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Neurovin
Médico experto del artículo.
Último revisado: 04.07.2025
Neurovin es un psicoestimulante con actividad nootrópica.
Código ATC
Ingredientes activos
Grupo farmacológico
Efecto farmacológico
Indicaciones Neurovina
Se utiliza en neurología para diversos tipos de enfermedades cerebrovasculares: afecciones asociadas con la transmisión de trastornos del flujo sanguíneo intracerebral (ictus), demencia vascular, IVC, encefalopatía hipertensiva o postraumática y aterosclerosis cerebral. El fármaco ayuda a reducir las manifestaciones neurológicas y mentales de la enfermedad cerebrovascular.
Se puede prescribir para procedimientos oftalmológicos, en caso de enfermedades crónicas de la retina y de las membranas vasculares.
También se utiliza en otorrinolaringología: para la presbiacusia en su forma perceptiva, el tinnitus y el síndrome de Ménière.
Forma de liberación
El medicamento se libera en tabletas, en una cantidad de 10 piezas en un paquete celular, 3 paquetes en un paquete.
Farmacodinámica
La vinpocetina es un compuesto con un efecto combinado que influye positivamente en los procesos metabólicos cerebrales y mejora el riego sanguíneo cerebral. Además, este componente mejora los parámetros reológicos sanguíneos.
La vinpocetina posee actividad neuroprotectora: reduce el impacto negativo de los síntomas citotóxicos causados por la estimulación de aminoácidos. El fármaco ralentiza la actividad de los canales de N+/- y Ca2+/- dependientes del potencial, y junto con esto, las terminaciones de NMDA con AMPA. También potencia la actividad neuroprotectora de la adenosina.
Neurovin estimula la actividad de los procesos metabólicos cerebrales: aumenta la captación de glucosa y O₂, así como el consumo de estos componentes por los tejidos cerebrales. Aumenta la resistencia del cerebro a la hipoxia, incrementa el volumen de glucosa transferida a través de la barrera hematoencefálica (BHE), una fuente de energía importante y exclusiva para el cerebro; desvía el metabolismo de la glucosa hacia una vía aeróbica energéticamente más adecuada; ralentiza selectivamente la acción de la enzima cGMP-PDE dependiente de Ca₂+/-calmodulina; y aumenta los valores de AMPc junto con cGMP en el cerebro.
Aumenta los valores de ATP y, además, la proporción de elementos de ATP con AMP, potencia el metabolismo de serotonina con noradrenalina en el cerebro y estimula la actividad ascendente del sistema noradrenérgico. Además, posee un efecto antioxidante y cerebroprotector, resultado de la acción de todos los factores mencionados.
La vinpocetina ayuda a mejorar la microcirculación cerebral: ralentiza la agregación plaquetaria, reduce el aumento patológico de la viscosidad sanguínea, aumenta la capacidad de deformación de los eritrocitos y ralentiza la captación de adenosina. Además, mejora el movimiento del O₂ en los tejidos, reduciendo la afinidad de la vitamina B₂ por los eritrocitos.
El fármaco aumenta selectivamente el flujo sanguíneo cerebral: incrementa la fracción cerebral del gasto cardíaco producido y reduce la resistencia vascular cerebral, sin afectar las propiedades de la circulación general (gasto cardíaco, OPSS, presión arterial y frecuencia cardíaca). Al mismo tiempo, su uso mejora el flujo sanguíneo en las zonas isquémicas dañadas (pero aún no necróticas) con baja perfusión.
Farmacocinética
Absorción.
La vinpocetina se absorbe rápidamente, alcanzando valores plasmáticos de Cmáx tras una hora de administración oral. La mayor parte del elemento se absorbe en las partes proximales del tracto gastrointestinal. La sustancia no participa en los procesos metabólicos al atravesar la pared intestinal.
Procesos de distribución.
Los niveles más altos de la sustancia se observaron en el tracto gastrointestinal y el hígado. La Cmáx en los tejidos se registra entre 2 y 4 horas después de la administración del fármaco. Los valores de la marca radiactiva en el cerebro corresponden a los niveles en sangre.
La síntesis con proteínas sanguíneas es del 66 %. La biodisponibilidad tras el uso interno es del 7 %. La tasa de depuración plasmática (66,7 l/h) del fármaco es superior a la hepática (50 l/h), lo que indica que el componente no se metaboliza en el hígado.
Procesos de intercambio.
El principal elemento metabólico es el AVK, que se forma a partir del 25-30 % del fármaco. Por vía oral, los valores de AUC del AVK son el doble que tras la inyección intravenosa, lo que sugiere que el AVK se forma durante el metabolismo presistémico de la vinpocetina.
