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Enfermedades del sistema genitourinario

Amiloidosis y daño renal

La amiloidosis es un concepto de grupo que reúne enfermedades que se caracterizan por el depósito extracelular de una proteína fibrilar insoluble específica, amiloide.

Síndrome antifosfolípido y daño renal - Tratamiento

El tratamiento de la nefropatía asociada al síndrome antifosfolípido no está claramente definido, ya que actualmente no existen grandes estudios comparativos controlados que evalúen la efectividad de diferentes regímenes de tratamiento para esta patología.

Síndrome antifosfolípido y daño renal - Diagnóstico

Los rasgos característicos del síndrome antifosfolípido son la trombocitopenia, habitualmente moderada (el recuento de plaquetas es de 100.000-50.000 en 1 μl) y no acompañada de complicaciones hemorrágicas, y la anemia hemolítica con Coombs positivo.

Síndrome antifosfolípido - Causas y patogénesis

Se desconocen las causas del síndrome antifosfolípido. Con mayor frecuencia, se presenta en enfermedades reumáticas y autoinmunes, principalmente en el lupus eritematoso sistémico.

Síndrome antifosfolípido y daño renal - Síntomas

Los síntomas del síndrome antifosfolípido son muy variados. El polimorfismo de los síntomas está determinado por la localización de los trombos en venas, arterias o pequeños vasos intraorgánicos. Por lo general, las trombosis recurren en el lecho venoso o arterial.

Síndrome antifosfolípido y daño renal

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un complejo de síntomas clínicos y de laboratorio asociado a la síntesis de anticuerpos contra los fosfolípidos (aPL) y caracterizado por trombosis venosa y/o arterial, abortos habituales y trombocitopenia.

Microangiopatía trombótica - Tratamiento

El tratamiento de la microangiopatía trombótica incluye el uso de plasma fresco congelado, cuyo objetivo es prevenir o limitar la formación de trombos intravasculares y el daño tisular, y una terapia de soporte dirigida a eliminar o limitar la gravedad de las principales manifestaciones clínicas.

Microangiopatía trombótica - Diagnóstico

El diagnóstico de la microangiopatía trombótica consiste en identificar los principales marcadores de esta enfermedad: anemia hemolítica y trombocitopenia.

Microangiopatía trombótica - Síntomas

El síndrome hemolítico urémico posdiarreico típico está precedido por un pródromo, que se manifiesta en la mayoría de los pacientes con diarrea sanguinolenta que dura de 1 a 14 días (en promedio 7 días).

Microangiopatía trombótica - Causas y patogenia

Las causas de la microangiopatía trombótica son variadas. Existen formas infecciosas del síndrome hemolítico urémico y formas esporádicas no asociadas a infección.

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