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B-immunoferon 1a
Último revisado: 09.08.2022
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B-inmunoferón 1a se refiere a preparaciones farmacológicas, cuyo principio activo principal son glicoproteínas endógenas de bajo peso molecular - interferones. Los interferones regulan la homeostasis tisular, es decir, el metabolismo y el curso de muchos procesos enzimáticos, y también participan en la defensa inmune no específica del cuerpo.
Indicaciones B-immunoferon 1a
El fármaco B-inmunoferón 1a se utiliza en el tratamiento clínico de la esclerosis múltiple del tipo más común, una recurrente-remitente, caracterizada por un curso ondulado con un cambio en los períodos de exacerbación con períodos de remisión. Este medicamento está indicado en pacientes que han tenido al menos dos exacerbaciones durante los tres años previos al curso de la esclerosis múltiple diagnosticada, pero no hay signos de progresión continua entre las recaídas de la enfermedad.
Forma de liberación
Forma de liberación del medicamento B-immunoferon 1a - inyección para 12000000 UI en viales.
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Farmacodinámica
El interferón beta-1a recombinante se produce mediante un método biosintético utilizando tecnología de ADN recombinante utilizando células CHO derivadas de ovarios de hámster chino (Cricetulus griseus). El B-inmunoferón 1a, que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica al interferón beta humano natural, posee propiedades inmunomoduladoras, antivirales y antiproliferativas (multiplicación inhibidora de los elementos celulares).
El mecanismo de acción de B-inmunoferón 1a para la esclerosis múltiple no se ha aclarado finalmente, pero hay pruebas de que este fármaco es capaz de limitar las lesiones del sistema nervioso central que subyacen a la enfermedad. Obviamente, esto está influenciado por las glicoproteínas de bajo peso molecular endógenos en la matriz extracelular (estructura supramolecular que llena el espacio intercelular de los tejidos), que desempeña un papel importante en la regulación de la homeostasis del tejido.
Farmacocinética
La concentración máxima del fármaco (alrededor de 6-10 UI / ml) se alcanza aproximadamente tres horas después de la administración de una dosis única de 60 μg. Se observa una acumulación moderada del principio activo de esta preparación y un aumento en su concentración total en el plasma sanguíneo (AUC) de 2,5 veces después de cuatro inyecciones subcutáneas (en la misma dosis) con un intervalo entre ellas en 48 horas.
Un día después de una única inyección de B-inmunoferón 1a en el suero sanguíneo, aumenta el nivel de beta-2 microglobulina y neopterina (una sustancia intermedia de síntesis de biotina involucrada en la activación de los linfocitos). La actividad intracelular y sérica de la 2-5-oligoadenilato sintetasa (2-5A sintetasa) también aumenta, lo que a su vez transfiere el ARN endógeno de la forma inactiva a la forma activa.
En dos días, los efectos descritos anteriormente disminuyen gradualmente. Los metabolitos B-inmunofero 1a se excretan del cuerpo con orina y bilis.
Dosificación y administración
El fármaco B-inmunoferón 1a se administra por vía subcutánea en una dosis de 12 millones de UI, 3 veces por semana. Con una tolerabilidad deficiente del tratamiento, la dosis del medicamento puede reducirse a 6 millones de UI. Las inyecciones de la droga se producen a la misma hora y el mismo día de la semana.
La duración total del curso aún no está establecida, por lo que la duración de la terapia la determina el médico tratante dependiendo de las características individuales del curso de la enfermedad, y también sobre la base de los datos sobre la efectividad del tratamiento. La evaluación de la condición del paciente debe realizarse al menos cada dos años, durante cuatro años desde el comienzo del uso de B-inmunoferón 1a para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Uso B-immunoferon 1a durante el embarazo
El uso de B-immunoferon 1a durante el embarazo se incluye en la lista de contraindicaciones para este medicamento, por lo que durante el embarazo y la lactancia no se aplica.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones para el uso de B-immunoferon 1a se encuentran: epilepsia; condiciones depresivas severas (con intentos suicidas); enfermedades renales y hepáticas en la etapa de descompensación; un historial de aumento de la sensibilidad individual al interferón beta natural o recombinante (o albúmina humana); el período de gestación y la lactancia.
Dado que no existe experiencia en el uso de B-inmunoferón 1a en el tratamiento de la esclerosis múltiple en pacientes menores de 18 años, este medicamento no se debe prescribir a pacientes de este grupo de edad.
Efectos secundarios B-immunoferon 1a
En el sitio de inyección de este medicamento, las reacciones pueden ocurrir en forma de enrojecimiento, sensibilidad, hinchazón o palidez de la piel. La necrosis de los tejidos en el sitio de inyección de B-immunoferon 1a es extremadamente rara.
Por los efectos secundarios frecuentes de immunoferon B-1a son similares al síndrome de tipo gripal - dolor de cabeza, mareos, fiebre, escalofríos, debilidad, dolor en los músculos y articulaciones, náuseas. También puede haber efectos secundarios como diarrea y vómitos; una disminución en el apetito hasta su ausencia completa (anorexia); alteraciones del ritmo cardíaco; insomnio y ansiedad; depresión y trastorno de autopercepción (despersonalización), ataques convulsivos. Y del lado de la sangre, la leucopenia, la linfopenia, la trombocitopenia son posibles.
La recepción de B-immunoferon 1a puede ser la causa del aborto, y durante el tratamiento con este medicamento, se debe seguir una anticoncepción cuidadosa. Además, algunos de los efectos negativos de B-immunoferon 1a en el sistema nervioso central pueden afectar la capacidad de conducir vehículos.
Interacciones con otras drogas
El uso simultáneo de B-immunoferon 1a con antidepresivos y medicamentos para el tratamiento de la epilepsia requiere una mayor precaución. Interacción B immunoferona 1a con fármacos glucocorticoides y fármacos de hormona adrenocorticotrópica (kortirotropin, depósito senakten et al.) No han sido investigados, pero, de acuerdo con ensayos clínicos, estos fármacos puede ser utilizado en el período de la recaída de la esclerosis múltiple, junto con B-immunoferonom 1a.
Pero B-immunoferon 1a es absolutamente incompatible con medicamentos mielosupressivnyh, es decir, medicamentos, el uso de los cuales se acompaña de una disminución en el nivel de leucocitos y plaquetas en la sangre.
Duracion
La vida útil de la droga es de 2 años.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "B-immunoferon 1a" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.