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Enfermedades del sistema genitourinario

Patogénesis del daño renal en la periarteritis nodosa

La poliarteritis nodosa se caracteriza por el desarrollo de vasculitis necrosante segmentaria en arterias de mediano y pequeño calibre. Se considera que la afectación vascular se caracteriza por la frecuente afectación de las tres capas de la pared vascular (panvasculitis).

Afectación renal en la periarteritis nodosa

La vasculitis sistémica es un grupo heterogéneo de enfermedades basadas en la inflamación inmune y la necrosis de la pared vascular, que conducen a daños secundarios en diversos órganos y sistemas.

Lupus eritematoso y nefritis lúpica - Tratamiento

El tratamiento del lupus eritematoso y la nefritis lúpica depende de la actividad de la enfermedad y de su variante clínica y morfológica. La biopsia renal es necesaria para determinar las características de los cambios morfológicos y así seleccionar el tratamiento adecuado, así como para evaluar el pronóstico de la enfermedad.

Lupus eritematoso y nefritis lúpica - Diagnóstico

Las pruebas de laboratorio para la nefritis lúpica tienen como objetivo identificar los signos del lupus eritematoso sistémico y los síntomas que caracterizan la actividad de la nefritis lúpica y el estado de la función renal.

Lupus eritematoso y nefritis lúpica - Síntomas

Dependiendo de la naturaleza del inicio, la velocidad de progresión del lupus eritematoso y la nefritis lúpica y la naturaleza polisindrómica del proceso, se distingue el curso agudo, subagudo y crónico del lupus eritematoso sistémico (clasificación de VA Nasonova, 1972).

Lupus eritematoso y nefritis lúpica

La nefritis lúpica es una nefritis por inmunocomplejos típica, cuyo mecanismo de desarrollo refleja la patogénesis del lupus eritematoso sistémico en su conjunto. En el lupus eritematoso sistémico, se produce una activación policlonal de los linfocitos B, que puede deberse tanto a un defecto genético primario como a una disfunción de los linfocitos T y a una disminución de la proporción de linfocitos CD4+ y CD8+.

Glomerulonefritis mesangiocapilar (membranoproliferativa)

La glomerulonefritis mesangiocapilar (membranoproliferativa) es una variante muy rara de glomerulonefritis con un curso progresivo.

Glomerulonefritis mesangioproliferativa

La glomerulonefritis mesangioproliferativa se caracteriza por la proliferación de células mesangiales, la expansión del mesangio y el depósito de complejos inmunes en el mesangio y debajo del endotelio.

Glomerulonefritis membranosa (nefropatía membranosa)

La glomerulonefritis membranosa (nefropatía membranosa) se caracteriza por un engrosamiento difuso de las paredes capilares glomerulares asociado con un depósito subepitelial difuso de complejos inmunes, escisión y duplicación de la MBG.

Glomeruloesclerosis segmentaria focal

La glomeruloesclerosis focal y segmentaria es una variante muy rara de glomerulonefritis, observada en el 5-10% de los pacientes adultos con glomerulonefritis crónica (en los últimos 20 años - en el 6%).

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