Enfermedades de la sangre (hematología)

Eosinofilia

La eosinofilia es un aumento de más de 450 eosinófilos/μl en la sangre periférica. Existen muchas razones para un aumento de eosinófilos, pero las reacciones alérgicas o las infecciones parasitarias son las más comunes. El diagnóstico implica pruebas selectivas dirigidas a una causa clínicamente sospechada. El tratamiento se dirige a eliminar la enfermedad subyacente.

Enfermedades de los eosinófilos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los eosinófilos son granulocitos y derivan del mismo precursor que los monocitos-macrófagos, los neutrófilos y los basófilos. Se desconoce su función exacta. Como fagocitos, los eosinófilos son menos eficaces que los neutrófilos para eliminar bacterias intracelulares.

Rotura de bazo

La rotura esplénica suele ser consecuencia de un traumatismo abdominal cerrado. El agrandamiento del bazo debido a una infección fulminante por el virus de Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa o pseudolinfoma postrasplante) predispone a la rotura por un traumatismo mínimo o incluso por una rotura espontánea. Un impacto importante (p. ej., un accidente automovilístico) puede romper incluso un bazo normal.

Hiperesplenismo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hiperesplenismo es un síndrome de citopenias debido a la esplenomegalia. Es un proceso secundario que puede deberse a la esplenomegalia por diversas razones. El tratamiento se centra en la enfermedad subyacente. Sin embargo, si el hiperesplenismo es la única manifestación, y la más grave, de la enfermedad (p. ej., enfermedad de Gaucher), puede estar indicada la ablación esplénica mediante esplenectomía o radioterapia.

Esplenomegalia

La esplenomegalia casi siempre es secundaria a otras enfermedades, de las cuales existen numerosas, así como posibles formas de clasificarlas. Las enfermedades mieloproliferativas y linfoproliferativas, las enfermedades por depósito (p. ej., la enfermedad de Gaucher) y las enfermedades del tejido conectivo son las causas más comunes de esplenomegalia en climas templados, mientras que las enfermedades infecciosas (p. ej., la malaria y el kala-azar) predominan en los trópicos.

Enfermedades del bazo y trastornos hemorrágicos

En cuanto a su estructura y función, el bazo se asemeja a dos órganos diferentes. La pulpa blanca, compuesta por la membrana linfática periarterial y los centros germinales, funciona como un órgano inmunitario. La pulpa roja, compuesta por macrófagos y granulocitos que recubren el espacio vascular (cuerdas y sinusoides), funciona como un órgano fagocítico.

Púrpura senil: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La púrpura senil produce equimosis y es el resultado de una mayor fragilidad vascular debido al daño al tejido conectivo de la piel causado por la exposición crónica al sol y la edad.

Púrpura simple: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La púrpura simple es un aumento de la formación de hematomas debido a la fragilidad vascular. Es extremadamente frecuente. Se desconocen la causa y el mecanismo de esta patología. Puede manifestarse en diversas enfermedades.

Telangiectasia hemorrágica congénita (síndrome de Randu-Osler-Weber)

La telangiectasia hemorrágica congénita (síndrome de Rendu-Osler-Weber) es una enfermedad hereditaria con un trastorno del desarrollo de los vasos sanguíneos, que se hereda de forma autosómica dominante y se detecta tanto en hombres como en mujeres.

Enfermedades raras acompañadas de hemorragia

Los trastornos hemorrágicos pueden ser consecuencia de anomalías en las plaquetas, los factores de coagulación y los vasos sanguíneos. Los trastornos hemorrágicos de los vasos sanguíneos se deben a anomalías en la pared vascular y suelen presentarse con petequias y púrpura, pero rara vez causan una pérdida de sangre grave.