Neurovin

Neurovin es un psicoestimulante con actividad nootrópica.

Indicaciones Neurin

Se utiliza en neurología: varios tipos de enfermedades cerebrovasculares: afecciones asociadas con la transmisión de trastornos del flujo sanguíneo intracerebral (accidente cerebrovascular), demencia vascular, VBN, encefalopatía, que es hipertensa o postraumática, y aterosclerosis de tipo cerebral. El fármaco ayuda a debilitar las manifestaciones neurológicas y mentales de la enfermedad cerebrovascular.

Se puede prescribir para procedimientos oftalmológicos, en caso de enfermedad crónica de la retina del ojo y el revestimiento del vaso.

También se utiliza en otorrinolaringología, con presbiacusia perceptiva, ruido de oído y síndrome de Meniere.

Forma de liberación

La liberación del medicamento producido en tabletas, en una cantidad de 10 piezas dentro de un paquete celular, contiene 3 paquetes dentro de un paquete.

Farmacodinámica

La vinpocetina es un compuesto con un tipo combinado de influencia que afecta positivamente los procesos metabólicos cerebrales y mejora el suministro de sangre al cerebro. Además, el componente mejora los parámetros reológicos de la sangre.

La vinpocetina tiene actividad neuroprotectora: reduce los efectos negativos de los síntomas citotóxicos provocados por la estimulación de los aminoácidos. El fármaco ralentiza la actividad de los canales N +/- dependientes de voltaje, así como los canales de Ca2 +/-, y con ello las terminaciones de NMDA con AMPA. También potencia la actividad neuroprotectora de la adenosina.

Neurovin estimula la actividad de los procesos metabólicos cerebrales: aumenta la captación de glucosa y O2, así como el consumo de estos componentes por los tejidos cerebrales. Aumenta la resistencia del cerebro a la hipoxia, aumenta el volumen de glucosa transportada a través de la BBB, una fuente de energía importante y excepcional para el cerebro, mueve el metabolismo de la glucosa a una vía aeróbica energética más apropiada, disminuye selectivamente el efecto de la enzima dependiente de la calmodulina Ca2 +/- y aumenta los valores de cAMP junto con cGMP dentro del cerebro.

El aumento de los valores de ATP, y además, la proporción de elementos de ATP con AMP, potencia el metabolismo de la serotonina con noradrenalina que ocurre dentro del cerebro y estimula la actividad ascendente del sistema noradrenérgico. Al mismo tiempo, tiene un efecto antioxidante y un efecto cerebroprotector, que se desarrolla como resultado de la acción de todos los factores anteriores.

La vinpocetina ayuda a mejorar la microcirculación cerebral: disminuye la agregación plaquetaria, reduce la viscosidad sanguínea patológicamente aumentada, aumenta la capacidad de deformación de los glóbulos rojos y también retarda el proceso de captación de adenosina. Además, mejora los procesos de movimiento de O2 dentro de los tejidos, debilitando la afinidad B2 para los glóbulos rojos.

El fármaco aumenta selectivamente la circulación cerebral: aumenta la fracción cerebral del gasto cardíaco y debilita la resistencia de los vasos sanguíneos dentro del cerebro, mientras que no afecta las propiedades de la circulación general (gasto cardíaco, OPS, presión arterial y frecuencia del pulso). Al mismo tiempo, su uso conduce a una mejora en el paso de la sangre a las zonas isquémicas dañadas (pero todavía no con necrosis) con baja perfusión.

Farmacocinética

Absorción

La vinpocetina se absorbe a alta velocidad, alcanzando valores de Cmax en plasma después de una hora después de la ingestión. La mayor parte del elemento se absorbe a través del tracto GI proximal. La sustancia no participa en los procesos metabólicos cuando pasa a través de la pared intestinal.

Procesos de distribución.

Las mayores tasas de sustancia se observaron dentro del tracto gastrointestinal y el hígado. El nivel de Cmax dentro de los tejidos se registra después de 2-4 horas desde el momento de usar el medicamento. Los valores de la etiqueta radioactiva dentro del cerebro corresponden a los recuentos sanguíneos.

La síntesis con proteínas de la sangre es del 66%. Los valores de biodisponibilidad después del uso interno son iguales al 7%. La tasa de depuración del fármaco (66,7 l / h) dentro del plasma sanguíneo es superior a los valores hepáticos (50 l / h), por lo que se puede concluir que el metabolismo del componente no se produce dentro del hígado.

Procesos de intercambio.

El principal elemento metabólico es la sustancia AVK, que se forma a partir del 25-30% de la droga. Cuando se ingiere, los valores de AUC para AVK son dos veces más altos que los de la inyección IV, por lo que se supone que se forma AVK durante el intercambio de vinpocetina en todo el sistema.

