En 1951, E.J. Gardner, y dos años después, E.J. Gardner y R.C. Richards, describieron por primera vez una enfermedad única caracterizada por múltiples lesiones cutáneas y subcutáneas que se presentan simultáneamente con lesiones tumorales óseas y de tejidos blandos. Actualmente, esta enfermedad, que combina poliposis del tracto gastrointestinal, osteomas y osteofibromas múltiples (tumores de tejidos blandos), se denomina síndrome de Gardner.