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La inflamación durante el embarazo prepara el sistema inmunológico del bebé para las alergias.
Último revisado: 09.08.2025
">Se sabe desde hace tiempo que la inflamación en la madre durante el embarazo aumenta el riesgo de enfermedades alérgicas en el niño. Un nuevo trabajo en Mucosal Immunology muestra el mecanismo: la inflamación en la placenta reconfigura la respuesta al estrés del feto y prolonga la supervivencia/memoria de las células T, lo que intensifica las reacciones alérgicas posnatales.
Métodos de investigación
El equipo (KAIST) modeló la inflamación materna en ratones mediante la inyección de lipopolisacárido (LPS) durante el embarazo. Posteriormente, los autores: (1) comprobaron si se produce inflamación o daño placentario y qué mediadores intervienen; (2) evaluaron cómo esto afecta la respuesta de la descendencia al estrés axial (glucocorticoides); (3) examinaron la supervivencia y diferenciación de los linfocitos T de memoria en la descendencia; (4) realizaron pruebas de provocación con alérgenos (ácaros del polvo doméstico) y evaluaron la inflamación de las vías respiratorias.
Resultados clave
- La inducción de LPS en ratones preñados provocó inflamación placentaria, aumento de TNF-α, activación de neutrófilos y daño al tejido placentario.
- Estos cambios modularon el eje del estrés en la descendencia, aumentando la secreción de glucocorticoides endógenos.
- En este contexto, las células T de las crías sobrevivieron durante más tiempo, formaron una memoria central/tisular más activa y dieron una respuesta mejorada al contacto repetido con el alérgeno.
- La exposición al alérgeno del ácaro del polvo resultó en una marcada infiltración eosinofílica e hiperreactividad de las vías respiratorias, un perfil compatible con el asma.
- El artículo fue publicado bajo el título: “La formación de memoria de células T impulsada por la inflamación placentaria promueve respuestas alérgicas en la descendencia a través de glucocorticoides endógenos” (DOI: 10.1016/j.mucimm.2025.06.006).
Interpretación y conclusiones clínicas
El trabajo sugiere una cadena clara: inflamación materna → TNF-α/neutrófilos placentarios → lesión placentaria → remodelación de la respuesta a los glucocorticoides en el feto → aumento de la memoria de los linfocitos T → alergia hiperérgica después del nacimiento. En la práctica, esto resalta la importancia de prevenir y controlar las afecciones inflamatorias durante el embarazo, así como el potencial de los biomarcadores de inflamación placentaria para la predicción temprana del riesgo de asma y alergias infantiles. (Se necesitan datos en humanos: los resultados actuales son preclínicos, en ratones).
Comentarios de los autores
Importancia del trabajo y conclusión práctica.
« Esto constituirá una base científica fundamental para el desarrollo de biomarcadores de pronóstico temprano y la creación de estrategias de prevención de enfermedades alérgicas infantiles », señala el profesor Heung-Gyu Lee (KAIST).Sobre la novedad del mecanismo (resumen del autor del resumen):
" Nuestros resultados aclaran una de las vías a través de las cuales la inflamación materna puede influir en la regulación inmune postnatal en la descendencia ".El vínculo clave es la vía de los glucocorticoides (del resumen).
« El bloqueo de la vía de los glucocorticoides durante la fase de sensibilización atenuó la respuesta de memoria mejorada de las células T en las crías con activación inmunitaria materna ».Cómo resumen los autores la esencia del artículo en un comunicado público:
« Nuestro nuevo estudio demuestra que la inflamación placentaria, al formar memoria de linfocitos T, potencia las respuestas alérgicas en la descendencia mediante glucocorticoides endógenos », escribió el profesor Heung-Gyu Lee.Contexto y “primicia mundial” (posición del autor en la nota de prensa):
“ [Este es] el primer estudio en el mundo que muestra cómo la respuesta inflamatoria de la madre durante el embarazo influye en el sistema inmunológico alérgico del feto a través de la placenta ”.
Los autores afirman que este es el primer estudio que demuestra cómo la inflamación materna reconfigura el sistema inmunitario alérgico fetal a través de la placenta, ya que los glucocorticoides endógenos aumentan la supervivencia y la memoria de las células T, lo que mejora las respuestas alérgicas posnatales. Consideran esto como la base para el desarrollo de biomarcadores de detección temprana y estrategias de prevención de enfermedades alérgicas infantiles (como el asma).