La excreción

Después de la ingestión repetida de 5 y 10 mg de la sustancia, se observa una cinética terapéutica lineal. La vida media de la droga es de 4.83 ± 1.29 horas. La mayor parte del fármaco se excreta a través de los intestinos y los riñones en una proporción del 40/60%.

Dosificación y administración

En general, se prescriben 5 a 10 mg del medicamento 3 veces al día (15 a 30 mg por día). Las pastillas deben tomarse después de comer alimentos.

La duración del ciclo terapéutico es seleccionada por el médico a cargo personalmente.

[1]

Uso Neurin durante el embarazo

Está prohibido prescribir Neurovin durante la lactancia o el embarazo.

Contraindicaciones

Está contraindicado su uso en caso de intolerancia fuerte al ingrediente activo o elementos auxiliares del medicamento.

Efectos secundarios Neurin

Entre los efectos secundarios:

• Lesiones de la linfa y del sistema sanguíneo: rara vez se observa trombocito o leucopenia. La aglutinación o la anemia eritrocitaria se manifiesta singularmente;
• Trastornos inmunes: hay una sola sensibilidad fuerte;
• Problemas con los procesos nutricionales y metabólicos: a veces se desarrolla hipercolesterolemia. La anorexia, la anorexia y la diabetes mellitus rara vez se observan;
• Trastornos mentales: ocasionalmente problemas de sueño, insomnio y ansiedad. La unidad desarrolla una depresión o un sentimiento de euforia;
• Lesiones por HCS: ocasionalmente dolores de cabeza, disgeusia, amnesia, mareos, así como somnolencia, hemiparesia y estupor. Aparecen cólicos o temblores únicos;
• Trastornos de los órganos visuales: ocasionalmente hay hinchazón del pezón en el nervio óptico. Hiperemia conjuntival;
• Trastornos asociados con el laberinto y los órganos auditivos: a veces se produce vértigo. De vez en cuando hay hipo o hiperacusia, así como el ruido del oído;
• Problemas con la actividad del sistema cardiovascular: rara vez hay taquicardia, infarto de miocardio o isquemia, palpitaciones, bradicardia con extrasístole y cardiopatía isquémica. Se desarrolla una fibrilación auricular única o simplemente una arritmia;
• Violaciones asociadas con el trabajo de los vasos sanguíneos: a veces valores elevados de la presión arterial. Ocasionalmente, aparecen sofocos o tromboflebitis y la presión arterial disminuye. La unidad puede desarrollar fluctuaciones en los niveles de presión arterial;
• Daño a la función del tracto gastrointestinal: a veces aparece sequedad de la mucosa oral, malestar abdominal y náuseas. Ocasionalmente, se presenta dispepsia, dolor en el área abdominal, vómitos y diarrea. Solo desarrolla estomatitis o disfagia;
• Trastornos que afectan las capas subcutáneas y la epidermis: ocasionalmente picazón, eritema, erupción cutánea, urticaria o hiperhidrosis. La dermatitis rara vez se desarrolla;
• Lesiones sistémicas: ocasionalmente hay una sensación de debilidad o calor y astenia. Único - hipotermia o malestar en el esternón;
• Indicaciones de procedimientos de diagnóstico y pruebas de laboratorio: a veces disminuye los indicadores de presión arterial. En ocasiones, los valores sanguíneos de los triglicéridos o el nivel de presión arterial aumentan, el número de eosinófilos aumenta o disminuye, se desarrolla una depresión en el área del segmento ST en el ECG y los valores de la actividad de las enzimas hepáticas cambian. El número de eritrocitos o el índice PTV disminuye individualmente, el número de leucocitos disminuye o aumenta y el peso aumenta.

Interacciones con otras drogas

La combinación de vinpocetina y β-bloqueadores (por ejemplo, pinodolol o cloranolol), y además de glibenclamida, clopamida con digoxina, hidroclorotiazida y acenocumarol no conduce a ninguna interacción terapéutica. Ocasionalmente, se observó un ligero efecto adicional cuando se combinó con α-metildopa, por lo que uno debería controlar constantemente los valores de presión arterial cuando se usan estos medicamentos.

Es necesario combinar cuidadosamente Neurovine con sustancias que afectan el trabajo del sistema nervioso central y, además, cuando se administra simultáneamente con el ciclo de tratamiento anticoagulante o antiarrítmico.

[2], [3]

Condiciones de almacenaje

Neurovine debe mantenerse en un lugar seco, cerrado de niños pequeños. Las temperaturas son un máximo de 25 ° C.

Duracion

Neurovin puede usarse durante un período de 36 meses desde el momento en que se fabrica una sustancia farmacéutica.

Solicitud para niños

No se puede usar en pediatría, porque no hay información clínica para este grupo.

[4], [5]

Análogos

Los análogos de la droga son Cavinton, Vinpocetina con Vitsebrol y Cavinton Forte.