Enfermedades del sistema genitourinario

Enfermedad de Schoenlein-Genoch - Causas y patogénesis

El desarrollo de la púrpura de Schönlein-Tenoch se asocia con infecciones, alergias alimentarias, intolerancia a fármacos y consumo de alcohol. En la mayoría de los casos, la enfermedad está precedida por una infección nasofaríngea o intestinal. El desarrollo de vasculitis hemorrágica se asocia con diversas bacterias y virus.

Enfermedad de Schoenlein-Genoch y daño renal

La púrpura de Henoch-Schönlein es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a los vasos pequeños con depósito de complejos inmunes que contienen IgA en sus paredes y se manifiesta por lesiones cutáneas en combinación con lesiones del tracto gastrointestinal, glomérulos renales y articulaciones.

Poliangeítis microscópica

La poliangeítis microscópica es una vasculitis necrosante con depósitos inmunes mínimos o nulos, que afecta vasos pequeños (arteriolas, capilares, vénulas), con menor frecuencia arterias de calibre mediano, predominando en el cuadro clínico la glomerulonefritis necrosante y la capilaritis pulmonar.

Tratamiento del daño renal en la granulomatosis de Wegener

Dado que el pronóstico depende del momento del inicio del tratamiento de la granulomatosis de Wegener, el principio fundamental de la terapia es su inicio temprano, incluso si no existen datos morfológicos ni serológicos.

Diagnóstico del daño renal en la granulomatosis de Wegener

En pacientes con granulomatosis de Wegener se observan una serie de cambios de laboratorio inespecíficos: aumento de la VSG, leucocitosis neutrofílica, trombocitosis, anemia normocrómica y, en un pequeño porcentaje de casos, eosinofilia.

Síntomas de daño renal en la granulomatosis de Wegener

La aparición de la granulomatosis de Wegener a menudo ocurre como un síndrome similar a la gripe, cuyo desarrollo está asociado con la circulación de citocinas proinflamatorias, posiblemente producidas como resultado de una infección bacteriana o viral anterior al período prodrómico de la enfermedad.

Causas y patogenia del daño renal en la granulomatosis de Wegener

No se ha establecido la causa exacta de la granulomatosis de Wegener. Se presume que existe una conexión entre el desarrollo de la granulomatosis de Wegener y la infección, confirmada indirectamente por la frecuente aparición y exacerbación de la enfermedad en el período invierno-primavera, principalmente tras infecciones respiratorias, asociada a la entrada de un antígeno (posiblemente de origen vírico o bacteriano) a través del tracto respiratorio.

Granulomatosis de Wegener y daño renal

La granulomatosis de Wegener es una inflamación granulomatosa del tracto respiratorio con vasculitis necrotizante de vasos pequeños y medianos, combinada con glomerulonefritis necrotizante.

Tratamiento del daño renal en la periarteritis nodosa

La elección del régimen terapéutico y de las dosis del medicamento está determinada por los signos clínicos y de laboratorio de la actividad de la enfermedad (fiebre, pérdida de peso, disproteinemia, aumento de la VSG), la gravedad y la velocidad de progresión del daño a los órganos internos (riñones, sistema nervioso, tracto gastrointestinal), la gravedad de la hipertensión arterial y la presencia de replicación activa del VHB.

Diagnóstico del daño renal en la periarteritis nodosa

El diagnóstico de la poliarteritis nodosa generalizada no presenta dificultades en el momento álgido de la enfermedad, cuando se combina daño renal con hipertensión arterial elevada y trastornos del tracto gastrointestinal, del corazón y del sistema nervioso periférico.