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Diagnóstico de toxoplasmosis
Médico experto del artículo.
Último revisado: 23.04.2024
El diagnóstico de toxoplasmosis se ajusta basándose en el examen complejo del paciente con el fondo de ojo inspección obligatoria la eliminación de ECG, EEG, la realización de CT, de rayos X del cráneo, examen del músculo afectado, así como el uso de métodos especiales. De los síntomas clínicos de importancia diagnóstica tienen una condición subfebril larga, linfadenopatía, hígado y bazo agrandados, daño ocular y la detección de calcificaciones en el cerebro.
De los métodos de laboratorio, la PCR y el ELISA son de crucial importancia. Para detectar anticuerpos específicos, también se usan DSC, RIF, RPGA, etc. En la patología del embarazo, el examen de una mujer es de gran importancia para el diagnóstico. Explore la placenta, el líquido amniótico y las membranas en el toxoplasma de ADN.
Diagnóstico diferencial
La toxoplasmosis adquirida debe diferenciarse de la enfermedad de Hodgkin, la tuberculosis, la fiebre reumática, la mononucleosis infecciosa, limforetikulozom benigna (felinoz), infección por herpes, y otros.
La toxoplasmosis congénita se diferencia de la rubéola, la citomegalia, la listeriosis, la sepsis, la sífilis, el trauma intracraneal, etc.
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