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La FDA aprueba el primer tratamiento para la bronquiectasia: brensocatib (Brinsupri)
Último revisado: 18.08.2025

Por primera vez, las personas con bronquiectasia tendrán una opción de tratamiento. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado brensocatib, la pastilla diaria de Insmed, que se comercializará bajo la marca Brinsupri. El fármaco está diseñado para tratar la bronquiectasia por fibrosis no quística (BNCF), una enfermedad crónica que daña los pulmones y dificulta la eliminación de la mucosidad, según informó la compañía en un comunicado.
La aprobación se produce después de que el fármaco demostrara éxito en uno de los ensayos clínicos de fase III más seguidos el año pasado. La compañía afirma que Brinsupri podría ser un éxito rotundo, con ventas máximas estimadas en 5 mil millones de dólares anuales, según informa STAT News.
“La aprobación por parte de la FDA del primer tratamiento para la bronquiectasia no relacionada con la fibrosis quística es un hito histórico para los pacientes y para Insmed”, afirmó la directora médica de la compañía, la Dra. Martina Flammer, en un comunicado.
La Asociación Americana del Pulmón estima que la bronquiectasia afecta a entre 350.000 y 500.000 adultos en EE. UU. Se produce cuando las vías respiratorias pulmonares se ensanchan, se engrosan y cicatrizan, a menudo después de una infección u otra lesión. Esto dificulta la eliminación de la mucosidad, permitiendo que los gérmenes y las partículas se acumulen y provoquen infecciones pulmonares recurrentes.
Brinsupri actúa bloqueando una enzima llamada DPP1. Insmed adquirió el fármaco de AstraZeneca por 30 millones de dólares y también lo está probando para otras afecciones, como la rinosinusitis crónica, según informa STAT News.
La compañía planea vender el fármaco en Estados Unidos a un precio de lista anual de 88.000 dólares. También ha solicitado la aprobación en Europa y el Reino Unido, y planea solicitarla en Japón.
“Por primera vez, contamos con un tratamiento que ataca directamente la inflamación neutrofílica y aborda la causa raíz de los brotes de bronquiectasia. Basándonos en la solidez de los datos y el efecto observado en los pacientes, creo que este tratamiento podría convertirse en el nuevo estándar de atención para la bronquiectasia no asociada a fibrosis quística”, declaró en un comunicado de prensa la Dra. Doreen Addrizzo-Harris, neumóloga, especialista en cuidados intensivos y directora del Programa de Bronquiectasia y NTM en NYU Langone Health en la ciudad de Nueva York.