvula tricúspide, caracterizada por el desplazamiento de las cúspides (generalmente la septal y la posterior) hacia la cavidad del ventrículo derecho, lo que conduce a la formación de una porción atrializada del ventrículo derecho. Como resultado del desplazamiento de las cúspides de la válvula tricúspide, la cavidad del ventrículo derecho se divide en dos partes.

Arteria coronaria izquierda anormal que se ramifica desde la arteria pulmonar: síntomas, diagnóstico, tratamiento.

El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar representa el 0,22 % de todas las cardiopatías congénitas. La arteria coronaria izquierda se origina en el seno izquierdo de la arteria pulmonar, y con menor frecuencia en el derecho. Su recorrido y ramificaciones posteriores son los mismos que en la norma.

Estenosis de la arteria pulmonar aislada: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La estenosis aislada de la arteria pulmonar representa entre el 6 % y el 8 % de todas las cardiopatías congénitas. Con mayor frecuencia, el estrechamiento se localiza en la zona de las válvulas de la arteria pulmonar y se caracteriza por un diafragma con una abertura central o excéntrica de entre 1 y 10 mm de diámetro.

Estenosis aórtica: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La estenosis aórtica es un defecto que se caracteriza por el estrechamiento del orificio valvular, subvalvular o supravalvular. Con la estenosis, se produce hipertrofia del miocardio ventricular izquierdo con una disminución de su cavidad, ya que este trabaja con mayor carga debido a la obstrucción de la eyección de sangre hacia la aorta.

Coartación de aorta: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La coartación aórtica es un estrechamiento localizado de la luz aórtica que provoca hipertensión de los vasos de las extremidades superiores, hipertrofia ventricular izquierda e hipoperfusión de los órganos abdominales y de las extremidades inferiores. Los síntomas de la coartación aórtica varían según el grado de estrechamiento y su extensión, desde cefalea, dolor torácico, extremidades frías, debilidad y cojera hasta insuficiencia cardíaca fulminante y shock.

Transposición completa de las arterias principales: síntomas, diagnóstico, tratamiento

La transposición de las grandes arterias es la cardiopatía congénita de tipo azul más común en niños durante los primeros meses de vida. Representa entre el 12 % y el 20 % de todas las cardiopatías congénitas. En niños mayores, debido a la alta mortalidad, la frecuencia de este defecto es significativamente menor. La transposición de las grandes arterias es de 2 a 3 veces más común en niños varones.