Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Diagnóstico de la toxoplasmosis
Médico experto del artículo.
Último revisado: 06.07.2025
El diagnóstico de toxoplasmosis se establece mediante un examen exhaustivo del paciente, que incluye obligatoriamente examen del fondo de ojo, ECG, EEG, TC, radiografía de cráneo, examen de los músculos afectados y el uso de métodos de investigación especiales. Entre los síntomas clínicos, la fiebre subfebril prolongada, la linfadenopatía, el agrandamiento del hígado y el bazo, las lesiones oculares y la detección de calcificaciones cerebrales son de importancia diagnóstica.
Entre los métodos de laboratorio, la PCR y el ELISA son de importancia decisiva. Para detectar anticuerpos específicos, también se utilizan RSK, RIF, RPGA, etc. En caso de patología gestacional, el examen de la mujer es fundamental para el diagnóstico. Se examinan la placenta, el líquido amniótico y las membranas para detectar ADN de toxoplasma.
Diagnóstico diferencial
La toxoplasmosis adquirida debe diferenciarse de la linfogranulomatosis, la tuberculosis, el reumatismo, la mononucleosis infecciosa, la linforreticulosis benigna (felinosis), la infección por herpes, etc.
La toxoplasmosis congénita se diferencia de la rubéola, el citomegalovirus, la listeriosis, la sepsis, la sífilis, el traumatismo intracraneal, etc.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]