Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La terapia con células madre es eficaz para tratar la insuficiencia cardiaca
Médico experto del artículo.
Último revisado: 01.07.2025
La terapia con células madre en el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca de clase III y IV ha demostrado ser muy prometedora en la prevención de complicaciones graves y la muerte.
La compañía australiana Mesoblast Ltd dijo que la terapia con células madre había demostrado ser segura en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca y era capaz de reducir el riesgo de complicaciones graves como ataque cardíaco y muerte cardíaca súbita en un 78% en un año, en comparación con los pacientes que recibieron el tratamiento estándar.
Los resultados del estudio, en el que participaron 60 pacientes, se presentaron en la conferencia de la Asociación Americana del Corazón en Orlando.
"Es sumamente sorprendente y realmente increíble que esta terapia haya logrado reducir el riesgo de muerte y complicaciones graves de la insuficiencia cardíaca durante un período de seguimiento de tres años", afirmó el Dr. Emerson Perin, autor del estudio y miembro del Instituto Texas A&M en Houston.
"Si los resultados demuestran la eficacia del tratamiento en un estudio más amplio, creemos que tenemos todas las posibilidades de conseguir la aprobación de la terapia con células madre a nivel legislativo", afirmó Perin.
Mesoblast y su socio Teva Pharmaceutical Industries planean comenzar a inscribir pacientes en un ensayo clínico de Fase III en la primera mitad del próximo año.
La seguridad es el objetivo principal de este estudio. No se reportaron efectos secundarios del tratamiento con células madre durante todo el estudio, según afirman los responsables de Mesoblast.
¿Cómo fue el tratamiento con células madre?
Los investigadores han estado estudiando células madre de numerosas fuentes durante más de una década con la esperanza de que su capacidad de convertirse en una amplia variedad de otros tipos de células podría ayudar a tratar muchos tipos de enfermedades, desde lesiones de la médula espinal hasta enfermedades cardíacas.
Mesoblast utiliza células madre derivadas de la médula ósea, conocidas como células progenitoras mesenquimales. Estas células se introducen directamente en el corazón mediante un catéter, donde estimulan el crecimiento de los vasos sanguíneos.
Dado que las células se extraen de un donante no emparentado, es necesario examinar a los pacientes para garantizar que no produzcan anticuerpos contra los trasplantes.
Ninguno de los pacientes con insuficiencia cardíaca que recibieron las células desarrolló hipersensibilidad o niveles significativos de anticuerpos contra las células, por lo que no se observó una respuesta inmune significativa.
Los pacientes del estudio presentaban insuficiencia cardíaca de moderada a grave, en la que el músculo cardíaco tiene una capacidad reducida para bombear sangre. La fracción de eyección fue inferior al 40 %, mientras que en una persona sana debería ser superior al 55 %.
El tratamiento con células madre no produjo una mejora significativa en la fracción de eyección, pero hubo una tendencia hacia la mejora en la prueba de caminata de seis minutos, una señal de que los pacientes se sentían mejor.
Los científicos probaron tres dosis o concentraciones de células (25 millones, 75 millones y 150 millones) en 15 pacientes de cada grupo. El estudio también incluyó a otros 15 pacientes que recibían tratamientos estándar para la insuficiencia cardíaca. Con base en los resultados del estudio de fase II, las compañías anunciaron que esperan ampliar el ensayo a la dosis de 150 millones de células.
[