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Síntomas de la miopía (miopía)
Último revisado: 23.04.2024
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Tanto la miopía congénita como la adquirida (miopía) en el caso del curso progresivo pueden alcanzar altos grados y van acompañadas de complicaciones en el desarrollo del fondo, tanto en el polo posterior como en la periferia. La miopía alta con elongación axial pronunciada y complicaciones en la zona central de la retina se ha llamado recientemente patológica. Es esta falta de visión lo que conduce a una reducción irreversible de la visión y la discapacidad. La segunda causa más frecuente de pérdida de visión en la miopía es el desprendimiento de retina, que se produce en el contexto de cambios distróficos y rupturas en sus partes periféricas.
En el cuerpo vítreo también hay cambios destructivos, que aumentan con la progresión de la miopía y juegan un papel importante en el desarrollo de sus complicaciones. Cuando las quejas flotador surgen flotante nube ( "coma", "arañas"), disponible en alta miopía desprendimiento vítreo posterior, en la que el paciente observa el ojo a flotar alrededor de un anillo oscuro.
Los cambios en el segmento posterior del ojo en la miopía tocan el disco del nervio óptico y la mácula. Su derrota es la formación de un cono miope, atrofia peripapilar de la coroides, un cambio en el curso de los vasos del disco, una disminución de su calibre, la desaparición de la tortuosidad.
Cambios en la zona macular: atrofia coriorretiniana difusa o focal, "grietas de laca", hemorragias, membrana neovascular, mancha de Fuchs, síndrome de tracción vitreomacular. En los casos más severos de miopía altamente complicada, se forma un estafilooma posterior, una verdadera protrusión de la esclerótica en la región del polo posterior del ojo.
En la zona de ectasia, ocurren grandes cambios distróficos en la retina.
Con la miopía congénita, la degeneración macular e incluso el estafiloma posterior pueden estar presentes ya en la infancia.
Con la miopía adquirida se producen complicaciones en las partes centrales del fondo, generalmente después de 30-35 años.
Distinguir ecuatorial (lágrimas de la retina aisladas etmoidales, patológico hiperpigmentación ecuatorial) paraoralnye (cistoide, retinosquisis, atrofia coriorretiniana) y la distrofia vitreohorioretinalnye periférica mezclada; de acuerdo con la clasificación Saksonova EO. Y otros). El más peligroso en términos de la aparición del desprendimiento de retina es la distrofia de tipo latticular y las rupturas retinianas.
Distrofia vitreohorioretinalnye periférica en todas las formas de miopía ocurrir durante la infancia, su máximo su huella en la acumulación de 11-15 años; Además progresión conduce a la formación de huecos, nuevas áreas de distrófica, formas mixtas de distrofia. Excepto para grandes discontinuidades de tracción quejas manifiestan parpadeo "cremalleras" o la ocurrencia de "neblina" delante del ojo (hemorragia vítrea de vasos de la retina dañada) para periférica asintomática vitreohorioretinalnyh distrofias hasta el momento de desprendimiento de la retina. Para su detección oportuna y la prevención de estos últimos necesitan chequeos regulares periferia del fondo de ojo por un oftalmólogo en todos los pacientes con miopía, incluyendo a los niños y adolescentes.
[Cambios asociados en el órgano de visión
La miopía (miopía) a menudo va acompañada de otras enfermedades oculares, y la más grave de ellas se combina con miopía de alto grado. Los trastornos relacionados con la miopía incluyen:
- degeneración coriorretiniana;
- degeneración de la placa enrejada;
- retinoquisis;
- desprendimiento de retina;
- Puntos Fuchs (Fuchs);
- disco oblicuo del nervio óptico y displasia del nervio óptico;
- glaucoma;
- cambios degenerativos y un desprendimiento posterior del humor vítreo;
- neovascularización subretiniana;
- microcornea;
- colobolismo coriorretiniano y / o coloboma del disco del nervio óptico.
Trastornos generales concomitantes
La miopía (miopía) a menudo se combina con ciertas enfermedades comunes. Al establecer el diagnóstico de miopía, especialmente a la edad de 1 año, los principales trastornos de la miopía que lo acompañan son:
- albinismo;
- Síndrome de Alport (Alport);
- Síndrome de Alagill;
- Síndrome de Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
- Síndrome de Down (trisomía 21);
- Síndrome de Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
- Enfermedad de Fabry (Fabry);
- Síndrome de Flynn-Aird (Flynn-Aird);
- el síndrome de Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
- Síndrome de Marfan;
- Síndrome de Marshall;
- Síndrome de Stickler (Stickler);
- Distrofia de Wagner (Wagner);
- corioretemia;
- ectopia de la lente;
- atrofia lobular;
- fibras nerviosas mielinizadas;
- retinitis pigmentosa;
- retinopatía del prematuro