Enfermedades de los niños (pediatría)

Anemia hipofisaria (hipopituitarismo) en niños

Los efectos metabólicos de la hormona somatotrópica (STH) son complejos y se manifiestan según el punto de aplicación. La hormona del crecimiento es la principal hormona que estimula el crecimiento lineal. Promueve el crecimiento óseo en longitud, el crecimiento y la diferenciación de los órganos internos y el desarrollo del tejido muscular.

Hipercorticismo en niños

El hipercorticismo es un síndrome causado por un nivel constantemente alto de glucocorticoides en sangre como resultado de la hiperfunción de la corteza suprarrenal. La obesidad displásica es típica: rostro en forma de luna llena, exceso de grasa en el tórax y el abdomen, con extremidades relativamente delgadas. Se desarrollan cambios tróficos en la piel (estrías rosadas y moradas en los muslos, el abdomen y el tórax, sequedad y adelgazamiento).

Síndrome adrenogenital en niños

La disfunción congénita de la corteza suprarrenal incluye un grupo de enzimopatías hereditarias. Cada una de estas enzimopatías se basa en un defecto genético de una enzima implicada en la esteroidogénesis. Se han descrito defectos en cinco enzimas implicadas en la síntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides, dando lugar a una u otra variante del síndrome drenogenital.

Insuficiencia suprarrenal crónica

Los síntomas de la insuficiencia suprarrenal crónica se deben principalmente a la deficiencia de glucocorticoides. Las formas congénitas de hipocorticismo se manifiestan en los primeros meses de vida. En la adrenalitis autoinmune, la enfermedad aparece con mayor frecuencia después de los 6-7 años. Se caracteriza por falta de apetito, pérdida de peso, disminución de la presión arterial y astenia.

Tiroiditis crónica en niños

La tiroiditis crónica inespecífica incluye la tiroiditis autoinmune y la fibrosa. La tiroiditis fibrosa es casi infrecuente en la infancia. La tiroiditis autoinmune es la enfermedad tiroidea más común en niños y adolescentes. La enfermedad se debe a un mecanismo autoinmune, pero se desconoce el defecto inmunológico subyacente.

Bocio nodular en niños

El bocio nodular se diagnostica raramente en niños. Las lesiones benignas que se manifiestan como ganglios únicos en la glándula tiroides incluyen adenoma benigno, tiroiditis linfocítica, quiste del conducto tirogloso, tejido tiroideo normal localizado ectópicamente, agenesia de uno de los lóbulos tiroideos con hipertrofia colateral, quiste tiroideo y absceso.

Bocio endémico en niños

La manifestación más común de la deficiencia de yodo es el bocio. La formación de bocio es una reacción compensatoria destinada a mantener la homeostasis de las hormonas tiroideas en el organismo.

Bocio difuso no tóxico

El bocio es un agrandamiento visible de la glándula tiroides. Se presenta con diversas enfermedades tiroideas y puede ir acompañado de manifestaciones clínicas de hipotiroidismo o tirotoxicosis; a menudo, no se presentan síntomas de disfunción tiroidea (eutiroidismo). La presencia de bocio por sí sola no permite establecer la causa de la enfermedad.

Bocio tóxico difuso en niños

El bocio tóxico difuso (sinónimos: enfermedad de Graves) es una enfermedad autoinmune órgano-específica en la que se producen anticuerpos estimulantes de la tiroides. Estos anticuerpos se unen a los receptores de TSH en los tirocitos, activando el proceso que normalmente desencadena la TSH: la síntesis de hormonas tiroideas. Comienza la actividad tiroidea autónoma, que no está sujeta a regulación central.

Hipotiroidismo adquirido

El hipotiroidismo adquirido primario se desarrolla como resultado de una deficiencia endémica de yodo, tiroiditis autoinmune, cirugía de tiroides, enfermedades inflamatorias y tumorales de la glándula tiroides y terapia no controlada con fármacos antitiroideos para la tirotoxicosis.