Penicilina g sal sódica

La sal sódica de penicilina G ayuda a bloquear la unión del péptido de la membrana bacteriana, que es sensible a los fármacos, lo que conduce a su lisis.

El fármaco es un antibiótico de la categoría de las penicilinas bioartificiales. Posee actividad bactericida, retardando la unión de los microbios a las membranas celulares. [ 1 ]

La sal de bencilpenicilina de novocaína tiene un efecto terapéutico más prolongado en comparación con las sales de K y Na. [ 2 ]

Indicaciones Penicilina g sal sódica

Se utiliza en caso de lesiones y enfermedades como:

• empiema pleural, meningitis, neumonía;
• septicemia o sepsis;
• endocarditis o pericarditis;
• infecciones en la zona de los conductos biliares y urinarios;
• lesiones de las mucosas y de la epidermis con tejidos blandos;
• Enfermedades otorrinolaringológicas;
• osteomielitis;
• bacteriemia, ántrax, erisipela;
• actinomicosis o difteria;
• oftalmoblenorrea;
• sífilis o gonorrea.

Forma de liberación

La sustancia medicinal se presenta en forma de liofilizado para la preparación de líquido inyectable (volumen 1 millón de U), en viales de 100 unidades por envase.

Farmacodinámica

El medicamento demuestra un efecto sobre las siguientes bacterias:

• grampositivos: corinebacteria de la difteria, estreptococos (incluidos los neumococos), estafilococos y también bacilo del ántrax;
• gramnegativos: meningococos y gonococos;
• anaerobios formadores de esporas;
• actinomicetos y espiroquetas.

Las cepas de estafilococos capaces de producir penicilinasa son resistentes al fármaco. [ 3 ]

El fármaco está sujeto a destrucción en un ambiente ácido.

Farmacocinética

Tras la inyección intramuscular, la sustancia se absorbe rápidamente en el lugar de la inyección. Se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos. La bencilpenicilina atraviesa la placenta sin complicaciones, así como (en caso de inflamación que afecte a las membranas cerebrales) la barrera hematoencefálica.

La vida media es de media hora. Se excreta por la orina.

Dosificación y administración

La dosis del medicamento se selecciona individualmente. La solución debe administrarse por vía subcutánea, intravenosa, intramuscular o endolumbar.

Las dosis diarias de inyecciones intravenosas e intramusculares para adultos oscilan entre 250 000 y 60 000 U/kg. Los lactantes menores de un año reciben de 50 000 a 100 000 U/kg, y los niños mayores de un año, de 50 000 U/kg. Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 200 000-300 000 U/kg; si existen indicaciones estrictas, hasta 500 000 U/kg. Administrar de 4 a 6 veces al día.

Las inyecciones endolumbares se realizan según la enfermedad y su intensidad. Para adultos, la dosis oscila entre 5 000 y 10 000 UI, y para niños, entre 2 000 y 5 000 UI.

El medicamento debe disolverse en líquido inyectable estéril o NaCl al 0,9 % en una proporción de 1000 U/ml. Antes de la inyección (teniendo en cuenta los indicadores de PIC), es necesario extraer entre 5 y 10 ml de LCR, tras lo cual se debe añadir a la solución del medicamento en proporciones iguales.

Por vía subcutánea, la bencilpenicilina se utiliza para inyecciones alrededor de infiltrados (100-200 mil U/ml de líquido de novocaína al 0,25-0,5%).

La duración del tratamiento con bencilpenicilina, teniendo en cuenta la forma de la patología y su intensidad, puede ser de un mínimo de 7-10 días y un máximo de 2+ meses.

Uso Penicilina g sal sódica durante el embarazo

Su uso en mujeres embarazadas sólo está permitido en situaciones en las que sea más probable que el beneficio potencial para la mujer supere los riesgos de consecuencias negativas para el feto.

Si se requiere la administración de medicamentos durante la lactancia, se debe considerar la opción de suspender la lactancia.

Contraindicaciones

Contraindicado su uso en caso de intolerancia a la bencilpenicilina y otras sustancias de la categoría de las cefalosporinas con penicilinas.

Las inyecciones endolumbares no se administran a personas con epilepsia.

Efectos secundarios Penicilina g sal sódica

Principales efectos secundarios:

• trastornos asociados a la función digestiva: náuseas, diarrea y vómitos;
• Signos causados por el efecto quimioterapéutico: candidiasis vaginal u oral;
• Trastornos del sistema nervioso central: el uso de grandes dosis de bencilpenicilina (especialmente endolumbar) puede provocar la aparición de síntomas neurotóxicos: vómitos, convulsiones, manifestaciones de meningismo, náuseas, estado comatoso y potenciación de la excitabilidad refleja;
• Manifestaciones alérgicas: erupciones epidérmicas o en mucosas, fiebre, dolor articular, edema de Quincke, eosinofilia y urticaria. Existe información sobre el desarrollo de síntomas anafilácticos con desenlace fatal.

Interacciones con otras drogas

El probenecid debilita la excreción de bencilpenicilina a través de los túbulos, por lo que aumenta el índice plasmático y la vida media de esta última.

La combinación con antibióticos que tienen actividad bacteriostática (tetraciclinas) reduce el efecto bactericida de la bencilpenicilina.

Condiciones de almacenaje

La sal sódica de penicilina G debe almacenarse a temperaturas que no excedan los 25°C.

Duracion

La sal sódica de penicilina G puede utilizarse durante un período de 5 años a partir de la fecha de producción de la sustancia terapéutica.

Análogos

Un análogo del fármaco es la bencilpenicilina.