Excreción.
Tras la administración oral repetida de 5 y 10 mg de la sustancia, se observa una cinética terapéutica lineal. La vida media del fármaco es de 4,83 ± 1,29 horas. La mayor parte del fármaco se excreta por vía intestinal y renal en una proporción del 40/60%.
Dosificación y administración
La dosis estándar es de 5 a 10 mg del medicamento 3 veces al día (15 a 30 mg al día). Los comprimidos deben tomarse después de las comidas.
La duración del ciclo terapéutico la selecciona individualmente el médico tratante.
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Uso Neurovina durante el embarazo
Está prohibido recetar Neurovin durante la lactancia o el embarazo.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en caso de intolerancia grave al principio activo o elementos auxiliares del medicamento.
Efectos secundarios Neurovina
Los efectos secundarios incluyen:
- Lesiones del sistema linfático y sanguíneo: ocasionalmente se observa trombocitopenia o leucopenia. Ocasionalmente, se observa aglutinación eritrocitaria o anemia.
- Trastornos inmunitarios: ocasionalmente se produce una sensibilidad grave;
- Problemas con los procesos nutricionales y metabólicos: en ocasiones se desarrolla hipercolesterolemia. Ocasionalmente se observan anorexia, pérdida de apetito y diabetes mellitus.
- Trastornos mentales: ocasionalmente se presentan problemas de sueño, insomnio y ansiedad. Ocasionalmente, se presenta depresión o euforia.
- Daño a la función del sistema nervioso: ocasionalmente se presentan cefaleas, disgeusia, amnesia, mareos, somnolencia, hemiparesia y estupor. Las convulsiones o temblores aparecen esporádicamente.
- Discapacidad visual: ocasionalmente se observa hinchazón del pezón en la zona del nervio óptico. Se observan casos aislados de hiperemia conjuntival.
- Trastornos asociados con la actividad del laberinto y los órganos auditivos: a veces se presenta vértigo. Ocasionalmente, se presenta hipoacusia o hiperacusia, así como acúfenos.
- Problemas cardiovasculares: ocasionalmente se observan taquicardia, infarto de miocardio o isquemia, palpitaciones, bradicardia con extrasístole y cardiopatía coronaria. Ocasionalmente, se desarrolla fibrilación auricular o simplemente arritmia.
- Trastornos vasculares: la presión arterial a veces aumenta. Ocasionalmente, se presentan sofocos o tromboflebitis, y la presión arterial disminuye. Las fluctuaciones de la presión arterial pueden presentarse esporádicamente.
- Disfunción gastrointestinal: en ocasiones se presenta sequedad de la mucosa oral, molestias abdominales y náuseas. En raras ocasiones, se presentan dispepsia, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento y diarrea. La estomatitis o la disfagia se presentan en casos aislados.
- Trastornos que afectan las capas subcutáneas y la epidermis: ocasionalmente aparecen prurito, eritema, erupciones cutáneas, urticaria o hiperhidrosis. Ocasionalmente, se desarrolla dermatitis.
- Lesiones sistémicas: ocasionalmente se presenta sensación de debilidad o calor y astenia. Casos aislados: hipotermia o molestias en el esternón.
- Resultados de pruebas diagnósticas y de laboratorio: la presión arterial puede disminuir ocasionalmente. Ocasionalmente, pueden aumentar los niveles de triglicéridos en sangre o la presión arterial, el recuento de eosinófilos puede aumentar o disminuir, puede aparecer depresión del segmento ST del ECG y puede alterarse la actividad de las enzimas hepáticas. Ocasionalmente, el recuento de glóbulos rojos o el índice de TP pueden disminuir, el recuento de glóbulos blancos puede disminuir o aumentar, y el peso puede aumentar.
Interacciones con otras drogas
La combinación de vinpocetina y betabloqueantes (p. ej., pinodolol o cloranolol), así como glibenclamida, clopamida con digoxina, hidroclorotiazida y acenocumarol, no produce interacción terapéutica. En raras ocasiones, se ha observado un leve efecto adicional al combinarse con α-metildopa, por lo que se recomienda controlar constantemente la presión arterial al usar estos medicamentos.
Es necesario tener mucho cuidado al combinar Neurovin con sustancias que afecten al funcionamiento del sistema nervioso central, y también al administrarlo simultáneamente con un ciclo de tratamiento anticoagulante o antiarrítmico.
Condiciones de almacenaje
Neurovin debe conservarse en un lugar seco, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura máxima permitida es de 25 °C.
Duracion
Neurovin puede utilizarse durante un periodo de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la sustancia farmacéutica.
Fabricantes populares
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Neurovin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.